有下列几组物质，请将序号填入下列空格内：

A．CH2=CH-COOH和油酸（C17H33COOH）	B．C60和石墨	C．35Cl和37Cl
D．  E、乙醇和乙二醇

①互为同位素的是______________；②互为同系物的是____________；
③互为同素异形体的是_____________；④互为同分异构体的是______________；
⑤既不是同系物，又不是同分异体，也不是同素异形体，但可看成是同一类物质的是__________。
（2）选择合适的药品鉴别下列有机物组合（将试剂名称或者化学式填在横线上）
① CCl₄和苯_____________    ②己烷和己烯_____________   ③苯和甲苯______________

根据信息填空。
（1）实验室制备乙炔的化学反应方程式是______________________。
（2）分子式C₄H₁₀O的醇不能与氧气发生催化氧化，它的名称是_______________。
（3）相对分子质量为84的烃的一氯代物只有一种，则该烃的结构简式为____________。
（4）分子式为C₉H₁₂的苯的同系物中，核磁共振氢谱只有两组峰的有机物结构简式为____。
（5）的同分异构体中，能发生银镜反应的芳香酯的结构简式为______。

芳香烃X，相对分子质量为92。以X为原料合成E路线如下（部分产物和反应条件已略去）。

回答下列问题：
（1）X的结构简式为__________________；C所含的官能团是______________（写名称）。
（2）A→B的反应条件为___________________；D→E的反应类型为_____________________。
（3）C→D转化中①的化学方程式为_________________________________________________。
（4）E在NaOH溶液中水解的化学方程式为__________________________________________。
（5）下列关于B的说法正确的是___________。
a．核磁共振氢谱有5个峰    b．能发生消去反应和氧化反应
c．能与钠反应放出氢气 d．能和NaOH溶液反应
（6）E有多种同分异构体，同时符合下列条件的同分异构体共有________种。其中不含甲基的有机物的结构简式为____________________。
①与NaHCO₃溶液作用有气体放出 ②芳香族化合物

药物“芬必得”主要成分的结构简式为，它属于①芳香族化合物②脂肪族化合物③有机羧酸④有机高分子化合物⑤芳香烃

A．①③

B．②③

C．①④

D．③⑤

结构简式为的有机物，不能发生的反应是

A．加成反应

B．消去反应

C．酯化反应

D．银镜反应

组成和结构可用表示的有机物共有(不考虑立体结构)

A．12种

B．28种

C．32种

D．36种

下列有关说法正确的是

A．分子式为C2H6O的有机物是纯净物	B．乙醇和乙二醇为同系物
C．环己烷和丙烯的实验式相同	D．正戊烷、异戊烷、新戊烷的沸点逐渐升高

某烯烃与H₂加成后的产物的结构简式如下，则该烯烃可能有

A．1种

B．2种

C．3种

D．4种

有8种物质：①乙烷；②乙烯；③乙炔；④苯；⑤甲苯；⑥溴乙烷；⑦聚乙烯。其中既不能使酸性KMnO₄溶液褪色，也不能与溴水反应使溴水褪色的是

A．②③⑤

B．②③⑦

C．①④⑥

D．①④⑥⑦

某酯在稀硫酸中水解得到甲和乙，且甲和乙的相对分子量相等，则该酯可能为

A．甲酸甲酯

B．甲酸乙酯

C．乙酸甲酯

D．乙酸乙酯

用2-丙醇为有机原料制取1，2-丙二醇，其各步反应所属的反应类型是

A．氧化→加成→水解	B．消去→加成→水解
C．水解→消去→加成	D．取代→水解→还原

现有结构简式如图所示的某有机物，它是药物生产的中间体，关于该有机物叙述正确的是

A．该有机物与溴水发生加成反应

B．该有机物经催化氧化后能发生银镜反应

C．该有机物与浓硫酸混合加热可发生消去反应

D．1 mol该有机物与足量NaOH溶液反应最多消耗3 mol NaOH

2015年10月5日，中国科学家屠呦呦首次获诺贝尔生理学或医学奖，以表彰她发现了一种药物——青蒿素，它是由菊科植物在低湿条件下提炼出来的一种化合物，是治疗疟疾的特效药，其结构简式如图所示。下列有关青蒿素的说法不正确的是

A．青蒿素的分子式为C15H22O5

B．青蒿素不易溶于水，可溶于有机溶剂

C．青蒿素分子内的一个过氧基团是对付疟原虫的核心基团

D．青蒿素在一定条件下可发生水解、取代、加成、氧化反应

以下实验能获得成功的是

A．用氢气除去乙烷中的乙烯杂质	B．用甲烷与氯气光照的方法制取纯净的一氯甲烷
C．用紫色石蕊试液检验苯酚溶液的弱酸性	D．用苯、浓硝酸和浓硫酸水浴加热制硝基苯

（实验室制备1，2-二溴乙烷的反应原理是先用乙醇制备出乙烯，再将乙烯通入溴水中可制得1,2—二溴乙烷。已知制取乙烯的过程中还可能有少量乙醚、SO₂等产物。现用少量的溴和足量的乙醇制备1,2—二溴乙烷的装置如图所示，有关数据列表如下。


请回答下列问题：
（1）写出装置A中制备乙烯的化学方程式______________________________________________。
（2）用两个化学方程式表示该实验中可能存在的副反应：_________________，_______________。
（3）将1，2-二溴乙烷粗产品置于分液漏斗中加水，振荡后静置，产物应在________层(填“上”、“下”)。
（4）若产物中有少量副产物乙醚，可采用____________（填操作名称）的方法除去；若产物中有少量未反应的Br₂，最好用_________洗涤除去（填正确选项前的字母）。

A．水

B．氢氧化钠溶液

C．碘化钠溶液

D．乙醇

（5）反应过程中应用冷水冷却装置 D，其主要目的是____________________________________。
（6）请设计实验方案证明1，2—二溴乙烷含有溴元素。（仪器和药品自选）________________。