化合物G是一种医药中间体，常用于制备抗凝血药。可以通过如图所示的路线合成：

已知：①RCOOHRCOCl；②D与FeCl₃溶液能发生显色反应。
③：
回答下列问题：
(1)C→H的反应类型是_______________，B→C步骤①中所加的试剂可能是_____________，D中的官能团名称为____________________。
(2)B、E的结构简式为：B：_____________，E：______________。
(3)A→B的化学方程式为_________________，G与足量NaOH溶液充分反应的化学方程式为_________________________。
(4)写出同时满足下列条件的所有E的同分异构体的结构简式________________。
①不能发生水解反应，能发生银镜反应
②该分子核磁共振氢谱有五个组峰，且峰面积之比为2：2：2：1：1
③与FeCl₃溶液能发生显色反应
④苯环上有两种不同化学环境的氢原子
(5)已知：酚羟基一般不易直接与羧酸酯化。苯甲酸苯酚酯()是一种重要的有机合成中间体。试结合题中信息写出以苯酚、甲苯为原料制取该化合物合成路线流程图(其他试剂任选)______。合成路线流程图示例：

有关如图所示化合物的说法不正确的是

A．既可以与Br2 的CCl4 溶液发生加成反应，又可以在光照下与Br2 发生取代反应

B．既可以催化加氢，又可以使酸性KMnO4溶液褪色

C．既可以与FeCl3溶液发生显色反应，又可以与NaHCO3溶液反应放出CO2 气体

D．该化合物与足量NaOH反应可生成化学式为C16H17O7Na3的化合物

下列化合物的性质的排列次序不正确的是
a.CH₂(OH)CH₂CH₂OH b.CH₃CH₂CH₂OH   c.HCOOCH₂CH d.CH₂(OH)CH(OH)CH₂OH

A．沸点： d>a>c>b	B．沸点：d>a>b>c
C．密度：d>a> c>b	D．在水中溶解度：d>a>b>c

由于双键上的氢原子很难发生取代反应，故2-氯-1，3- 丁二烯()不能通过1，3-丁二烯直接与氯气反应制得。2-氯-1，3-丁二烯的逆合成分析过程为：

则有关说法正确的是

A．上述逆合成过程中②、④的反应类型均为消去反应

B．上述逆合成过程中，③的反应条件为NaOH的醇溶液、加热

C．上述五种物质中只有一种物质所有原子不可能都在同一平面内

D．上述逆合成途径中有2种物质有顺反异构

下列说法正确的是

A．氟氯代烷具有性质稳定、无毒、易发挥、易液化且不易燃烧等特性，而被广泛用作制冷剂、灭火剂、溶剂等，值得推广使用。

B．苯、甲苯、二甲苯等是基本的有机原料，可以通过石油的催化重整获得

C．纯甲醛俗称福尔马林，可以用来浸泡海鲜产品，以防止产品变质

D．查酒驾是利用K2Cr2O7可被乙醇氧化为Cr3+而使溶液颜色发生变化

下列化学用语正确的是

A．丙烯的电子式为：

B．二乙酸乙二酯的结构简式为：

C．苯酚钠溶液中通入少量CO2的离子方程式为：+H2O+CO2+HCO3—

D．甲醛与足量的银氨溶液反应的化学方程式为：HCHO+2Ag(NH3)2OH HCOONH4+2Ag↓+3NH3+H2O

只用括号内指定试剂不能鉴别的一组试剂是

A．乙酸、乙醇、乙醛、甲酸(新制Cu(OH)2悬浊液)

B．苯、甲苯、甲醛溶液、苯酚溶液(酸性KMnO4溶液)

C．甲苯、1-已烯、溴苯、乙酸(溴水)

D．硝基苯、苯酚钠溶液、NaHCO3溶液 、乙醇钠溶液 (盐酸)

某药物中间体的合成路线如下。下列说法正确的是

A．对苯二酚在空气中能稳定存在

B．1mol该中间体最多可与12mol H2反应

C．2，5-二羟基苯乙酮能发生加成、水解、缩聚反应

D．该中间体1mol 与足量NaOH溶液反应可消耗7molNaOH

某有机物有多种同分异物体，其中能与NOH溶液反应且苯环上有二个取代基的同分异构体共有(碳碳双键上不能有－OH)：

A．6种

B．9种

C．12 种

D．15种

用下列实验方案及所选玻璃容器就能实现相应实验目的的是

选项	实验目的	实验方案	所选玻璃仪器
A	检验乙醛中的醛基	向2ml 的10%NaOH溶液中滴加5滴2%CuSO4、溶液振荡混合后，再加入几滴乙醛，加热	试管、胶头滴管、酒精灯
B	检验甲苯中是否含有苯酚	向混合溶液中加入酸性KMnO4 溶液	试管、胶头滴管
C	证明乙醇发生消去反应生成乙烯	将乙醇与浓硫酸混合加热到170℃，将产生的气体通入溴水	酒精灯、圆底烧瓶、导管、试管
D	分离乙醇、苯酚向混合物	向混合物加入NaOH溶液，混合后振荡，然后静置分液	分液漏斗、烧杯

 

A．A

B．B

C．C

D．D

1-溴丙烷是一种重要的有机合成中间体，沸点为71℃，密度为136g·cm^-3。实验室制备少量1-溴丙烷的主要步骤如下：
步骤1：在仪器A中加入搅拌磁子、12g正丙醇及20mL 水，冰水冷却下缓慢加入28ml 浓H₂SO₄；冷却至室温，搅拌下加入24gNaBr。(已知：2NaBr+H₂SO₄(浓)Na₂SO₄+2HBr↑)
步骤2：如图所示搭建实验装置，缓慢加热，直到无油状物馏出为止。

步骤3：将馏出液转入分液漏斗，分出有机相。
步骤4：将分出的有机相转入分液漏斗，依次用12mLH₂O、12ml5%Na₂CO₃溶液和12mLH₂O洗涤，分液，得粗产品，进一步提纯得1-溴丙烷。
(1)仪器A的名称是_____________；加入搅拌磁子的目的是搅拌和_____________。
(2)反应时生成的主要有机副产物2-溴丙烷和_________________(答出一种即可给分)
(3)步骤2中需向接收瓶内加入少量冰水并置于冰水浴中的目的是________________。
(4)步骤1中浓H₂SO₄用水稀释，并冷却至室温后再加NaBr的目的是_____________。步骤4中用Na₂CO₃溶液洗涤的目的是______________________。
(5)步骤4中进一步提纯1-溴丙烷的方法是_________________；在进行此操作之前需要用无水MgBr₂处理粗产品，其目的是______________________。