1.非选择题- (共4题)
1.
下图是某同学绘制的某雄性动物(2N=4)精巢细胞分裂图，据图回答问题。
（1）图中属于有丝分裂的是__________。丁中有_______条染色单体。
（2）丙细胞分裂后形成的子细胞称为_______________。
（3）若该动物的基因型为AaXbY，乙细胞分裂后产生的两个精细胞的基因型为AY，则来源于同一初级精母细胞的另外两个精细胞的基因型是______。
（4）若丁细胞分裂后产生的子细胞继续分裂，可能的分裂方式是_____________。
（1）图中属于有丝分裂的是__________。丁中有_______条染色单体。
（2）丙细胞分裂后形成的子细胞称为_______________。
（3）若该动物的基因型为AaXbY，乙细胞分裂后产生的两个精细胞的基因型为AY，则来源于同一初级精母细胞的另外两个精细胞的基因型是______。
（4）若丁细胞分裂后产生的子细胞继续分裂，可能的分裂方式是_____________。
2.
周期性共济失调是一种由常染色体上的基因(用A或a表示)控制的遗传病，致病基因导致细胞膜上正常钙离子通道蛋白结构异常，从而使正常钙离子通道的数量不足，造成细胞功能异常。该致病基因纯合会导致胚胎致死。患者发病的分子机理如图所示。请回答：
（1）图中①表示的生理过程是_______，如细胞的_______ (填结构)被破坏，会直接影响图中结构C的形成。
（2）图中所揭示的基因控制性状的方式是_________________________________。
（3）一个患周期性共济失调的女性与正常男性结婚生了一个既患该病又患红绿色盲的孩子(色盲基因用b代表)。这对夫妇中，妻子的基因型是_______，这对夫妇再生一个只患一种病的孩子的概率是_______。
（1）图中①表示的生理过程是_______，如细胞的_______ (填结构)被破坏，会直接影响图中结构C的形成。
（2）图中所揭示的基因控制性状的方式是_________________________________。
（3）一个患周期性共济失调的女性与正常男性结婚生了一个既患该病又患红绿色盲的孩子(色盲基因用b代表)。这对夫妇中，妻子的基因型是_______，这对夫妇再生一个只患一种病的孩子的概率是_______。
3.
图一是图二中I-1或I-2的基因位置图。图二是某家庭系谱图，其中甲病由A、a控制，乙病由B、b控制，两种遗传病有一种是伴性遗传。其中女性两病兼患时，在胚胎发育早期致死。请回答以下问题：
（1）属于伴性遗传的是__________（填写“甲病”或“乙病”），可以确定图一是______的基因组成图。
（2）理论上Ⅱ-5与Ⅱ-6所生子代男女比例是__________，女儿的表现型及比例是___________________。
（3）若Ⅲ-10与Ⅲ-13婚配，所生孩子正常的概率是________。
（1）属于伴性遗传的是__________（填写“甲病”或“乙病”），可以确定图一是______的基因组成图。
（2）理论上Ⅱ-5与Ⅱ-6所生子代男女比例是__________，女儿的表现型及比例是___________________。
（3）若Ⅲ-10与Ⅲ-13婚配，所生孩子正常的概率是________。
4.
在北方草原上某种鼠的种群中，体色有灰色、黑色和褐色三种，由两对具有完全显隐性关系的等位基因M、m和T、t控制。与体色形成有关的物质代谢过程如下图，其中基因M控制合成酶1，基因T控制合成酶2，基因t控制合成酶3。甲物质对细胞有害，在体内积累过多会导致小鼠过早死亡，约有半数不能活到成年。根据题干和图示信息回答下列问题：
（1）基因表达过程中与酶的合成有关的RNA有____种，它们共同参与的过程是____。
（2）让两只基因型为MmTt的黑色鼠多次杂交，若后代只有灰色鼠和黑色鼠，且成年后两者的比例为1:6，则M、m和T、t两对基因的遗传是否符合自由组合定律？_______（填写“是”或“否”）。请在下图中画出此种情况下两个亲本鼠两对基因在染色体上的位置（如图所示，竖线表示染色体，可用黑点表示基因在染色体上的位点并标明基因），并写出子代成年鼠的基因型及比例___________________。
（1）基因表达过程中与酶的合成有关的RNA有____种，它们共同参与的过程是____。
（2）让两只基因型为MmTt的黑色鼠多次杂交，若后代只有灰色鼠和黑色鼠，且成年后两者的比例为1:6，则M、m和T、t两对基因的遗传是否符合自由组合定律？_______（填写“是”或“否”）。请在下图中画出此种情况下两个亲本鼠两对基因在染色体上的位置（如图所示，竖线表示染色体，可用黑点表示基因在染色体上的位点并标明基因），并写出子代成年鼠的基因型及比例___________________。
2.单选题- (共17题)
7.
如图为某高等动物的一组细胞分裂图像，下列相关叙述正确的是（ ）
A. 细胞①与细胞②中的染色体数目、DNA分子数目均相同
B. 细胞③中发生了等位基因的分离和自由组合
C. 细胞①②③④中均存在同源染色体
D. 细胞④出现的原因，可能是在减数第一次分裂过程中发生了交叉互换
A. 细胞①与细胞②中的染色体数目、DNA分子数目均相同
B. 细胞③中发生了等位基因的分离和自由组合
C. 细胞①②③④中均存在同源染色体
D. 细胞④出现的原因，可能是在减数第一次分裂过程中发生了交叉互换
8.
一对夫妇表现正常，却生了一个患白化病的孩子，在妻子的一个初级卵母细胞中，白化病基因数目和分布情况最可能是
| A．1个，位于一个染色单体中 | B．4个，位于四分体的每个染色单体中 |
| C．2个，分别位于一对同源染色体上 | D．2个，分别位于姐妹染色单体中 |
11.
分析下图叙述正确的是
| A．④无姐妹染色单体，②有同源染色体 |
| B．②时人体细胞中有44条常染色体和两条同型的性染色体 |
| C．④发生非同源染色体上的非等位基因自由组合 |
| D．基因型为Aa的人体，②发生A与A的分离，③发生A与a的分离 |
12.
下列关于一对相对性状遗传的叙述，正确的是
| A．若仅考虑一对等位基因，种群中有4种不同的交配类型 |
| B．自交是鉴别和保留纯合抗锈病(显性)小麦最简易的方法 |
| C．具有等位基因的植株自交后代的表现型之比，最能说明基因分离定律的实质 |
| D．通过测交可以推测被测个体的基因型和产生配子的数量 |
13.
某女患有某种单基因遗传病（由一对等位基因控制的遗传病），下表是与该女有关的部分亲属患病情况的调查结果。相关分析错误的是
| 家系成员 | 父亲 | 母亲 | 妹妹 | 外祖父 | 外祖母 | 舅舅 | 舅母 | 舅舅家表弟 |
| 患病 | √ | √ | | | √ | | | |
| 正常 | | | √ | √ | | √ | √ | √ |
| A．该病的遗传方式是常染色体显性遗传 |
| B．该女与正常男子结婚生下正常男孩的概率为1/4 |
| C．该女的母亲是杂合子的概率为1 |
| D．其妹妹和舅舅家表弟的基因型相同的概率为1 |
14.
根据人类遗传病系谱图中各世代个体的表现型进行判断，下列说法错误的是（ ）
| A．①是常染色体隐性遗传病 |
| B．②最可能是伴X染色体隐性遗传病 |
| C．③最可能是伴X染色体显性遗传病 |
| D．④可能是伴X染色体显性遗传病 |
15.
人的i、IA、 IB基因可以控制血型。在一般情况下，基因型ii表现为O型血，IAIA或IAi为A型血，IBIB或IBi为B型血，IAIB为AB型血。以下有关叙述，错误的是
| A．子女之一为A型血时，双亲至少有一方一定是A型血 |
| B．双亲之一为AB型血时，不能生出O型血的孩子 |
| C．子女之一为B型血时，双亲之一有可能是A型血 |
| D．双亲之一为O型血时，子女不可能是AB型血 |
16.
现有高茎（T）无芒（B）小麦与矮茎无芒小麦杂交，其后代中高茎无芒：高茎有芒：矮茎无芒：矮茎有芒为3：1：3：1，则两个亲本的基因型为:
A. TtBb和ttBb B. TtBb和Ttbb C. TtBB和ttBb D. TtBb和ttBB
A. TtBb和ttBb B. TtBb和Ttbb C. TtBB和ttBb D. TtBb和ttBB
17.
下列关于孟德尔遗传定律现代解释的叙述错误的是 ( )
| A．同源染色体上的等位基因具有一定的独立性 |
| B．非同源染色体上的非等位基因的分离和组合是互不干扰的 |
| C．同源染色体上的等位基因分离，非等位基因自由组合 |
| D．基因分离与自由组合定律发生在减数分裂过程中 |
18.
下列有关孟德尔、萨顿、摩尔根实验方法对应正确的是（ ）
| A．类比推理、假说演绎、类比推理 | B．假说演绎、假说演绎、类比推理 |
| C．类比推理、类比推理、假说演绎 | D．假说演绎、类比推理、假说演绎 |
19.
某夫妇的一方表现正常，另一方是色盲。子女中女儿的表现型与父亲相同，儿子的表现型与母亲相同。由此可推出母亲、儿子、父亲、女儿的基因型依次是( )
①BB②XBXB③Bb④XBXb⑤bb⑥XbXb⑦XBY⑧XbY
①BB②XBXB③Bb④XBXb⑤bb⑥XbXb⑦XBY⑧XbY
| A．①③⑤⑤ | B．⑥⑧⑦④ |
| C．④⑦⑦② | D．②⑦⑧② |
20.
白化病是一种隐性遗传病，正常(A)对白化(a)为显性。如图是一个白化病家族的遗传系谱图，则图中Ⅰ1、Ⅰ3的基因型和Ⅲ1为白化病患者的概率分别为( )
A. AA、Aa和1/16
B. Aa、Aa和1/9
C. Aa、AA和1/4
D. Aa、Aa和1/64
A. AA、Aa和1/16
B. Aa、Aa和1/9
C. Aa、AA和1/4
D. Aa、Aa和1/64
21.
人类的皮肤含有黑色素，皮肤中黑色素的多少由两对独立遗传的基因(A和a、B和b)所控制，显性基因A和B可以使黑色素的量增加，两者增加的量相等，并且可以累加。一个基因型为AaBb的男性与一个基因型为AaBB的女性结婚，下列关于其子女皮肤颜色深浅的描述中错误的是( )
| A．可产生四种表现型 | B．与亲代AaBb皮肤颜色深浅一样的孩子占3/8 |
| C．肤色最浅的孩子基因型是aaBb | D．与亲代AaBB表现型相同的孩子占1/4 |
3.选择题- (共3题)
试卷分析
-
【1】题量占比
非选择题:(4道)
单选题:(17道)
选择题:(3道)
-
【2】：难度分析
1星难题：0
2星难题：0
3星难题：0
4星难题：3
5星难题：0
6星难题：10
7星难题：0
8星难题：7
9星难题：1