1.非选择题- (共1题)
1.
回答下列有关人类遗传病的问题。
腓骨肌萎缩症(CMT)是一组神经遗传病,病情严重者可见小腿和大腿下1/3肌萎缩,并伴有不同程度的感觉障碍。CMT的遗传方式有多种类型,现对甲、乙两个家系的CMT遗传进行了诊断:
(1)甲家系中,共有12名成员有症状且均为男性,该家系无男传男现象,女性携带者没有症状,则初步考虑甲家系的CMT遗传方式最可能是________________。
(2)对甲家系的致病基因分析得知,由于基因突变导致患者CX32蛋白中第205位的氨基酸由天冬酰胺变为丝氨酸,由此造成蛋白功能异常。则造成这种异常的基因突变类型最可能是(______)。
下图是乙家系的CMT遗传系谱,其中Ⅱ﹣3是纯合子。

(3)乙家系的CMT遗传方式是________________。分析甲、乙两个家系遗传特点,乙家系遗传特点与甲家系遗传特点的不同之处是________________________。
(4)Ⅱ﹣5的基因型是______(相关的基因用G和g表示)。Ⅱ﹣5的一个初级卵母细胞中含有_____个致病基因。
(5)Ⅱ﹣10和Ⅱ﹣11欲再生育一个孩子,可先进行_____________,从而估计CMT的再发风险率并提出预防措施。
腓骨肌萎缩症(CMT)是一组神经遗传病,病情严重者可见小腿和大腿下1/3肌萎缩,并伴有不同程度的感觉障碍。CMT的遗传方式有多种类型,现对甲、乙两个家系的CMT遗传进行了诊断:
(1)甲家系中,共有12名成员有症状且均为男性,该家系无男传男现象,女性携带者没有症状,则初步考虑甲家系的CMT遗传方式最可能是________________。
(2)对甲家系的致病基因分析得知,由于基因突变导致患者CX32蛋白中第205位的氨基酸由天冬酰胺变为丝氨酸,由此造成蛋白功能异常。则造成这种异常的基因突变类型最可能是(______)。
A.基因中插入一个碱基 |
B.基因中替换了一个碱基 |
C.基因中缺失一个碱基 |
D.基因中替换了一个密码子 |

(3)乙家系的CMT遗传方式是________________。分析甲、乙两个家系遗传特点,乙家系遗传特点与甲家系遗传特点的不同之处是________________________。
(4)Ⅱ﹣5的基因型是______(相关的基因用G和g表示)。Ⅱ﹣5的一个初级卵母细胞中含有_____个致病基因。
(5)Ⅱ﹣10和Ⅱ﹣11欲再生育一个孩子,可先进行_____________,从而估计CMT的再发风险率并提出预防措施。
2.单选题- (共3题)
2.
下列有关细胞组成成分的叙述错误的是
A.磷脂是所有细胞都含有的组成成分之一 |
B.脂肪氧化分解消耗氧气的量大于同等质量的糖类 |
C.T2噬菌体的遗传物质由四种脱氧核糖核苷酸组成 |
D.蛋白质的空间结构改变后,不能与双缩脲试剂产生紫色反应 |
3.
下列关于细胞增殖和DNA复制的叙述,错误的是
A.高等植物的体细胞增殖的方式是有丝分裂和无丝分裂 |
B.基因型为XaY的个体产生了基因型为XaY的配子,原因是减数第一次分裂时同源染色体未分离 |
C.T2噬菌体增殖时,需宿主细胞提供解旋酶作用于磷酸二酯键 |
D.将一个DNA分子(第1代)的一条链用15N标记转移到含14N的环境中复制到第n代,则第n代中只含14N的DNA分子数为2n-1-1 |
试卷分析
-
【1】题量占比
非选择题:(1道)
单选题:(3道)
-
【2】:难度分析
1星难题:0
2星难题:0
3星难题:0
4星难题:1
5星难题:0
6星难题:3
7星难题:0
8星难题:0
9星难题:0