A：如图是赫尔希和蔡斯研究遗传物质实验中的物质示意图及实验过程图，请回答下列问题。

（1）图3中用³⁵S标记噬菌体蛋白质外壳，标记元素所在部位是图2中的______________。如果用³²P标记噬菌体的DNA，标记元素所在部位是图1中的    _____________。
（2）赫尔希和蔡斯选用噬菌体作为实验材料，其原因之一是噬菌体只由______________组成。
（3）实验中采用揽拌和离心等手段，目的分别是______________、______________。
（4）仅有图3的实验过程，__________（能或不能）说明蛋白质不是遗传物质，原因是_________________。
B：蚕豆体细胞染色体数目2N=12，科学家用³H标记蚕豆根尖细胞的DNA，可以在染色体水平上研究真核生物的DNA复制方式。
实验的基本过程如下：
Ⅰ.将蚕豆幼苗培养在含有³H的胸腺嘧啶核苷的培养基上，培养一段时间后，观察细胞分裂中期染色体的放射性情况。
Ⅱ.当DNA分子双链都被³H标记后，再将根移到含有秋水仙素的非放射性培养基中，培养一段时间后，观察细胞分裂中期染色体的放射性情况。
请回答相关问题：
（1）蚕豆根尖细胞进行的分裂方式是_____________；秋水仙素能使部分细胞的染色体数目加倍，其作用的机理是__________________________。
（2）Ⅰ中，在根尖细胞进行第一次分裂时，每一条染色体上带有放射性的染色体单体有___________条，每个DNA分子中，有_____________条链带有放射性。
Ⅱ中，若观察到一个细胞具有24条染色体，且二分之一的染色体单体具有放射性，则表明该细胞的染色体在无放射性的培养基上复制_____________次，该细胞含有_____________个染色体组。
（3）上述实验表明，DNA分子的复制方式是__________________________。

Ⅰ、囊性纤维病是由于基因突变导致跨膜蛋白（CFTR）异常，支气管黏液增多，细菌滋生造成的。如图是CFTR合成过程部分示意图，请回答相关问题：

（1）①是_______，其功能是_____________。②形成的场所是_____________。
（2）细胞器③的名称是_____________，在图示生理过程中产生水的原因是_____________。
（3）请写出CFTR形成过程中遗传信息的传递途径：__________________________。
（4）基因突变导致个体患上囊性纤维病，体现了基因控制性状的方式为__________________________。
（5）下列关于遗传密码子的叙述错误的是（____）

A．一种氨基酸可能有多种与之对应的密码子

B．GTA肯定不是密码子

C．每种密码子都有与之对应的氨基酸

D．tRNA上只含有三个碱基，称为反密码子

E.mRNA上的GCA在人细胞中和小鼠细胞中决定的是同一种氨基酸
Ⅱ、某二倍体植物的花色受独立遗传且完全显性的三对等位基因（用Ii、Aa、Bb表示）控制。基因控制花瓣色素合成的途径如下图所示。请分析并回答：

（1）酶1、酶2、酶3能催化不同的化学反应是因为它们各自具有特有的____________，图示途径体现基因与性状的关系为____________。
（2）正常情况下，上图示意的红花植株基因型有____________种，而基因型为IiaaBb的红花植株中有少部分枝条开出了白花，推测可能是由于形成花芽的细胞在分裂过程中发生了____________，也可能是因某条染色体发生缺失，出现了基因型为____________的花芽细胞。
（3）（选做题）科研人员在研究中发现，由于染色体发生了结构变异（重复）或者数目变界，出现了基因型为IIaaBbb的开粉红色花的植株，这是因为花芽细胞中b基因数多于B基因数时，B基因的表达减弱而形成粉红花突变体，请设计杂交实验，确定该突变植株属于哪种变异类型？（若为染色体结构变异（重复）又分为①两个b在一条染色体上和②B和b在一条染色体上）
让该突变体植株与基因型为IIaabb的植株杂交，观察并统计子代表现型及比例。
①预测结果：
若子代表现型及比例为________________________，则属于染色体数目变异。
若子代表现型及比例为________________________，则属于染色体结构变异①。
若子代表现型及比例为________________________，则属于染色体结构变异②。
②请将属于染色体结构变异①的杂交过程用遗传图解表示。_______

下图是某二倍体动物的几个细胞分裂示意图（数字代表染色体，字母代表染色体上带有的基因）。据图判断，正确的是

A. 乙细胞中同时出现A、a的原因是基因突变
B. 甲细胞中含有两条X染色体
C. 1与2或1与4的片段交换，均属于基因重组
D. 丙细胞不能进行基因重组

人类21三体综合征的成因是在生殖细胞形成的过程中，第21号染色体没有分离。已知21四体的胚胎不能成活。一对夫妇均为21三体综合征患者，从理论上说他们生出患病女孩的概率及实际可能性低于理论值的原因分别是（）
A. 2/3，多一条染色体的卵细胞不易完成受精
B. 1/3，多一条染色体的精子因活力低并不易完成受精
C. 2/3，多一条染色体的精子因活力低并不易完成受精
D. 1/4，多一条染色体的卵细胞不易完成受精

下图为利用纯合高秆(D)抗病(E)小麦和纯合矮秆(d)染病(e)小麦快速培育纯合优良小麦品种矮秆抗病小麦(ddEE)的示意图。下列有关此图叙述错误的是( )

A．②过程中发生了非同源染色体的自由组合

B．实施④过程通常用一定浓度的秋水仙素

C．实施③过程依据的主要生物学原理是细胞增殖

D. 实施①过程的主要目的是让控制不同优良性状的基因组合到一起