1.综合题- (共3题)
1.
萜品醇可作为消毒剂、抗氧化剂、医药和溶剂。合成α-萜品醇G的路线之一如下:

已知:
(1)A 中所含官能团的名称是________。
(2)B 在一定条件下发生聚合反应的化学方程式为________________。
写出同时满足下列条件的B的同分异构体的结构简式__________。
① 核磁共振氢谱有2个吸收峰。② 能发生银镜反应
(3)C→D的化学方程式______________,该转化中涉及到反应类型为________;该反应的副产物中与D 互为同分异构体的化合物的结构简式为___________。
(4)试剂Y的结构简式为______________。
(5)通过常温下的反应,区别E、F和G的试剂是______和_______。

已知:

(1)A 中所含官能团的名称是________。
(2)B 在一定条件下发生聚合反应的化学方程式为________________。
写出同时满足下列条件的B的同分异构体的结构简式__________。
① 核磁共振氢谱有2个吸收峰。② 能发生银镜反应
(3)C→D的化学方程式______________,该转化中涉及到反应类型为________;该反应的副产物中与D 互为同分异构体的化合物的结构简式为___________。
(4)试剂Y的结构简式为______________。
(5)通过常温下的反应,区别E、F和G的试剂是______和_______。
2.
有机物A只由C、H、O三种元素组成.常用作有机合成的中间体,测得8.4g该有机物经燃烧生成22.0gCO2和7.2g水。质谱图表明其相对分子质量为84;红外光谱分析表明A中含有-O-H和位于分子端的-C-H,该核磁共振氢谱显示有3种峰,且峰面积之比为6:1:1
(1)写出A的分子式_______;(2)写出A的结构简式________;
(3)下列物质一定能与A发生反应的是______(填序号)
a.氢溴酸 b.高锰酸钾 c.溴的四氯化碳 d. Na
(4)有机物B是A的同分异构体,1molB可以与1molBr2加成,该有机物的所有碳原子在同一平面上,核磁共振氢谱显示3种峰,且峰面积之比为6:1:1。则B的结构简式是_______。
(1)写出A的分子式_______;(2)写出A的结构简式________;
(3)下列物质一定能与A发生反应的是______(填序号)
a.氢溴酸 b.高锰酸钾 c.溴的四氯化碳 d. Na
(4)有机物B是A的同分异构体,1molB可以与1molBr2加成,该有机物的所有碳原子在同一平面上,核磁共振氢谱显示3种峰,且峰面积之比为6:1:1。则B的结构简式是_______。
3.
甲苯是一种重要的化工原料,能用于生产苯甲醛、苯甲酸等产品。下表列出了有关物质的部分物理性质,请回答:
注:甲苯、苯甲醛,苯甲酸三者互溶;
实验室可用如图装置模拟制备苯甲醛。实验时先在三颈烧瓶中加入0.5g固态难溶性催化剂, 再加入15mL冰醋酸和2mL甲苯,搅拌升温至7O℃,同时缓慢加入12mL过氧化氢,在此温度下搅拌反应3小时。

(1)装置a主要作用是_____________。三颈烧瓶中发生反应的化学方程式为_______。
(2)经测定,反应温度升高时,甲苯的转化率逐渐增大,但温度过高时,苯笨甲醛的产量却有所减少,可能的原因是_____________。
(3)反应完毕后,反应混合液经过自然冷却至室温时,还应经过_____、______(填坡操作名称)等操作,才能得到苯甲醛粗产品。
(4)实验中加入过量的过氧化氢并延长反应时间时,会使苯甲醛产品中产生较多的苯甲酸。①若想从混有苯甲酸的苯甲醛中分离出苯甲酸,正确的操作步骤是_____(按步骤顺序填字母)。
a.对混合液进行分液 b.过滤、洗涤、干燥
c.水层中加入盐酸调节pH=2 d.与适量碳酸氢钠溶液混合振荡
②若对实验①中获得的苯甲酸产品进行纯度测定。可称取2.500g产品,溶于200mL乙醇配成溶液,量取所得的乙醇溶液20.OOmL于锥形瓶,滴加2~3滴酚酞指示剂,然后用预先配好的0.1000mol/L KOH标准液滴定,到达滴定终点时消耗KOH溶液vmL。产品中苯甲酸的质量分数为______(列出原始的计算式,不需要化简)。
③下列情况会使测定结果偏低的是_______(填字母)。
a.滴定终点时俯视读取耗喊量 b.KOH标准液长时间接触空气
c.配且KOH标准液时仰视定容 d.将酚酞指示剂换为甲基橙溶液
名称 | 性状 | 溶点(℃) | 沸点(℃) | 相对密度(![]() | 溶解性 | |
水 | 乙醇 | |||||
甲苯 | 无色液体易热易挥发 | -95 | 110.6 | 0.8660 | 不溶 | 互溶 |
苯甲醛 | 无色液体 | -26 | 179 | 1.0440 | 微溶 | 互溶 |
苯甲酸 | 白色片状或针状晶体 | 122.1 | 249 | 1.2659 | 微溶 | 易溶 |
注:甲苯、苯甲醛,苯甲酸三者互溶;
实验室可用如图装置模拟制备苯甲醛。实验时先在三颈烧瓶中加入0.5g固态难溶性催化剂, 再加入15mL冰醋酸和2mL甲苯,搅拌升温至7O℃,同时缓慢加入12mL过氧化氢,在此温度下搅拌反应3小时。

(1)装置a主要作用是_____________。三颈烧瓶中发生反应的化学方程式为_______。
(2)经测定,反应温度升高时,甲苯的转化率逐渐增大,但温度过高时,苯笨甲醛的产量却有所减少,可能的原因是_____________。
(3)反应完毕后,反应混合液经过自然冷却至室温时,还应经过_____、______(填坡操作名称)等操作,才能得到苯甲醛粗产品。
(4)实验中加入过量的过氧化氢并延长反应时间时,会使苯甲醛产品中产生较多的苯甲酸。①若想从混有苯甲酸的苯甲醛中分离出苯甲酸,正确的操作步骤是_____(按步骤顺序填字母)。
a.对混合液进行分液 b.过滤、洗涤、干燥
c.水层中加入盐酸调节pH=2 d.与适量碳酸氢钠溶液混合振荡
②若对实验①中获得的苯甲酸产品进行纯度测定。可称取2.500g产品,溶于200mL乙醇配成溶液,量取所得的乙醇溶液20.OOmL于锥形瓶,滴加2~3滴酚酞指示剂,然后用预先配好的0.1000mol/L KOH标准液滴定,到达滴定终点时消耗KOH溶液vmL。产品中苯甲酸的质量分数为______(列出原始的计算式,不需要化简)。
③下列情况会使测定结果偏低的是_______(填字母)。
a.滴定终点时俯视读取耗喊量 b.KOH标准液长时间接触空气
c.配且KOH标准液时仰视定容 d.将酚酞指示剂换为甲基橙溶液
2.计算题- (共1题)
4.
充分燃烧一种只含C、H、O三种元素的有机物,它们消耗O2和生成CO2的体积比为5:4。
(l)此类中相对分子质量最小的有机物的结构简式为____________;
(2)这类有机物充分燃烧时,生成的CO2和H2O的物质的量之比为1:1。且能发生水解反应的有机物的结构有_____种.
(l)此类中相对分子质量最小的有机物的结构简式为____________;
(2)这类有机物充分燃烧时,生成的CO2和H2O的物质的量之比为1:1。且能发生水解反应的有机物的结构有_____种.
3.单选题- (共19题)
7.
2015年,中国科学家屠哟哟因发现治疗疟疾的药物青蒿素获得了诺贝尔奖。青蒿素结构简式如图所示。己知一个碳原子上连有4个不同的原子或基团,该碳原子称了“手性碳原子”。下列有关青蒿素的说法不正确的是( )


A.青蒿素分子有6个手性碳原子 |
B.青蒿素的化学式为:C15H22O5 |
C.青蒿素在一定条件下能与NaOH溶液反应,且有氧化性 |
D.青蒿素难溶于水,提取的方法是用有机溶剂萃取后蒸馏 |
9.
合成药物异搏定路线中某一步骤如下:

下列说法错误的是

下列说法错误的是
A.物质X中所有碳原子可能在同一平面内 |
B.可用FeCl3溶液鉴别Z中是否含有X |
C.等物质的量的X、Z 分别与H2加成,最多消耗H2的物质的量之比为3:5 |
D.等物质的量的X、Y分别与NaOH反应,最多消耗NaOH的物质的量之比为1∶2 |
11.
[2016北京]在一定条件下,甲苯可生成二甲苯混合物和苯。有关物质的沸点、熔点如下:
下列说法不正确的是
| 对二甲苯 | 邻二甲苯 | 间二甲苯 | 苯 |
沸点/℃ | 138 | 144 | 139 | 80 |
熔点/℃ | 13 | −25 | −47 | 6 |
下列说法不正确的是
A.该反应属于取代反应 |
B.甲苯的沸点高于144 ℃ |
C.用蒸馏的方法可将苯从反应所得产物中首先分离出来 |
D.从二甲苯混合物中,用冷却结晶的方法可将对二甲苯分离出来 |
14.
以下说法不正确的是( )
A.乙醇不能与Na0H溶液反应,苯酚可以与NaOH溶液反应,说明苯环对羟基产生影响 |
B.苯不能被酸性KMnO4溶液氧化,甲苯可以被酸性KMnO4溶液氧化为苯甲酸,说明苯环对侧链产生了影响 |
C.苯与苯酚与溴水反应的条件、产物区别,说明羟基对苯环产生影响 |
D.苯和甲苯硝化反应产物的区别,说明甲基对苯环产生影响 |
15.
某化妆品的组分Z具有美白功效,可从杨树中提取,现可用如下反应制备:

下列说法中错误的是( )

下列说法中错误的是( )
A.lmolX与溴水反应消耗3molBr2 | B.X能与Na2CO3溶液反应 |
C.Y既能发生取代反应,也能发生加成反应 | D.用酸性KMnO4溶液可鉴别X、Y |
16.
25℃和101kpa时,乙烷、乙炔和丙烯组成的混合烃20mL与过量氧气混合并完全燃烧,除去水蒸气,恢复到原来的温度和压强,气体的总体积缩小了42mL,原混合烃中乙炔的体积分数为
A.25% | B.40% | C.60% | D.75% |
18.
某羧酸酯的分子式为C19H28O5,1mol该酯完全水解可得到1mol羧酸和2mol乙醇,该羧酸的分子式为( )
A.C15H22O5 | B.C15H20O5 | C.C15H18O5 | D.C15H24O5 |
19.
下表中,陈述I、II均正确且两者间具有因果关系的是( )
选项 | 陈述I | 陈述II |
A | 除去苯中的苯酚杂质,向其中加入足量的溴水,过滤 | 苯酚与溴水反应生成难溶于水的沉淀,故可过滤除去 |
B | 醋酸加入到碳酸钠固体中,将产生的气体通入C2H5ONa中,溶液变浑浊 | 可证明酸性:CH3COOH>H2CO3> C2H5OH |
C | 将CH3CH2Br与NaOH 乙醇溶液共热产生的气体通入溴水中,溶液褪色 | 可证明该反应产生乙烯 |
D | 氯乙烷中加入NaOH溶液共热,冷却后滴入AgNO3溶液,有白色沉淀生成 | 可证明氯乙烷中有氯元素存在 |
A.A | B.B | C.C | D.D |
20.
丹参素能明显抑制血小板的聚集.其结构如右下图所示。下列有关说法正确的是


A.丹参素在C原子上取代H的一氯代物有4种 |
B.在Ni催化下lmol丹参素最多可与4molH2加成 |
C.1mol丹参素在一定条件下与足量金属钠反应可生成4molH2 |
D.丹参素能发生取代、消去、中和、氧化等反应 |
21.
亮菌甲素为利胆解痉药,适用于急性胆囊炎治疗,其结构简式如右下图,下列有关叙述中正确的是


A.分子中所有碳原子不可能共平面 |
B.1mol亮菌甲素与溴水反应最多消耗3molBr2 |
C.1mol亮菌甲素在一定条件下与NaOH溶液完全反应最多能消耗2molNaOH |
D.1mol亮菌甲素在一定条件下可与6molH2发生加成反应 |
22.
某天然拒食素具有防御非洲大群蚯蚓的作用,其结构简式如图所示(未表示出原子或原子团的空间排列)。该拒食素与下列某试剂充分反应,所得有机物分子的官能团数目增加,则该试剂是


A.Br2的CCl4溶液 |
B.Ag(NH3)2OH溶液 |
C.HBr |
D.H2 |
4.选择题- (共2题)
5.多选题- (共1题)
26.
下列说法不正确的是( )
A.1mol![]() |
B.CH3COOCH2CH3与CH3CH2COOCH3互为同分异构体,1H-NMR谱显示两者均有三种不同的氢原子且三种氢原子的比例相同,故不能用1H-NMR来鉴别 |
C.乳酸薄荷醇酯(![]() |
D.与HOOCCH(OH)CH2COOH具有相同官能团种类及数目的同分异构体有2种 |
6.填空题- (共1题)
27.
化合物G是一种医药中间体,常用于制备抗凝血药。可以通过下图所示的路线合成:
已知:RCOOH
RCOCl;D与FeCl3溶液能发生显色。
请回答下列问题:
⑴B→C的转化所加的试剂可能是__________,C+E→F的反应类型是_______。
⑵有关G的下列说法正确的是_________。
⑶E的结构简式为_________。
⑷F与足量NaOH溶液充分反应的化学方程式为__________________________________。
⑸写出同时满足下列条件的E的同分异构体的结构简式_______________。
①发生水解反应②与FeCl3溶液能发生显色反应③苯环上有两种不同化学环境的氢原子
⑹已知:酚羟基一般不易直接与羧酸酯化。而苯甲酸苯酚酯(
)是一种重要的有机合成中间体。试写出以苯酚、甲苯为原料制取该化合物的合成路线流程图(无机原料任用)。注:合成路线的书写格式参照如下示例流程图:_________________
CH3CHO
CH3COOH
CH3COOCH2CH3

已知:RCOOH

请回答下列问题:
⑴B→C的转化所加的试剂可能是__________,C+E→F的反应类型是_______。
⑵有关G的下列说法正确的是_________。
A.属于芳香烃 | B.能与FeCl3溶液发生显色反应 |
C.可以发生水解、加成、氧化、酯化等反应 | D.1mol G最多可以跟4mol H2反应 |
⑷F与足量NaOH溶液充分反应的化学方程式为__________________________________。
⑸写出同时满足下列条件的E的同分异构体的结构简式_______________。
①发生水解反应②与FeCl3溶液能发生显色反应③苯环上有两种不同化学环境的氢原子
⑹已知:酚羟基一般不易直接与羧酸酯化。而苯甲酸苯酚酯(

CH3CHO


试卷分析
-
【1】题量占比
综合题:(3道)
计算题:(1道)
单选题:(19道)
选择题:(2道)
多选题:(1道)
填空题:(1道)
-
【2】:难度分析
1星难题:0
2星难题:0
3星难题:0
4星难题:8
5星难题:0
6星难题:15
7星难题:0
8星难题:1
9星难题:0