1.综合题- (共3题)
1.
化合物E(结构简式为
)是合成消毒剂α——萜品醇(结构简式为
)的中间体。由甲苯经一系列变化制取E的流程如下:

请回答下列问题:
(1)化合物E中含有的官能团名称为________,α—萜品醇的分子式为_________,甲苯的结构简式为_____。
(2)反应I的化学方程式为____________。
(3)反应II的反应类型是__________________。
(4)反应III的试剂与条件为__________________。
(5)写出一种符合下列条件的有机物的结构简式_____________。
①是化合物D的一种同分异构体;②能与NaHCO3反应;③能与新制氢氧化铜浊液在加热条件下反应生成红色固体;④在核磁共振氢谱上有5个峰。
(6)下面是由化合物E合成一种α—萜品醇的流程的一部分,请将其中有G生成H的几步流程补充完整(用结构简式表示有机物,用箭头表示转化关系,箭头上注明试剂和反应条件).________________。

提示:



请回答下列问题:
(1)化合物E中含有的官能团名称为________,α—萜品醇的分子式为_________,甲苯的结构简式为_____。
(2)反应I的化学方程式为____________。
(3)反应II的反应类型是__________________。
(4)反应III的试剂与条件为__________________。
(5)写出一种符合下列条件的有机物的结构简式_____________。
①是化合物D的一种同分异构体;②能与NaHCO3反应;③能与新制氢氧化铜浊液在加热条件下反应生成红色固体;④在核磁共振氢谱上有5个峰。
(6)下面是由化合物E合成一种α—萜品醇的流程的一部分,请将其中有G生成H的几步流程补充完整(用结构简式表示有机物,用箭头表示转化关系,箭头上注明试剂和反应条件).________________。

提示:

2.
中国药学家屠呦呦因发现青蒿素治疗疟疾新方法而获得2015年诺贝尔生理学奖。这是中国本土培养的科学家首次获得诺贝尔奖。请回答下列有关问题:
(1)青蒿素的分子式为C15H22O5,其组成中的三种元素的电负性有大大小排序是_______,其中第一电离能最大元素基态原子的核外电子排布式为______________。
(2)在确定青蒿素结构的过程中,可采用KBH4作为还原剂,其制备流程如下:

①已知金属晶体Na的配位数为8,则其晶胞结构图符合图1的_____________(选填字母编号),其堆积方式为_______(填名称)

②图2是NaH的晶胞结构,则NaH晶胞中Na+的数目为_________,若该晶体密度为ρg·cm-3,则晶胞中相距最近的两个Na+间的距离为________cm(用含ρ、NA的代数式表示)。
③化合物B(OCH3)3中C的杂化轨道类型为________,B(OCH3)3的空间构型为________,与其具有相同空间构型的分子和离子有________、_________(分子或离职各写一种)。
④KBH4的电子式__________,晶体结构中存在的作用力有______________。
(1)青蒿素的分子式为C15H22O5,其组成中的三种元素的电负性有大大小排序是_______,其中第一电离能最大元素基态原子的核外电子排布式为______________。
(2)在确定青蒿素结构的过程中,可采用KBH4作为还原剂,其制备流程如下:

①已知金属晶体Na的配位数为8,则其晶胞结构图符合图1的_____________(选填字母编号),其堆积方式为_______(填名称)

②图2是NaH的晶胞结构,则NaH晶胞中Na+的数目为_________,若该晶体密度为ρg·cm-3,则晶胞中相距最近的两个Na+间的距离为________cm(用含ρ、NA的代数式表示)。
③化合物B(OCH3)3中C的杂化轨道类型为________,B(OCH3)3的空间构型为________,与其具有相同空间构型的分子和离子有________、_________(分子或离职各写一种)。
④KBH4的电子式__________,晶体结构中存在的作用力有______________。
3.
溴化亚铜(CuBr)常用作有机合成原料和反应催化剂等,它是一种不溶于水的白色结晶粉末,受热或见光易分解,接触空气会被缓慢氧化成绿色粉末。制备CuBr的实验步骤如下:
步骤1:在如图所示的三颈烧瓶中加入45gCuSO4·5H2O、19gNaBr、150mL煮沸过的蒸馏水,60℃时不断搅拌,以适当流速通入SO22小时。
步骤2:溶液冷却后倾去上层清液,在避光的条件下过滤。
步骤3:依次用溶有少量SO2的水、溶有少量SO2的乙醇、纯乙醚洗涤。
步骤4:将获得的产品经系列干燥剂干燥后,再进行真空干燥。

请根据上述制备步骤回答有关问题:
(1)制备中用到的SO2在实验室中通常是用浓硫酸和亚硫酸钠为原料来制备的,在制备SO2时装置可以选择下图中的____________(填装置编号),发生反应的化学方程式为____________。

(2)步骤1中:①所用蒸馏水需提前煮沸处理,这样做的目的是____________。
②为控制反应在60℃进行可采取的措施是________________。
③三颈烧瓶中反应生成CuBr的离子方程式为_____________。
④判断反应已经完成的现象是______________。
(3)步骤2在过滤时需要避光的原因是___________。
(4)步骤3中用到的洗涤剂水、乙醇中均“溶有少量SO2”的原因是____________。
(5)欲利用上述装置烧杯中的吸收液(经检测主要含Na2SO3、NaHSO3等)制取较纯净的Na2SO3·7H2O晶体。需用到以下试剂:SO2(贮存在钢瓶中)、100g20%NaOH溶液、乙醇等。请将下列实验步骤补充完整。
①向烧杯中继续通入SO2至溶液饱和;②____________;③加入少量维生素C溶液(抗氧化剂),蒸发浓缩,冷却结晶;④______________;⑤放真空干燥箱中干燥。
步骤1:在如图所示的三颈烧瓶中加入45gCuSO4·5H2O、19gNaBr、150mL煮沸过的蒸馏水,60℃时不断搅拌,以适当流速通入SO22小时。
步骤2:溶液冷却后倾去上层清液,在避光的条件下过滤。
步骤3:依次用溶有少量SO2的水、溶有少量SO2的乙醇、纯乙醚洗涤。
步骤4:将获得的产品经系列干燥剂干燥后,再进行真空干燥。

请根据上述制备步骤回答有关问题:
(1)制备中用到的SO2在实验室中通常是用浓硫酸和亚硫酸钠为原料来制备的,在制备SO2时装置可以选择下图中的____________(填装置编号),发生反应的化学方程式为____________。

(2)步骤1中:①所用蒸馏水需提前煮沸处理,这样做的目的是____________。
②为控制反应在60℃进行可采取的措施是________________。
③三颈烧瓶中反应生成CuBr的离子方程式为_____________。
④判断反应已经完成的现象是______________。
(3)步骤2在过滤时需要避光的原因是___________。
(4)步骤3中用到的洗涤剂水、乙醇中均“溶有少量SO2”的原因是____________。
(5)欲利用上述装置烧杯中的吸收液(经检测主要含Na2SO3、NaHSO3等)制取较纯净的Na2SO3·7H2O晶体。需用到以下试剂:SO2(贮存在钢瓶中)、100g20%NaOH溶液、乙醇等。请将下列实验步骤补充完整。
①向烧杯中继续通入SO2至溶液饱和;②____________;③加入少量维生素C溶液(抗氧化剂),蒸发浓缩,冷却结晶;④______________;⑤放真空干燥箱中干燥。
2.单选题- (共4题)
4.
下列化学用语的理解正确的是
A.结构简式CH3COOH可以表示乙酸,也可以表示甲酸甲酯 |
B.比例模型![]() |
C.电子式![]() |
D.离子结构示意图![]() |
5.
苯与液溴在一定条件下反应除生成溴苯外,还常常同时生成邻二溴苯、对二溴苯等次要产物,形成粗溴代苯混合物。有关物质的沸点、熔点如下:
下列说法正确的是
| 苯 | 溴苯 | 邻二溴苯 | 对二溴苯 |
沸点/℃ | 80.1 | 156.2 | 225 | 220.13 |
熔点/℃ | 5.5 | -30.7 | 7.1 | 87.33 |
下列说法正确的是
A.苯易与H2、Br2等物质发生加成反应 |
B.溴苯与两种二溴苯互为同系物 |
C.苯及各种二溴苯分子中所有的原子分别都在同一平面内 |
D.用蒸馏的方法可从粗溴代苯混合物中首先分离出对二溴苯 |
6.
下列实验事实用元素周期规律解释不合理的是
选项 | 化学事实 | 周期律解释 |
A | 向Na2SO3溶液中加稀盐酸产生气泡 | 非金属性:Cl>S |
B | Mg、Al与同浓度的盐酸反应,Mg更剧烈 | 原子半径:Mg>Al |
C | K与水的反应比Na与水的反应更剧烈 | 金属性:K>Na |
D | 加热条件下HBr比HF更易分解 | 非金属性:F>Br |
A.A | B.B | C.C | D.D |
试卷分析
-
【1】题量占比
综合题:(3道)
单选题:(4道)
-
【2】:难度分析
1星难题:0
2星难题:0
3星难题:0
4星难题:3
5星难题:0
6星难题:4
7星难题:0
8星难题:0
9星难题:0