1.推断题- (共1题)
1.
EPR橡胶(
)和PC塑料(
)的合成路线如下:

(1)A的名称是 ___________。E的化学式为______________。
(2)C的结构简式____________。
(3)下列说法正确的是(选填字母)_________。
(4)反应Ⅰ的化学方程式是_________。
(5)反应Ⅳ的化学方程式是_________。
(6)写出满足下列条件F的芳香族化合物的同分异构体________。
①含有羟基,
②不能使三氯化铁溶液显色,
③核磁共振氢谱为五组峰,且峰面积之比为1:2:2:2:1;
(7)已知:
,以D和乙酸为起始原料合成
无机试剂任选,写出合成路线(用结构简式表示有机物,用箭头表示转化关系,箭头上注明反应试剂和条件)_______。



(1)A的名称是 ___________。E的化学式为______________。
(2)C的结构简式____________。
(3)下列说法正确的是(选填字母)_________。
A.反应Ⅲ的原子利用率为100% |
B.CH3OH在合成PC塑料的过程中可以循环利用 |
C.1 mol E与足量金属 Na 反应,最多可生成22.4 L H2 |
D.反应Ⅱ为取代反应 |
(5)反应Ⅳ的化学方程式是_________。
(6)写出满足下列条件F的芳香族化合物的同分异构体________。
①含有羟基,
②不能使三氯化铁溶液显色,
③核磁共振氢谱为五组峰,且峰面积之比为1:2:2:2:1;
(7)已知:


2.综合题- (共1题)
2.
铁及其化合物在生产生活及科学研究方面应用非常广泛。回答下列问题:
(1)Fe原子的核外电子排布式为_________。
(2)含锰奥氏体钢是一种特殊的铁合金,主要由Fe和Mn组成,其中锰能增加钢铁的强度和硬度,提高耐冲击性能和耐磨性能。第三电离能I3(Fe)____I3(Mn)(填“大于”或“小于”),原因___。
(3)工业电解熔融的FeO、Fe2O3冶炼高纯铁。FeO与Fe2O3相比,_____熔点高,其主要原因是_______。
(4)FeCl3可与KSCN溶液发生显色反应。SCN-的三种元素中电负性最大的是_______。
(5)液态环戊二烯中存在的微粒间相互作用有____
A 范德华力 B 氢键 C
键 D π键
环戊二烯分子中碳原子的杂化轨道类型是_____
配合物中配体提供电子对的方式包括孤对电子、π电子等。二茂铁的分子结构如图所示,其中铁的配位数是____。

(6)Fe(CO)3与NH3在一定条件下可合成一种具有磁性的氮化铁。该磁性氮化铁的晶胞结构如图所示。六棱柱底边边长为acm,高为ccm,阿伏加德罗常数的值为NA,该磁性氮化铁的密度为____(列出计算式)g·cm-3。
(1)Fe原子的核外电子排布式为_________。
(2)含锰奥氏体钢是一种特殊的铁合金,主要由Fe和Mn组成,其中锰能增加钢铁的强度和硬度,提高耐冲击性能和耐磨性能。第三电离能I3(Fe)____I3(Mn)(填“大于”或“小于”),原因___。
(3)工业电解熔融的FeO、Fe2O3冶炼高纯铁。FeO与Fe2O3相比,_____熔点高,其主要原因是_______。
(4)FeCl3可与KSCN溶液发生显色反应。SCN-的三种元素中电负性最大的是_______。
(5)液态环戊二烯中存在的微粒间相互作用有____
A 范德华力 B 氢键 C

环戊二烯分子中碳原子的杂化轨道类型是_____
配合物中配体提供电子对的方式包括孤对电子、π电子等。二茂铁的分子结构如图所示,其中铁的配位数是____。

(6)Fe(CO)3与NH3在一定条件下可合成一种具有磁性的氮化铁。该磁性氮化铁的晶胞结构如图所示。六棱柱底边边长为acm,高为ccm,阿伏加德罗常数的值为NA,该磁性氮化铁的密度为____(列出计算式)g·cm-3。

3.工业流程- (共1题)
3.
金属锰及其化合物在工农业生产和科研领域具有广泛的应用。
Ⅰ.溶液中的Mn2+可被酸性(NH4)2S2O8溶液氧化为 MnO4-,该方法可用于检验Mn2+。
(1)用酸性(NH4)2S2O8溶液检验Mn2+时的实验现象为________。
(2)该反应的离子方程式为________。
(3)(NH4)2S2O8可视为由两分子硫酸缩合所得,则H2S2O8的结构式为________。
Ⅱ.实验室用含锰废料(主要成分为MnO2,还含有少量Al2O3、MgO、SiO2)为原料制备Mn的工艺流程如下图所示。

(4)“酸浸”时,MnO2将Fe氧化为Fe3+,该反应的离子方程式为___________;该过程中浸出时间和液固比对锰浸出率的影响分别如下图所示。

则适宜的浸出时间和液固比分别为____________、____________。
(5)若“酸浸”后所得滤液中c(Mn2+)=0.18mol•L-1,则应“调pH”的范围为_________。
(6)“煅烧”反应中氧化剂与还原剂的物质的量之比为________。“还原”时发生的置换反应在化学上又叫作__________。
Ⅰ.溶液中的Mn2+可被酸性(NH4)2S2O8溶液氧化为 MnO4-,该方法可用于检验Mn2+。
(1)用酸性(NH4)2S2O8溶液检验Mn2+时的实验现象为________。
(2)该反应的离子方程式为________。
(3)(NH4)2S2O8可视为由两分子硫酸缩合所得,则H2S2O8的结构式为________。
Ⅱ.实验室用含锰废料(主要成分为MnO2,还含有少量Al2O3、MgO、SiO2)为原料制备Mn的工艺流程如下图所示。

难溶物 | Fe(OH)3 | Al(OH)3 | Mg(OH)2 | Mn(OH)2 |
溶度积常数 | 4.0×10-38 | 1.0×10-33 | 1.8×10-11 | 1.8×10-13 |
(4)“酸浸”时,MnO2将Fe氧化为Fe3+,该反应的离子方程式为___________;该过程中浸出时间和液固比对锰浸出率的影响分别如下图所示。

则适宜的浸出时间和液固比分别为____________、____________。
(5)若“酸浸”后所得滤液中c(Mn2+)=0.18mol•L-1,则应“调pH”的范围为_________。
(6)“煅烧”反应中氧化剂与还原剂的物质的量之比为________。“还原”时发生的置换反应在化学上又叫作__________。
4.单选题- (共5题)
4.
氨硼烷(NH3·BH3)电池可在常温下工作,装置如图所示。未加入氨硼烷之前,两极室质量相等,电池反应为NH3·BH3+3H2O2==NH4BO2+4H2O 。已知H2O2足量,下列说法正确的是( )


A.正极的电极反应式为2H++2e-===H2↑ |
B.电池工作时,H+通过质子交换膜向负极移动 |
C.电池工作时,正、负极分别放出H2和NH3 |
D.工作足够长时间后,若左右两极室质量差为1.9 g,则电路中转移0.6 mol电子 |
5.
香草醛是一种广泛使用的可食用香料,可通过如下方法合成。

下列说法正确的是( )

下列说法正确的是( )
A.物质Ⅰ的分子式为C7H7O2 |
B.CHCl3分子具有正四面体结构 |
C.物质Ⅰ、Ⅲ(香草醛)互为同系物 |
D.香草醛可发生取代反应、加成反应 |
8.
清代赵学敏《本草纲目拾遗》中关于“鼻冲水”的记载明确指出:“鼻冲水,出西洋,……贮以玻璃瓶,紧塞其口,勿使泄气,则药力不减……惟以此水瓶口对鼻吸其气,即遍身麻颤出汗而愈。虚弱者忌之。宜外用,勿服。”这里的“鼻冲水”是稀硫酸、氢氟酸溶液、氨水、醋酸溶液中的一种。下列有关“鼻冲水”的推断正确的是( )
A.“鼻冲水”滴入酚酞溶液中,溶液不变色 |
B.“鼻冲水”中含有5种粒子 |
C.“鼻冲水”是弱电解质 |
D.“鼻冲水”不能使二氧化硅溶解 |
5.实验题- (共1题)
9.
肼(N2H4)是一种重要的工业产品。资料表明,氨和次氯酸钠溶液反应能生成肼,肼有极强的还原性。可用下图装置制取肼:

(1)写出肼的电子式__________,写出肼与硫酸反应可能生成的盐的化学式_______;
(2)装置A中反应的化学方程式_____;
(3)实验时,先点燃A处的酒精灯,一段时间后再向B的三口烧瓶中滴加NaClO溶液。滴加NaClO溶液时不能过快、过多的原因___________;
(4)从实验安全性角度指出该实验装置中存在的缺陷_______。
(5)准确量取20.00mL含肼溶液,加入硫酸和碳酸氢钠,用0.1000mol/L的标准碘液进行滴定,滴定终点时,消耗V0mL(在此过程中N2H4→N2)。该实验可选择______做指示剂;该溶液中肼的浓度为______mol/L(用含V0的代数式表达,并化简)。

(1)写出肼的电子式__________,写出肼与硫酸反应可能生成的盐的化学式_______;
(2)装置A中反应的化学方程式_____;
(3)实验时,先点燃A处的酒精灯,一段时间后再向B的三口烧瓶中滴加NaClO溶液。滴加NaClO溶液时不能过快、过多的原因___________;
(4)从实验安全性角度指出该实验装置中存在的缺陷_______。
(5)准确量取20.00mL含肼溶液,加入硫酸和碳酸氢钠,用0.1000mol/L的标准碘液进行滴定,滴定终点时,消耗V0mL(在此过程中N2H4→N2)。该实验可选择______做指示剂;该溶液中肼的浓度为______mol/L(用含V0的代数式表达,并化简)。
试卷分析
-
【1】题量占比
推断题:(1道)
综合题:(1道)
工业流程:(1道)
单选题:(5道)
实验题:(1道)
-
【2】:难度分析
1星难题:0
2星难题:0
3星难题:0
4星难题:0
5星难题:0
6星难题:8
7星难题:0
8星难题:1
9星难题:0