1.推断题- (共2题)
1.
有机化学反应因反应条件不同，可生成不同的有机产品。例如：
（1）
（2）苯的同系物与卤素单质混合，若在光照条件下，侧链上氢原子被卤素原子取代；若在催化剂作用下，苯环上的氢原子被卤素原子取代。
工业上利用上述信息，按下列路线合成结构简式为
的物质，该物质是一种香料。
请根据上述路线，回答下列问题：
（1）A的结构简式可能为_______________________________。
（2）反应①、③的反应类型分别为______________、______________。
（3）反应④的化学方程式为（有机物写结构简式，并注明反应条件）：______________。
（4）工业生产中，中间产物A须经反应③④⑤得D，而不采取直接转化为D的方法，其原因是___________________________________。
（5）这种香料具有多种同分异构体，其中某些物质有下列特征：①其水溶液遇FeCl3溶液呈紫色②分子中有苯环，且苯环上的一溴代物有两种。写出符合上述条件的物质可能的结构简式（只写两种）：_____________、________________。
（1）
（2）苯的同系物与卤素单质混合，若在光照条件下，侧链上氢原子被卤素原子取代；若在催化剂作用下，苯环上的氢原子被卤素原子取代。
工业上利用上述信息，按下列路线合成结构简式为
的物质，该物质是一种香料。请根据上述路线，回答下列问题：
（1）A的结构简式可能为_______________________________。
（2）反应①、③的反应类型分别为______________、______________。
（3）反应④的化学方程式为（有机物写结构简式，并注明反应条件）：______________。
（4）工业生产中，中间产物A须经反应③④⑤得D，而不采取直接转化为D的方法，其原因是___________________________________。
（5）这种香料具有多种同分异构体，其中某些物质有下列特征：①其水溶液遇FeCl3溶液呈紫色②分子中有苯环，且苯环上的一溴代物有两种。写出符合上述条件的物质可能的结构简式（只写两种）：_____________、________________。
2.
由芳香烃X可合成多种在化工、医药等领域的物质，过程如下(部分产物、合成路线、反应条件略去)。其中A是一氯代物，H为聚合物。
已知：
Ⅰ.芳香烃X的质谱图如图所示
II.
（1）X的分子式为______________，B的结构简式为________________；
（2）阿司匹林中含氧官能团的名称为__________________________；
（3）③的反应类型为___________；由A
的过程中发生的反应为：苯环的加成反应→消去反应→加成反应→__________________；
（4）反应④的化学方程式为____________________________________________；
（5）反应⑤的化学方程式为____________________________________________；
（6）
的一种同系物
有多种同分异构体，其中符合下列要求的共有_____________种(不考虑立体异构)；
①能与NaHCO3反应放出CO2 ②能与FeCl3溶液发生显色反应
写出其中核磁共振氢谱为5组峰，且峰面积比为2:2:2:1:1的结构简式__________。
已知：
Ⅰ.芳香烃X的质谱图如图所示
II.
（1）X的分子式为______________，B的结构简式为________________；
（2）阿司匹林中含氧官能团的名称为__________________________；
（3）③的反应类型为___________；由A
的过程中发生的反应为：苯环的加成反应→消去反应→加成反应→__________________；（4）反应④的化学方程式为____________________________________________；
（5）反应⑤的化学方程式为____________________________________________；
（6）
的一种同系物有多种同分异构体，其中符合下列要求的共有_____________种(不考虑立体异构)；①能与NaHCO3反应放出CO2 ②能与FeCl3溶液发生显色反应
写出其中核磁共振氢谱为5组峰，且峰面积比为2:2:2:1:1的结构简式__________。
2.单选题- (共12题)
3.
心脑血管疾病是一种致残率高的疾病，由于没有明显的临床症状，因而被称为“沉默的疾病”，人类健康的第一杀手。下图是合成一种治疗心脑血管疾病药物路线中的某一步骤，下列说法中正确的是（ ）
| A．Y的分子式为C5H10BrO2 |
| B．X的同分异构体中，含有苯环和羧基的结构共有4种 |
| C．X中所有原子可能在同一平面上 |
| D．1mol Z最多可与6mol H2发生反应 |
4.
利用下图所示的有机物X可生产S－诱抗素Y。下列说法正确的是（ ）
| A．X可以发生氧化、取代、酯化、加聚、缩聚反应，并能与盐酸反应生成有机盐 |
| B．Y既可以与FeCl3溶液发生显色反应，又可使酸性KMnO4溶液褪色 |
| C．1mol X与足量NaOH溶液反应，最多消耗4mol NaOH |
| D．有机物分子中若某一个碳原子连接4个不同的原子或基团，这种碳原子称为“手性碳原子”，则在X结构中有2个手性碳原子 |
5.
）
| A．将苯与浓硝酸、浓硫酸的混合物在60℃水浴加热条件下反应可生成硝基苯 |
| B．用酸性高锰酸钾溶液即可检验CH2=CH-CHO中的碳碳双键 |
C．将 与NaOH的醇溶液共热制备CH3—CH═CH2 |
| D．淀粉在硫酸催化作用下水解，将银氨溶液加入到水解后的溶液中可检验淀粉水解的产物葡萄糖 |
6.
下列说法中，正确的是（ ）
A. 苯、乙醇和乙酸都能发生取代反应
B. CH3CH2CH2CH3的二氯取代产物只有5种结构
C. 在酸性条件下，CH3CO18OC2H5的水解产物是CH3CO18OH和C2H5OH
D. 使用溴的四氯化碳溶液或酸性KMnO4溶液都可以除去乙烷中混有的乙烯
A. 苯、乙醇和乙酸都能发生取代反应
B. CH3CH2CH2CH3的二氯取代产物只有5种结构
C. 在酸性条件下，CH3CO18OC2H5的水解产物是CH3CO18OH和C2H5OH
D. 使用溴的四氯化碳溶液或酸性KMnO4溶液都可以除去乙烷中混有的乙烯
7.
有下述有机反应类型①消去反应，②水解反应，③加聚反应，④加成反应，⑤还原反应，⑥氧化反应，以丙醛为原料制取 1,2-丙二醇，所需进行的反应类型依次是（ ）
| A．⑥④②① | B．⑤②④① | C．①③②⑤ | D．⑤①④② |
8.
我国支持“人文奥运”的一个重要体现是：坚决反对运动员服用兴奋剂。某种兴奋剂的结构简式如图所示，有关该物质的说法正确的是（ ）
| A．遇FeCl3溶液显紫色，因为该物质与苯酚属于同系物 |
| B．1 mol该物质分别与浓溴水和H2反应时最多消耗Br2和H2分别为4 mol、7 mol |
| C．滴入KMnO4(H+)溶液，观察紫色变浅，是因为结构中存在碳碳双键 |
| D．该分子中的所有碳原子不可能共平面 |
9.
下述实验能达到预期目的的是（）
| A．检验乙醛中的醛基：在一定量CuSO4溶液中，加入少量NaOH溶液，然后再加入乙醛，加热产生砖红色沉淀 |
| B．分离提纯苯：向苯和苯酚混合溶液中加入足量浓溴水，静置后分液 |
| C．比较CH3COO—和CO32—结合H+的能力：相同温度下，测定浓度均为0.1mol·L-1的Na2CO3和CH3COONa溶液的pH |
| D．检验溴乙烷中的溴元素：向某溴乙烷中加入NaOH溶液共热，冷却后滴入AgNO3溶液，观察有无浅黄色沉淀生成 |
10.
用NA表示阿伏加德罗常数的值。下列叙述正确的是（ ）
| A．17 g羟基(—OH)所含有的电子数是10NA个 |
| B．1 mol苯乙烯中含有的碳碳双键数为4NA个 |
| C．常温下，14 g乙烯和丙烯的混合物中总原子数为3NA个 |
| D．4.2 g C3H6中含有的碳碳双键数一定为0.1NA |
11.
某烃的结构简式为
，分子中含有四面体结构的碳原子数为a，在同一条直线上的碳原子数最多为b，一定在同一平面内的碳原子数为c，则a、b、c分别是
，分子中含有四面体结构的碳原子数为a，在同一条直线上的碳原子数最多为b，一定在同一平面内的碳原子数为c，则a、b、c分别是| A．4、3、5 | B．2、5、4 | C．4、3、6 | D．4、6、4 |
12.
下列有关实验的叙述，正确的是（ ）
①用NaOH溶液除去乙酸乙酯中混有的乙酸、乙醇，然后分液
②分馏石油时，温度计的末端必须插入液面下
③用分液漏斗分离环己烷和水的混合液体
④用浓氨水洗涤做过银镜反应的试管
⑤配制银氨溶液时，将稀氨水慢慢滴加到稀硝酸银溶液中，产生白色沉淀后继续滴加到沉淀刚好溶解为止
⑥蔗糖水解后，直接滴加新制氢氧化铜悬浊液并加热检验水解产物中的葡萄糖
①用NaOH溶液除去乙酸乙酯中混有的乙酸、乙醇，然后分液
②分馏石油时，温度计的末端必须插入液面下
③用分液漏斗分离环己烷和水的混合液体
④用浓氨水洗涤做过银镜反应的试管
⑤配制银氨溶液时，将稀氨水慢慢滴加到稀硝酸银溶液中，产生白色沉淀后继续滴加到沉淀刚好溶解为止
⑥蔗糖水解后，直接滴加新制氢氧化铜悬浊液并加热检验水解产物中的葡萄糖
| A．①③⑥ | B．②③⑤ | C．③⑤ | D．③④⑤ |
13.
A、B、C都是有机化合物，且有如下转化关系：A
B
C，A的相对分子质量比B大2，C的相对分子量比B大16，C能与过量的NaHCO3反应生成一种常见的气体，以下说法可能正确的是（ ）
BC，A的相对分子质量比B大2，C的相对分子量比B大16，C能与过量的NaHCO3反应生成一种常见的气体，以下说法可能正确的是（ ）| A．A是乙炔，B是乙烯 | B．A是乙烯，B是乙烷 |
| C．A是环己烷，B是苯 | D．A是乙醇，B是乙醛 |
14.
化学与生活密切相关，下列有关说法正确的是 （ ）
| A．糖类、蛋白质、油脂都属于天然高分子化合物 |
| B．维生素C具有还原性，在人体内起抗氧化作用 |
| C．煤经气化和液化两个物理变化过程，可变为清洁能源 |
| D．制作航天服的聚酯纤维和用于光缆通信的光导纤维都是新型无机非金属材料 |
3.选择题- (共4题)
16.
如图，某校教学楼AB的后面有一建筑物CD，在距离CD的正后方30米的观测点P处，以22°的仰角测得建筑物的顶端C恰好挡住教学楼的顶端A，而在建筑物CD上距离地面3米高的E处，测得教学楼的顶端A的仰角为45°，求教学楼AB的高度．
（参考数据：sin22°≈ ，cos22°≈ ，tan22°≈ ）
17.
如图，某校教学楼AB的后面有一建筑物CD，在距离CD的正后方30米的观测点P处，以22°的仰角测得建筑物的顶端C恰好挡住教学楼的顶端A，而在建筑物CD上距离地面3米高的E处，测得教学楼的顶端A的仰角为45°，求教学楼AB的高度．
（参考数据：sin22°≈ ，cos22°≈ ，tan22°≈ ）
18.
如图，某校教学楼AB的后面有一建筑物CD，在距离CD的正后方30米的观测点P处，以22°的仰角测得建筑物的顶端C恰好挡住教学楼的顶端A，而在建筑物CD上距离地面3米高的E处，测得教学楼的顶端A的仰角为45°，求教学楼AB的高度．
（参考数据：sin22°≈ ，cos22°≈ ，tan22°≈ ）
4.填空题- (共1题)
19.
（1）一定条件下某烃与H2按物质的量之比1:2加成生成C2H5CH (CH3)2，则该烃的结构简式为(任写1种)______________________。
（2）分子式为C4H8的烃，核磁共振氢谱图中有两个吸收峰，峰面积比为3:1，请写出符合条件的2种物质的结构简式___________________、_____________________。
（3）有机物甲的结构简式如下，它可通过不同的化学反应分别制得结构简式为乙～庚的物质。
请回答下列问题：
①在甲～庚七种物质中，互为同分异构体的是_________________（填编号，下同），可看作酯类的是___________________。
②写出由甲生成高分子化合物的方程式：_______________________________________
（2）分子式为C4H8的烃，核磁共振氢谱图中有两个吸收峰，峰面积比为3:1，请写出符合条件的2种物质的结构简式___________________、_____________________。
（3）有机物甲的结构简式如下，它可通过不同的化学反应分别制得结构简式为乙～庚的物质。
请回答下列问题：
①在甲～庚七种物质中，互为同分异构体的是_________________（填编号，下同），可看作酯类的是___________________。
②写出由甲生成高分子化合物的方程式：_______________________________________
5.实验题- (共1题)
20.
苯乙酸铜是合成优良催化剂、传感材料——纳米氧化铜的重要前驱体之一。下面是它的一种实验室合成路线：
制备苯乙酸的装置示意图如下(加热和夹持装置等略)：
已知：苯乙酸的熔点为76.5 ℃，微溶于冷水，溶于乙醇。
（1）在250 mL三口瓶a中加入70 mL70%硫酸。配制此硫酸时，加入蒸馏水与浓硫酸的先后顺序是_____________。
（2）将a中的溶液加热至100 ℃，缓缓滴加40 g苯乙腈到硫酸溶液中，然后升温至130 ℃继续反应。仪器c的名称及作用是______________。反应结束后加适量冷水，再分离出苯乙酸粗品。加入冷水的目的是______________。下列仪器中可用于分离苯乙酸粗品的是__________ (填编号)。
（3）提纯粗苯乙酸的方法是___________________。
（4）用CuCl2•2H2O和NaOH溶液制备适量Cu(OH)2沉淀，并多次用蒸馏水洗涤沉淀，判断沉淀洗干净的实验操作和现象是_______________________。
（5）将苯乙酸加入到乙醇与水的混合溶剂中，充分溶解后，加入Cu(OH)2搅拌30min，过滤，滤液静置一段时间，析出苯乙酸铜晶体，混合溶剂中乙醇的作用是_________________。
制备苯乙酸的装置示意图如下(加热和夹持装置等略)：
已知：苯乙酸的熔点为76.5 ℃，微溶于冷水，溶于乙醇。
（1）在250 mL三口瓶a中加入70 mL70%硫酸。配制此硫酸时，加入蒸馏水与浓硫酸的先后顺序是_____________。
（2）将a中的溶液加热至100 ℃，缓缓滴加40 g苯乙腈到硫酸溶液中，然后升温至130 ℃继续反应。仪器c的名称及作用是______________。反应结束后加适量冷水，再分离出苯乙酸粗品。加入冷水的目的是______________。下列仪器中可用于分离苯乙酸粗品的是__________ (填编号)。
| A．分液漏斗 | B．漏斗 | C．烧杯 | D．直形冷凝管 | E．玻璃棒 |
（4）用CuCl2•2H2O和NaOH溶液制备适量Cu(OH)2沉淀，并多次用蒸馏水洗涤沉淀，判断沉淀洗干净的实验操作和现象是_______________________。
（5）将苯乙酸加入到乙醇与水的混合溶剂中，充分溶解后，加入Cu(OH)2搅拌30min，过滤，滤液静置一段时间，析出苯乙酸铜晶体，混合溶剂中乙醇的作用是_________________。
试卷分析
-
【1】题量占比
推断题:(2道)
单选题:(12道)
选择题:(4道)
填空题:(1道)
实验题:(1道)
-
【2】：难度分析
1星难题：0
2星难题：0
3星难题：0
4星难题：1
5星难题：0
6星难题：13
7星难题：0
8星难题：2
9星难题：0