囊性纤维病是一种单基因遗传病。多数患者的发病机制是运载氯离子的跨膜蛋白(CFTR蛋白)的基因发生了变化，导致该跨膜蛋白转运氯离子的功能异常，出现频发的呼吸道感染、呼吸困难等囊性纤维病病症。请分析回答下列问题：
(1)囊性纤维病产生的直接原因是__________，囊性纤维病的发病机制体现了细胞膜具有____________的功能。
(2)图甲、图乙表示两种出现囊性纤维病的家庭(设该性状由等位基因A、a控制)

①由图可知囊性纤维病的遗传方式是______________。
②CFTR蛋白基因表达时，参与翻译过程的几种不同类型的核酸分别是_______________。
③假定某种荧光染料只能对(CFFR)蛋白致病基因进行标记，取图乙F₁中正常女孩的干细胞置于含该荧光染料的培养基中进行体外培养，则处于第二次分裂中期时细胞内有___________个荧光标记。

科研人员在某野生的果蝇种群中偶然发现了一只突变型的雌性个体，为确定该突变是显性突变还是隐性突变，突变基因是位于常染色体上还是位于性染色体上。科研人员将该果蝇与纯合野生型雄蝇进行杂交，F₁只有一种表现型，F₂雄蝇全为野生型，雌蝇有野生型和突变型。研究人员做了如下两种假设：
假设一：相对性状由常染色体上的一对等位基因控制，突变型雄性纯合致死；
假设二：相对性状由XY同源区段一对等位基因控制，雌雄均无致死情况。
(1)若假设一成立，则________为隐性性状，F₂雌蝇中野生型与突变型果蝇数量之比为__________________；若F₂雌雄果蝇相互交配，则后代中的雌性与雄性果蝇的比例为________________________________。
(2)现已确定假设二成立，请用上述实验中出现的果蝇为实验材料，通过一次杂交实验加以验证。
实验设计方案：___________________________
预期结果： _________________________________________。

下表中“依据”和“能做出的判断”相匹配的是

选项	依据	能作出的判断
①	细胞呼吸是否产生二氧化碳	有氧呼吸或无氧呼吸
②	核糖体的形成是否还有叶绿体	真核细胞或原核细胞
③	细胞中是否还有叶绿体	植物细胞或动物细胞
④	分子中是否还有氢键	DNA或RNA

 

A．①

B．②

C．③

D．④

紫色洋葱是生物学中常用的实验材料，其叶分为管状叶和鳞片叶，管状叶伸展于空中，进行光合作用；鳞片叶层层包裹形成鳞茎，富含营养物质(如下图)。下列叙述正确的是

A．管状叶和鳞片叶细胞中核基因组成不同

B．观察质壁分离与复原的实验中，始终在低倍镜下观察细胞的变化

C．紫色洋葱鳞片叶色素存在于叶绿体和液泡中

D．紫色洋葱鳞片叶外表皮可用于观察DNA和RNA在细胞中的分布

下列关于细胞结构及化合物的说法，正确的是

A．细胞膜功能主要由磷脂分子承担，遗传信息主要由DNA储存

B．抗体、甲状腺激素、DNA都是由单体聚合而成的

C．利用双缩脲试剂可以将生长激素、生长素区分开

D．细胞骨架富含纤维素和果胶，能维持细胞形态

图为一常见的坐标曲线图。该图能够表示的生物学含义是

A．人红细胞中K+吸收量随O2浓度变化的情况

B．细胞代谢中反应速率随底物浓度变化的情况

C．某植物光合作用速率随光照强度变化的情况

D．萌发的种子中自由水含量随时间变化的情况

下表为人体从一个卵原细胞开始发生连续生理过程时，细胞染色体组数变化及各阶段相关特点的描述。下列说法正确的是

A．人类的超雄(47，XYY)综合征个体的形成与甲过程中同源染色体行为有关

B．甲过程和丙过程中都有着丝粒的分裂，但前者进行了两次后者进行了一次

C．丙过程的子细胞核中最多有46个DNA分子来自于卵原细胞

D．乙过程体现了细胞膜的识别功能，丁过程mRNA不同决定了细胞功能不同

如图所示，某种植物的花色(白色、蓝色、紫色)由常染色体上的两对独立遗传的等位基因(D、d和R、r)控制。下列说法错误的是

A．植株DdRr自交，后代紫花植株中能稳定遗传的个体所占的比例是1／6

B．该种植物中能开紫花的植株的基因型有4种

C．植株Ddrr与植株ddRR杂交，后代中1／2为蓝花植株，1／2为紫花植株

D．植株DDrr与植株ddRr杂交，后代中1／2为蓝花植株，1／2为紫花植株

在某严格自花传粉的二倍体植物中，发现甲、乙两类矮生突变体(如图所示)，矮化植株无A基因，矮化程度与a基因的数量呈正相关。下列叙述错误的是

A．甲类变异属于基因突变，乙类变异属于染色体的结构变异

B．乙减数分裂产生2种花粉，在分裂前期，一个四分体中带有4个a基因

C．乙的自交后代中(各类型配子和植株的成活率相同)F1有3种矮化类型

D．甲与乙杂交后代出现两种表现型，比例为2：1

血友病是伴X染色体隐性遗传，下图两个家系都有血友病患者(相关基因为H、h)，III₂和III₃婚后生下一个性染色体组成是XXY非血友病的儿子(IV₂)，家系中的其他成员性染色体组成均正常。下列有关叙述错误的是

A．图示家系中，Ⅱ1基因型只有1种，III3基因型可能有2种

B．IV2性染色体异常的原因是III3在形成配子时同源染色体XX没有分开

C．若IV1和正常男子结婚，所生育的子女中患血友病的概率是1／4

D．IV3患血友病的概率是1／4