回答下列有关遗传学的问题（11分）图是某地具有两种遗传病的家族系谱图。设甲病显性基因为A，隐性基因为a；乙病显性基因为B，隐性基因为b，控制两种性状的基因之间存在连锁关系。

（1）甲、乙两病的致病基因位于  染色体上，甲是 性的遗传病，乙病是   性的遗传病。
（2）Ⅱ-5的基因型是     ，Ⅲ-10的基因型是 。
（3）若乙病致病基因在该地人群中出现的概率为1/10，Ⅱ-5与该地一位表现正常的男子结婚，生下的孩子患乙病的概率是__________________。（结果用分数表示）(2分)
（4）若Ⅱ-6个体基因型中A和b连锁，连锁基因间的交换值是40%，则Ⅲ-11不携带致病基因的概率是_____________。（2分）
（5）有些遗传病是由于基因的启动子缺失引起的，启动子是RNA聚合酶特异性识别和结合的DNA序列，启动子缺失常导致RNA聚合酶缺乏正确的结合位点，从而造成 （2分），使患者发病。

尿液检查是诊断相关疾病的重要依据，其中尿糖试纸检测的原理如图所示。这种试纸与尿液相遇时，会因尿液中葡萄糖含量的由少到多而依次呈现出浅蓝、浅绿、棕色或深棕色。下列相关叙述错误的是（）

A．将上述两种酶固定在试纸上，就可检测尿糖

B．据图可知，尿液中葡萄糖浓度越高，过程②生成的原子氧越多

C．步骤③原子氧可以将某无色物质氧化成有色化合物

D．过程④为比色，若试纸呈深棕色，可推出此人尿液中含较多的葡萄糖