第1小题：下表所示的是关于有机物A、B的信息：

A	B
①能使溴的四氯化碳溶液褪色 ②分子比例模型为 ③能与水在一定条件下反应	①由C、H两种元素组成 ②分子球棍模型为

 
根据表中信息回答下列问题：
（1）A与溴的四氯化碳溶液反应的产物的名称为______________。
（2） B具有的性质是________(填序号）。
①无色无味液体 ②有毒 ③不溶于水 ④密度比水大 ⑤能使酸性KMnO₄溶液和溴水褪色 ⑥任何条件下均不与氢气反应 ⑦与溴水混合后液体分层且上层呈橙红色
（3） A的同系物用通式C_nH_m表示，B的同系物用通式C_xH_y表示，当C_nH_m、C_xH_y分别出现同分异构体时，碳原子数的最小值n＝________，x＝________。
第2小题：有如下图所示某有机物，根据该有机物的结构回答：
①该物质中的含氧官能团有________、________（写名称，下同），此外还含有的官能团是________。
②该物质既可以与溴水发生________反应和________反应，也可以与酸性KMnO₄溶液因发生______反应而使其褪色，当遇到FeCl₃溶液时发生显色反应而呈________色。
③若1 mol该物质与足量H₂反应，消耗H₂的物质的量为________，若与足量溴水反应，消耗Br₂的物质的量为________，若与足量氢氧化钠溶液反应，消耗NaOH的物质的量为________。

F的分子式为C₁₂H₁₄O₂，其被广泛用作香精的调香剂。为了合成该物质，某实验室的科技人员设计了下列合成路线：

试回答下列问题：
（1）A物质在核磁共振氢谱中能呈现________种峰；峰面积之比为__________________。
（2）写出反应④⑤⑥的化学方程式：
④________________________________________________________________________；
⑤________________________________________________________________________；
⑥________________________________________________________________________。
（3） F有多种同分异构体，请写出符合下列条件的所有同分异构体的结构简式。
①属于芳香族化合物，且含有与F相同的官能团；②苯环上有两个取代基，且苯环上的一氯代物只有两种；③其中一个取代基为—CH₂COOCH₃

非诺洛芬是一种治疗类风湿性关节炎的药物，可通过以下方法合成：

请回答下列问题：
（1）非诺洛芬中的含氧官能团为________________和_______________ (填结构简式） 。
（2）反应①中加入的试剂X的分子式为C₈H₈O₂，X的结构简式为__________________。
（3）在上述五步反应中，属于取代反应的是________(填序号）。
（4）B的一种同分异构体满足下列条件：
Ⅰ.能发生银镜反应，其水解产物之一能与FeCl₃溶液发生显色反应。[来源:Z|xx|k.Com]
Ⅱ.分子中有6种不同化学环境的氢，且分子中含有两个苯环。
写出该同分异构体的结构简式：______________________________________________。
（5）根据已有知识并结合相关信息，写出以为原料制备的合成路线流程图（无机试剂作用）。合成路线流程图示例如下：

以下有关物质结构的描述正确的是(  )

A．甲苯分子中的所有原子可能共平面

B．CH2==CH—C6H5分子中的所有原子可能共平面

C．乙烷分子中的所有原子可能共平面

D．二氯甲烷分子为正四面体结构

某种药物合成中间体的结构简式为，有关该物质的说法不正确的是( ）

A．属于芳香族化合物

B．能发生消去反应和酯化反应

C．能分别与金属Na、NaHCO3溶液反应

D．1 mol该有机物与足量Na2CO3溶液反应，消耗5 mol Na2CO3

下列四种有机化合物均含有多个官能团，其结构简式如下所示，下列有关说法中正确的是( ）

A．A属于酚类，可与NaHCO3溶液反应产生CO2

B．B属于酚类，1 molb最多能与3 molH2发生加成反应

C．1 mol c最多能与3 mol Br2发生反应

D．D属于醇类，可以发生消去反应

由CH₃CH₂CH₂Br制备CH₃CH(OH)CH₂OH，依次(从左至右)发生的反应类型和反应条件都正确的是

选项	反应类型	反应条件
A	加成反应、取代反应、消去反应	KOH醇溶液/加热、KOH水溶液/加热、常温
B	消去反应、加成反应、取代反应	NaOH醇溶液/加热、常温、NaOH水溶液/加热
C	氧化反应、取代反应、消去反应	加热、KOH醇溶液/加热、KOH水溶液/加热
D	消去反应、加成反应、水解反应	NaOH水溶液/加热、常温、NaOH醇溶液/加热

 

A．A

B．B

C．C

D．D

下列关于煤和石油的说法不正确的是( ）
①石油是混合物，其分馏产品煤油为纯净物,
②煤油可由石油分馏获得，可用作燃料和保存少量金属钠,
③煤经过气化和液化等物理变化可转化为清洁燃料,
④石油催化裂化的主要目的是提高汽油等轻质油的产量与质量；
⑤煤的干馏属于化学变化；
⑥煤是工业上获得芳香烃的一种重要来源；
⑦通过煤的干馏，可以得到焦炭、煤焦油、粗氨水、焦炉气等产品

A．①③

B．②④⑥

C．①②⑤

D．③④⑦

乙醇的沸点是78 ℃，能与水以任意比混溶，易与氯化钙结合生成配合物。乙醚的沸点为34.6 ℃，难溶于水，乙醚极易燃烧。实验室制乙醚的反应原理是：
2CH₃CH₂OHCH₃CH₂—O—CH₂CH₃ (乙醚）＋H₂O
实验步骤：
Ⅰ.乙醚的制备
在分液漏斗中加入2 mL 95%的乙醇，在一干燥的三颈烧瓶中放入12 mL 95%的乙醇，在冷水浴中的冷却下边摇动边缓慢加入12 mL浓硫酸，使混合均匀，并加入2粒沸石。实验装置如下图：

将反应瓶放在电热套上加热，使温度迅速地上升到140 ℃，开始由分液漏斗慢慢滴加乙醇，控制流速并保持温度在135～140 ℃之间。待乙醇加完后，继续反应10 min，直到温度上升到160 ℃止。关闭热源，停止反应。
Ⅱ.乙醚的精制
将馏出物倒入分液漏斗中，依次用8 mL 15% NaOH溶液、8 mL饱和食盐水洗涤，最后再用8 mL饱和氯化钙溶液洗涤2次，充分静置后分液。将乙醚倒入干燥的锥形瓶中，用块状无水氯化钙干燥。待乙醚干燥后，加入到蒸馏装置中用热水浴蒸馏，收集33～38 ℃的馏分。
请根据上述信息，完成下列问题：
（1）乙醚的制备和精制过程中都需要使用沸石，其作用是________________________，
如果实验中忘记加沸石，需要怎么处理？______________________________________。
（2）乙醚的制备和精制过程中都需要使用温度计，其水银球位置是否相同？________(填“是”或“否”），原因是_____________________________________________________________。
（3）仪器C的名称为________。
（4）如果温度太高，将会发生副反应，产物是__________。
（5）精制乙醚中，加入15% NaOH溶液的作用是_________，加入饱和氯化钙溶液的作用是_________。