人类脆性X综合征是引起智力低下的一种常见遗传病，该病的发生与存在于X染色体上的FMR₁基因中CGG/GCC序列重复次数（n）多少有关。当基因中n<50（基因正常）时表现正常；当n>200时，男性全部患病，女性纯合子也全部患病，但女性杂合子因FMRl基因中CGG／GCC序列重复次数（n）的不同等原因，约50％患病，50％表现正常。
（1）导致出现脆性X综合征的变异类型是___________。
（2）研究表明，患者体细胞中FMRl基因相应的mRNA和蛋白质的量比正常人减少或缺乏，说明CGG／GCC序列重复次数过多，抑制了该基因的_______。
（3）下图是甲病（某单基因遗传病）和脆性x综合征的遗传家系图。请回答：

①甲病的遗传方式是_______________________。
②II₇与一个FMR_l基因正常的女性婚配，其后代患脆性x综合征的几率是________，患者的性别是_______________。
③若I₂为FMR_l变异基因（n>200）的杂合子，II₉的FMR_l基因正常，Ⅲ₁₃同时患甲病和脆性X综合征的几率为_______________。

某二倍体植物的花色由位于三对同源染色体上的三对等位基因（Aa、Bb、Dd）控制，研究发现体细胞中的d基因数多于D基因时，D基因不能表达，且A基因对B基因表达有抑制作用如图甲。某黄色突变体细胞基因型与其可能的染色体组成如图乙所示（其他染色体与基因均正常，产生的各种配子正常存活）。

（1）根据图甲，正常情况下，橙花性状的基因型有___种，纯合白花植株基因型有___种。两基因型不同的纯合白花植株杂交，若F1表现型全开白花，F2植株有27种基因型，则（是或否）___能确定白花亲本的基因型，亲本的组合有___种（不考虑正反交）。
（2）图乙中，②、③的变异类型分别是___；基因型为aaBbDdd的突变体花色为___。
（3）为了确定aaBbDdd植株属于图乙中的哪一种突变体，设计以下实验。
实验步骤：让该突变体与基因型为aaBBDD的植株杂交，观察并统计子代的表现型与比例。
结果预测：
Ⅰ若子代中___，则其为突变体①；
Ⅱ若子代中___，则其为突变体②；
Ⅲ若子代中___，则其为突变体③。

生物分子间的特异性结合的性质广泛用于生命科学研究。以下实例为体外处理“蛋白质-DNA复合体”获得DNA片段信息的过程图。据图分析错误的是

A. 过程①酶作用的部位是磷酸二酯键，过程②酶作用的部位是肽键
B. ①、②两过程利用了酶的专一性
C. 若复合物中正在进行RNA的合成，则该复合物中含有RNA聚合酶
D. 如果复合体中的蛋白质为RNA聚合酶，则其识别、结合序列为为起始密码子

如图为某二倍体生物精原细胞分裂过程中，细胞内的同源染色体对数的变化曲线．下列说法错误的是（   ）

A. CD段含有4个染色体组，12个DNA分子
B. 基因重组最可能发生在FG段
C. 若染色体②上有基因B，对应的下面染色体的相同位点上有基因b，则其原因是在FG段发生了基因突变
D. 图2细胞是次级精母细胞，处于曲线图的HI段

如图为某高等动物的一组细胞分裂图像，相关叙述错误的是（   ）

A. 细胞②分裂结束后，子细胞的染色体数与细胞①的相同
B. 细胞③中发生了等位基因的分离
C. 细胞④的出现是基因突变的结果
D. 细胞①可能是精原细胞

将某二倍体生物的一个细胞的一对同源染色体用³²P标记，放到含³¹P的环境中培养，若该细胞进行两次有丝分裂或一次减数分裂，下列关于叙述，正确的是（）

A．有丝分裂和减数分裂结束后，带标记的DNA分子数相同

B．有丝分裂后，带标记的细胞数是2

C．减数分裂后，带标记的细胞数是2

D．减数第二次分裂过程中细胞中染色体与DNA分子数始终不变

下列有关孟德尔的分离定律的说法中，错误的是（   ）

A．正确地运用统计方法，孟德尔发现在不同性状的杂交实验中，F2的分离比具有相同的规律

B．解释实验现象时，提出的“假说”之一：F1产生配子时，控制不同性状的遗传因子彼此分离

C．根据假说，进行“演绎”：若F1产生配子时．成对的遗传因子分离，则测交实验后代应出现两种表现型，且比例为1：1

D．假说能解释F2自交产生3：1分离比的原因，但假说不一定正确

玉米是雌雄同株、异花受粉植物，在一块农田里间行种植数量比为1：2基因型为Aa和aa的玉米（A与a分别控制显性性状和隐性性状，AA、Aa表现型相同且不存在致死现象）。在收获的子代玉米中该显性性状与隐性性状的比例应接近（   ）
A. 1：3    B. 5：8    C. 11：25    D. 7：9

用基因型为Aa的小麦分别进行连续自交、随机交配、连续自交并逐代淘汰隐性个体、随机交配并逐代淘汰隐性个体，根据各代Aa基因型频率绘制曲线如图。下列分析正确的是（   ）

A. 曲线Ⅱ的F3中Aa基因型频率为0.5
B. 曲线Ⅲ的F2中Aa基因型频率为0.5
C. 曲线Ⅳ的Fn中纯合体的比例比上一代增加（1/2）n
D. 曲线Ⅱ和Ⅳ的各子代间A和a的基因频率始终相等

现有一豌豆种群（个体足够多），所有个体的基因型均为Aa，已知隐性纯合子产生的配子均没有活性，该种群在自然状态下繁殖n代后，子n代中能产生可育配子的个体所占比例为（   ）

A．2n+1/2n+1

B．2n+1/2n+2

C．2n+1+1/2n+1

D．2n+1+2/2n+1

控制南瓜重量的基因有Aa、Bb、Ee三对基因，分别位于三对染色体上，且每种显性基因控制的重量程度相同。aabbee重量是100g，基因型为AaBbee的南瓜重130克。今有基因型AaBbEe和AaBBEe的亲代杂交，则有关其子代的叙述不正确的是（   ）
①基因型有18种 ②表现型有8种 ③果实最轻者约115克 ④最重者出现的几率是1/8

A．①②

B．②③

C．①④

D．②④

图1是某遗传病家系的系谱图,对该家系中1～4号个体进行基因检测,将含有该遗传病基因或正常基因的相关DNA片段用电泳法分离。正常基因显示一个条带,患病基因显示为另一个不同的条带,结果如图2。下列有关分析判断错误的是（   ）

A. 图2中的编号c对应系谱图中的4号个体
B. 条带2的DNA片段含有该遗传病致病基因
C. 8号个体的基因型与3号个体的基因型相同的概率为2/3
D. 9号个体与该遗传病致病基因携带者结婚,孩子患病的概率为1/8

已知控制某遗传病的致病基因位于人类性染色体的同源部分。下图甲表示某家系中该遗传病的发病情况，图乙是对该致病基因的测定，则Ⅱ4的有关基因组成应是乙图中的(    )

A．A

B．B

C．C

D．D

某雌雄异株二倍体植物为XY型性别决定，该植物有蓝花和紫花两种表现型，由等位基因A和a(位于常染色体上)、B和b(位于X染色体上)共同控制。已知紫色素形成的途径如图所示。下列叙述正确的是(　　)

A．该花色的遗传反映了基因通过控制蛋白质的结构直接控制生物的性状

B．该植物种群内花色对应的基因型共有9种

C．若蓝花雄株×蓝花雌株，F1中的紫花雄株占3/16，则雄株亲本的基因型为AaXBY

D．取AaXBY植株的花粉通过离体培养所得植株都为纯合子