1.单选题- (共8题)
1.
下列说法正确的是
A.铜锌原电池中,盐桥中的K+和NO 分别移向负极和正极 |
| B.SiO2(s)+2C(s)===Si(s)+2CO(g)必须在高温下反应才能发生,则ΔH>0 |
C.室温下,将Na2CO3和NaHCO3的混合溶液加水稀释, 减小 |
| D.电解精炼铜时,若阴极析出3.2 g铜,则阳极失电子数大于6.02×1022 |
2.
下列有关化合物X的叙述正确的是


| A.X分子只存在2个手性碳原子 |
| B.X分子能发生氧化、取代、消去反应 |
| C.X分子中所有碳原子可能在同一平面上 |
| D.1 mol X与足量NaOH溶液反应,最多消耗3 mol NaOH |
4.
下列有关物质性质的叙述错误的是
| A.将过量氨气通入CuSO4溶液中可得深蓝色溶液 |
| B.蛋白质溶于水所得分散系可产生丁达尔效应 |
| C.硅酸钠溶液与稀盐酸反应可生成硅酸胶体 |
| D.过量铁粉在氯气中燃烧可生成氯化亚铁 |
5.
X、Y、Z、W、R为五种短周期主族元素,且原子序数依次增大,X与W同主族,Z与R同主族,X的原子半径比Y的小,Y的最高价氧化物对应的水化物是强酸,Z的最外层电子数是其内层电子数的3倍。下列说法正确的是
| A.原子半径:r(W)>r(Z)>r(Y) |
| B.简单气态氢化物的热稳定性:Y>Z |
| C.R的氧化物对应的水化物均为强酸 |
| D.W2Z2与X2R均含有共价键 |
6.
图1为CO2与CH4转化为CH3COOH的反应历程(中间体的能量关系如虚框中曲线所示),图2为室温下某溶液中CH3COOH和CH3COO-两种微粒浓度随pH变化的曲线。下列结论错误的是


| A.CH4分子在催化剂表面会断开C—H键,断键会吸收能量 |
| B.中间体①的能量大于中间体②的能量 |
| C.室温下,CH3COOH的电离常数Ka=10-4.76 |
| D.升高温度,图2中两条曲线交点会向pH增大方向移动 |
7.
用下列实验装置和方法进行相应实验,能达到实验目的的是


| A.用装置甲制备SO2 |
| B.用装置乙从碘水溶液中萃取碘 |
| C.用装置丙除去粗盐溶液中混有的KCl杂质 |
| D.用装置丁蒸干溶液获得(NH4)2CO3晶体 |
8.
化学与环境保护密切相关,下列叙述正确的是
| A.家庭装修所产生的甲醛、苯等有害物质可用水溶解吸收 |
| B.处理废水时加入明矾作为消毒剂对水进行杀菌消毒 |
| C.含汞废旧电池需回收处理是因为重金属离子污染土壤和水体 |
| D.某酸雨样品放置过程中pH减小是因为溶解了更多的CO2 |
2.多选题- (共1题)
9.
根据下列实验操作和现象所得出的结论正确的是
| 选项 | 实验操作和现象 | 结论 |
| A | 向蔗糖中加入浓硫酸,搅拌得黑色海绵状固体,并放出刺激性气味气体 | 浓硫酸仅体现吸水性和脱水性 |
| B | 向蓝色石蕊试纸上滴加新制氯水,试纸边缘呈红色,中间为白色 | 氯水既有酸性又有还原性 |
| C | 卤代烃Y与NaOH溶液共热后,加入足量稀硝酸,再滴加AgNO3溶液,产生白色沉淀 | 卤代烃Y中含有氯原子 |
| D | 取5 mL 0.1 mol·L-1KI溶液,加入1 mL 0.1 mol·L-1FeCl3溶液,萃取分液后,向水层滴入KSCN溶液,溶液变成血红色 | Fe3+与I-所发生的反应为可逆反应 |
| A.A | B.B | C.C | D.D |
3.填空题- (共6题)
10.
将甘油(C3H8O3)转化成高附加值产品是当前热点研究方向,甘油和水蒸气经催化重整可制得氢气,反应主要过程如下:
反应Ⅰ: C3H8O3(l)+3H2O(g)
3CO2(g)+7H2(g) ΔH1
反应Ⅱ: 2C3H8O3(l)+3O2(g)
6CO2(g)+8H2(g) ΔH2=a kJ·mol-1
反应Ⅲ: 2H2(g)+O2(g)
2H2O(g) ΔH3=b kJ·mol-1
(1)ΔH1=__________。
(2)酸性条件下,甘油可在纳米TiO2Pt复合膜阳极上转化为甘油醛(C3H6O3),该电极方程式为________________________________。
(3)硝化甘油(C3H5O9N3)是治疗心绞痛的速效药,也可用作开采矿物的炸药。
①硝化甘油能治疗心绞痛的原理是在人体中释放NO,实验室中也可通过干法制备NO,方程式为3KNO2+KNO3+Cr2O3
2K2CrO4+4NO↑。若有1 mol NO生成,则被KNO3氧化的Cr2O3的物质的量为________mol。
②硝化甘油爆炸时会彻底分解为N2、O2、CO2和H2O,反应的化学方程式为__________________________________________。
(4)①反应Ⅰ制备H2时的副产物很多,主要有CH4、C2H4等,生产过程中必须采取措施抑制副产物产生,目的是__________________________________________________________。
②为了有效提高反应Ⅰ氢气的产率,研究人员还采用CaO吸附增强制氢的方法。如图1所示,请分析加入CaO提高氢气产率的原因_________________________________________。

(5)高效的催化剂是这种制氢方法能大规模应用的重要因素。图2为三种不同催化剂在一段时间内与甘油转化率的关系,则Ni/SiC催化剂的优点是________________________________________________________________________。
反应Ⅰ: C3H8O3(l)+3H2O(g)
3CO2(g)+7H2(g) ΔH1反应Ⅱ: 2C3H8O3(l)+3O2(g)
6CO2(g)+8H2(g) ΔH2=a kJ·mol-1反应Ⅲ: 2H2(g)+O2(g)
2H2O(g) ΔH3=b kJ·mol-1(1)ΔH1=__________。
(2)酸性条件下,甘油可在纳米TiO2Pt复合膜阳极上转化为甘油醛(C3H6O3),该电极方程式为________________________________。
(3)硝化甘油(C3H5O9N3)是治疗心绞痛的速效药,也可用作开采矿物的炸药。
①硝化甘油能治疗心绞痛的原理是在人体中释放NO,实验室中也可通过干法制备NO,方程式为3KNO2+KNO3+Cr2O3
2K2CrO4+4NO↑。若有1 mol NO生成,则被KNO3氧化的Cr2O3的物质的量为________mol。②硝化甘油爆炸时会彻底分解为N2、O2、CO2和H2O,反应的化学方程式为__________________________________________。
(4)①反应Ⅰ制备H2时的副产物很多,主要有CH4、C2H4等,生产过程中必须采取措施抑制副产物产生,目的是__________________________________________________________。
②为了有效提高反应Ⅰ氢气的产率,研究人员还采用CaO吸附增强制氢的方法。如图1所示,请分析加入CaO提高氢气产率的原因_________________________________________。

(5)高效的催化剂是这种制氢方法能大规模应用的重要因素。图2为三种不同催化剂在一段时间内与甘油转化率的关系,则Ni/SiC催化剂的优点是________________________________________________________________________。
11.
那可汀是一种药物,该药适用于刺激性干咳病人服用,无成瘾性。化合物I是制备该药物的重要中间体,合成路线如下:

(1)化合物A中的官能团名称为________________(写两种)。
(2)设计反应A→B的目的为________________________________。
(3)化合物C的分子式为C10H11O4I,写出C的结构简式:________________________。
(4)化合物I的一种同分异构体同时满足下列条件,写出该同分异构体的结构简式:____________________。
①分子中含有硝基(—NO2)且直接连在苯环上;②分子中只有3种不同化学环境的氢。
(5)写出以
和
为原料制备
的合成路线流程图(无机试剂任用,合成路线流程图示例见本题题干)。____________

(1)化合物A中的官能团名称为________________(写两种)。
(2)设计反应A→B的目的为________________________________。
(3)化合物C的分子式为C10H11O4I,写出C的结构简式:________________________。
(4)化合物I的一种同分异构体同时满足下列条件,写出该同分异构体的结构简式:____________________。
①分子中含有硝基(—NO2)且直接连在苯环上;②分子中只有3种不同化学环境的氢。
(5)写出以
和
为原料制备
的合成路线流程图(无机试剂任用,合成路线流程图示例见本题题干)。____________
12.
镍是银白色金属,具有磁性。图1为一种含镍配合物及其配体。
(1)Ni2+基态核外电子排布式为__________________。
(2)物质A中碳原子采取的杂化类型为__________,所含有的非金属元素的第一电离能 由小到大顺序为__________(用元素符号表示)。
(3)1 mol物质B中所含σ键的物质的量为__________mol。
(4)物质B在一定条件下水解生成
的沸点为197 ℃,而
的沸点为247 ℃,导致两种物质沸点相差较大的原因是____________。
(5)红镍矿是一种重要的含镍矿物,其主要成分的晶胞如图2所示,则每个 Ni原子周围与之紧邻的As原子数为__________。
。
(1)Ni2+基态核外电子排布式为__________________。
(2)物质A中碳原子采取的杂化类型为__________,所含有的非金属元素的第一电离能 由小到大顺序为__________(用元素符号表示)。
(3)1 mol物质B中所含σ键的物质的量为__________mol。
(4)物质B在一定条件下水解生成
的沸点为197 ℃,而
的沸点为247 ℃,导致两种物质沸点相差较大的原因是____________。(5)红镍矿是一种重要的含镍矿物,其主要成分的晶胞如图2所示,则每个 Ni原子周围与之紧邻的As原子数为__________。
。
13.
以电石渣[主要成分Ca(OH)2,含Fe2O3、MgO和SiO2等杂质]为原料制备纳米碳酸钙的一种工艺流程如下:


(1)“浸渍”时,NH4Cl和Ca(OH)2反应的化学方程式为________________________________________。
(2)“浸渍”时,一定时间内Ca2+浸取率随温度变化如图所示。Ca2+浸取率随温度升高而上升的两个原因是_________________________________________;__________________________________________。
(3) “碳化”时,一般采用低温工艺,对应的离子方程式为___________________________。
(4)滤液Ⅱ中,可循环利用的溶质的化学式为___________________________________。
(5)“洗涤”时,检验是否洗净的方法是________________________________________________。


(1)“浸渍”时,NH4Cl和Ca(OH)2反应的化学方程式为________________________________________。
(2)“浸渍”时,一定时间内Ca2+浸取率随温度变化如图所示。Ca2+浸取率随温度升高而上升的两个原因是_________________________________________;__________________________________________。
(3) “碳化”时,一般采用低温工艺,对应的离子方程式为___________________________。
(4)滤液Ⅱ中,可循环利用的溶质的化学式为___________________________________。
(5)“洗涤”时,检验是否洗净的方法是________________________________________________。
14.
工厂化验员检验某含有KBrO3、KBr及惰性物的样品。化验员称取了该固体样品1.000 g,加水溶解后配成100 mL溶液X。
Ⅰ. 取25.00 mL溶液X,加入稀硫酸,然后用Na2SO3将BrO
还原为Br-;
Ⅱ. 去除过量的SO
后调至中性;
Ⅲ. 加入K2CrO4作指示剂,用0.100 0 mol·L-1AgNO3标准溶液滴定Br-至终点,消耗 AgNO3标准溶液11.25 mL;
Ⅳ. 另取25.00 mL溶液X,酸化后加热,再用碱液调至中性,测定过剩Br-,消耗上述AgNO3标准溶液3.75 mL。
已知:①25 ℃时,Ag2CrO4(砖红色)的Ksp=1.12×10-12,AgBr(浅黄色)的Ksp=5.0×
10-15;
②Ⅳ中酸化时发生反应:BrO
+5Br-+6H+=== 3Br2+3H2O
请回答:
(1)步骤Ⅰ中,反应的离子方程式为________________________________。
(2)步骤Ⅲ中,滴定终点的现象为_____________________________________________。
(3)步骤Ⅳ中,加热的目的是________________________。
(4)计算试样中KBrO3质量分数。(写出计算过程,结果保留3位有效数字)_______________
Ⅰ. 取25.00 mL溶液X,加入稀硫酸,然后用Na2SO3将BrO
还原为Br-;Ⅱ. 去除过量的SO
后调至中性;Ⅲ. 加入K2CrO4作指示剂,用0.100 0 mol·L-1AgNO3标准溶液滴定Br-至终点,消耗 AgNO3标准溶液11.25 mL;
Ⅳ. 另取25.00 mL溶液X,酸化后加热,再用碱液调至中性,测定过剩Br-,消耗上述AgNO3标准溶液3.75 mL。
已知:①25 ℃时,Ag2CrO4(砖红色)的Ksp=1.12×10-12,AgBr(浅黄色)的Ksp=5.0×
10-15;
②Ⅳ中酸化时发生反应:BrO
+5Br-+6H+=== 3Br2+3H2O请回答:
(1)步骤Ⅰ中,反应的离子方程式为________________________________。
(2)步骤Ⅲ中,滴定终点的现象为_____________________________________________。
(3)步骤Ⅳ中,加热的目的是________________________。
(4)计算试样中KBrO3质量分数。(写出计算过程,结果保留3位有效数字)_______________
15.
二氧化氯(ClO2)和臭氧(O3)均具有强氧化性,可用于水处理。ClO2是一种易溶于水的黄绿色气体,其体积分数超过10%时易引起爆炸;O3是一种微溶于水的蓝色气体,其体积分数超过25%时容易引起爆炸。
(1)以FeS2作还原剂,在硫酸介质中还原NaClO3制备ClO2,同时得到Fe2(SO4)3、Na2SO4,该反应的化学方程式为___________________________________________________。
(2)以过氧化氢作还原剂,在硫酸介质中还原NaClO3制备ClO2,并将制得的ClO2处理含CN-废水。实验室模拟该过程的实验装置(夹持装置略)如图1所示。

①反应容器B应置于30 ℃左右的水浴中,目的是__________________________________。
②通入氮气的目的除了有利于将ClO2排出,还有_________________________________。
③ClO2处理含CN-废水的离子方程式为_______________________________________。
④装置D的作用是________________________________。
(3)某科研机构经多次实验,利用O3、KCl和工业废渣(主要成分为NaNO3和NaNO2)制得KNO3,相关工艺参数如图2和图3[浓缩蒸发水量=m(反应液蒸发的水量)/m(反应液的总质量)]。
请选择最佳实验方案,参与完成他们的制备:将100 g废渣加入80 mL热水中,充分搅拌,__________________________________________,在50 ℃恒温水浴锅中充分反应后,过滤,__________________________,趁热过滤,________________________, 过滤得KNO3粗品,再重结晶提纯得到KNO3。(需使用的试剂及用量:60 L 0.008 g/L O3 和80 g KCl固体)
(1)以FeS2作还原剂,在硫酸介质中还原NaClO3制备ClO2,同时得到Fe2(SO4)3、Na2SO4,该反应的化学方程式为___________________________________________________。
(2)以过氧化氢作还原剂,在硫酸介质中还原NaClO3制备ClO2,并将制得的ClO2处理含CN-废水。实验室模拟该过程的实验装置(夹持装置略)如图1所示。

①反应容器B应置于30 ℃左右的水浴中,目的是__________________________________。
②通入氮气的目的除了有利于将ClO2排出,还有_________________________________。
③ClO2处理含CN-废水的离子方程式为_______________________________________。
④装置D的作用是________________________________。
(3)某科研机构经多次实验,利用O3、KCl和工业废渣(主要成分为NaNO3和NaNO2)制得KNO3,相关工艺参数如图2和图3[浓缩蒸发水量=m(反应液蒸发的水量)/m(反应液的总质量)]。
请选择最佳实验方案,参与完成他们的制备:将100 g废渣加入80 mL热水中,充分搅拌,__________________________________________,在50 ℃恒温水浴锅中充分反应后,过滤,__________________________,趁热过滤,________________________, 过滤得KNO3粗品,再重结晶提纯得到KNO3。(需使用的试剂及用量:60 L 0.008 g/L O3 和80 g KCl固体)

试卷分析
-
【1】题量占比
单选题:(8道)
多选题:(1道)
填空题:(6道)
-
【2】:难度分析
1星难题:0
2星难题:0
3星难题:0
4星难题:11
5星难题:0
6星难题:2
7星难题:0
8星难题:0
9星难题:0
分别移向负极和正极
减小
NO
HNO3
Cl2
漂白粉
AlCl3(aq)
无水AlCl3
C2H5OH
CH3CHO