1.推断题- (共1题)
1.
度鲁特韦可以用于治疗HIV-1感染,M是合成度鲁特韦的一种中间体。合成M的路线如下:(部分反应条件或试剂略去)

己知:
Ⅰ.
Ⅱ.
Ⅲ.
(1)麦芽酚中含有官能团的名称是羰基、醚键、_______和______。
(2)A是苯的同系物,A—B的反应类型是_____。
(3)B- C的反应条件是____。
(4)C-D的化学方程式是_______。
(5)E不能与金属Na反应生成氢气,麦芽酚生成E的化学方程式是_______。
(6)G的结构简式是_____。
(7)X的分子式为C3H9O2N,X的结构简式是_______。
(8)Y的分子式为C4H11ON,Y与X具有相同种类的官能团,下列说法正确的是_______。
a.Y与X互为同系物
b.Y能与羧酸发生酯化反应
c.Y在浓硫酸、加热的条件下能发生消去反应
(9)K-M转化的一种路线如下图,中间产物2的结构简式是_______。

己知:
Ⅰ.

Ⅱ.

Ⅲ.

(1)麦芽酚中含有官能团的名称是羰基、醚键、_______和______。
(2)A是苯的同系物,A—B的反应类型是_____。
(3)B- C的反应条件是____。
(4)C-D的化学方程式是_______。
(5)E不能与金属Na反应生成氢气,麦芽酚生成E的化学方程式是_______。
(6)G的结构简式是_____。
(7)X的分子式为C3H9O2N,X的结构简式是_______。
(8)Y的分子式为C4H11ON,Y与X具有相同种类的官能团,下列说法正确的是_______。
a.Y与X互为同系物
b.Y能与羧酸发生酯化反应
c.Y在浓硫酸、加热的条件下能发生消去反应
(9)K-M转化的一种路线如下图,中间产物2的结构简式是_______。

2.工业流程- (共1题)
2.
用含锂废渣(主要金属元素的含量:Li 3.50% Ni 6.55% Ca 6.41% Mg 13.24%)制备Li2CO3,并用其制备Li+电池的正极材料LiFePO4。部分工艺流程如下:


I.制备Li2CO3粗品
(l)上述流程中为加快化学反应速率而采取的措施是___。
(2)滤渣2的主要成分有___。
(3)向滤液2中先加入EDTA,再加入饱和Na2CO3溶液,90℃充分反应后,分离出固体Li2CO3粗品的操作是______。
(4)处理lkg含锂3.50%的废渣,锂的浸出率为a,Li+转化为Li2CO3的转化率为b,则粗品中含Li2CO3的质量是____g。 (摩尔质量:Li 7 g.mol-l Li2CO3 74 g.mol-l)
II.纯化Li2CO3粗品
(5)将Li2CO3转化为LiHCO3后,用隔膜法电解LiHCO3溶液制备高纯度的LiOH,再转化得电池级Li2CO3。电解原理如图所示,阳极的电极反应式是___,该池使用了____(填“阳”或“阴”)离子交换膜。

III.制备LiFePO4
(6)将电池级Li2CO3和C、FePO4高温下反应,生成LiFePO4和一种可燃性气体,该反应的化学方程式是___。


I.制备Li2CO3粗品
(l)上述流程中为加快化学反应速率而采取的措施是___。
(2)滤渣2的主要成分有___。
(3)向滤液2中先加入EDTA,再加入饱和Na2CO3溶液,90℃充分反应后,分离出固体Li2CO3粗品的操作是______。
(4)处理lkg含锂3.50%的废渣,锂的浸出率为a,Li+转化为Li2CO3的转化率为b,则粗品中含Li2CO3的质量是____g。 (摩尔质量:Li 7 g.mol-l Li2CO3 74 g.mol-l)
II.纯化Li2CO3粗品
(5)将Li2CO3转化为LiHCO3后,用隔膜法电解LiHCO3溶液制备高纯度的LiOH,再转化得电池级Li2CO3。电解原理如图所示,阳极的电极反应式是___,该池使用了____(填“阳”或“阴”)离子交换膜。

III.制备LiFePO4
(6)将电池级Li2CO3和C、FePO4高温下反应,生成LiFePO4和一种可燃性气体,该反应的化学方程式是___。
3.综合题- (共1题)
3.
文献表明:相同条件下,草酸根(C2O42-)的还原性强于Fe2+。为检验这一结论,完成如下实验。
资料:i.草酸(H2C2O4)为二元弱酸。
ii.三水三草酸合铁酸钾K3 Fe(C2O4)3·3H2O为翠绿色晶体,光照易分解。其水溶液中存在:
[Fe(C2O4)3]3-
Fe3++3C2O42- K=6.3×10-21
iii. FeC2O4·2H2O为黄色固体,微溶于水,可溶于强酸。
[实验1]通过Fe3+和C2O42-在溶液中的反应比较Fe2+和C2O42-的还原性强弱。

(l) C2O42-中碳元素的化合价是____。
(2)取实验1中少量晶体洗净,配成溶液,滴加KSCN溶液,不变红。继续加入硫酸,溶液变红,说明晶体中含有+3价的铁元素。加硫酸后溶液变红的原因是____。
(3)经检验,翠绿色晶体为K3 Fe(C2O4)3·3H2O设计实验,确认实验1中没有发生氧化还原反应的操作和现象是____。实验l中未发生氧化还原反应的原因是____。
(4)取实验1中的翠绿色溶液光照一段时间,产生黄色浑浊且有气泡产生。补全反应的离子方程式:
_____[Fe(C2O4)3]3-+_____H2O
____FeC2O4·2H2O↓+_____+________。
[实验2]通过比较H2O2与Fe2+、C2O42-反应的难易,判断二者还原性的强弱。

(5)证明Fe2+被氧化的实验现象是____。
(6)以上现象能否说明C2O42-没有被氧化。请判断并说明理由:________
(7)用FeC13溶液、K2C2O4溶液和其他试剂,设计实验方案比较Fe2+和C2O42-的还原性强弱。画出装置图并描述预期现象:____。
资料:i.草酸(H2C2O4)为二元弱酸。
ii.三水三草酸合铁酸钾K3 Fe(C2O4)3·3H2O为翠绿色晶体,光照易分解。其水溶液中存在:
[Fe(C2O4)3]3-

iii. FeC2O4·2H2O为黄色固体,微溶于水,可溶于强酸。
[实验1]通过Fe3+和C2O42-在溶液中的反应比较Fe2+和C2O42-的还原性强弱。

(l) C2O42-中碳元素的化合价是____。
(2)取实验1中少量晶体洗净,配成溶液,滴加KSCN溶液,不变红。继续加入硫酸,溶液变红,说明晶体中含有+3价的铁元素。加硫酸后溶液变红的原因是____。
(3)经检验,翠绿色晶体为K3 Fe(C2O4)3·3H2O设计实验,确认实验1中没有发生氧化还原反应的操作和现象是____。实验l中未发生氧化还原反应的原因是____。
(4)取实验1中的翠绿色溶液光照一段时间,产生黄色浑浊且有气泡产生。补全反应的离子方程式:
_____[Fe(C2O4)3]3-+_____H2O

[实验2]通过比较H2O2与Fe2+、C2O42-反应的难易,判断二者还原性的强弱。

(5)证明Fe2+被氧化的实验现象是____。
(6)以上现象能否说明C2O42-没有被氧化。请判断并说明理由:________
(7)用FeC13溶液、K2C2O4溶液和其他试剂,设计实验方案比较Fe2+和C2O42-的还原性强弱。画出装置图并描述预期现象:____。
4.单选题- (共5题)
4.
下列说法不涉及氧化还原反应的是
A.雷雨肥庄稼——自然固氮 |
B.从沙滩到用户——由二氧化硅制晶体硅 |
C.干千年,湿万年,不干不湿就半年——青铜器、铁器的保存 |
D.灰肥相混损肥分——灰中含有碳酸钾,肥中含有铵盐 |
5.
Pd/A12O3催化H2还原CO2的机理示意如图。下列说法不正确的是


A.H-H的断裂需要吸收能量 |
B.①-②,CO2发生加成反应 |
C.④中,CO被氧化为CH4 |
D.生成CH4的总反应方程式是CO2+4H2![]() |
6.
有机物AB2、 AB4、 AB8均可形成枝状高分子ABm。下列说法不正确的是


A.AB2分子中有4种不同化学环境的氢原子 |
B.AB4既能与强酸反应也能与强碱反应 |
C.AB2生成ABm是缩聚反应 |
D.ABm的结构简式是![]() |
试卷分析
-
【1】题量占比
推断题:(1道)
工业流程:(1道)
综合题:(1道)
单选题:(5道)
-
【2】:难度分析
1星难题:0
2星难题:0
3星难题:0
4星难题:4
5星难题:0
6星难题:4
7星难题:0
8星难题:0
9星难题:0