1.综合题- (共2题)
1.
香豆素是广泛存在于植物中的一类芳香化合物,大多具有光敏性,有的还具有抗菌和消炎作用。它的核心结构是芳香内酯A,其分子式为C9H6O2,该芳香内酯A经下列步骤转变为水杨酸和化合物E。

已知:CH3CH=CHCH2CH3
CH3COOH+CH3CH2COOH
请回答下列问题:
(1)A中官能团的名称为__________;化合物C的结构简式为__________。
(2)B生成C的反应类型为__________,化合物E的化学名称是__________。
(3)写出A→B的化学方程式:__________
(4)化合物D有多种同分异构体,其中一类同分异构体是苯的二元取代物,且水解后生成的产物之一能发生银镜反应,这类同分异构体共有__________种;写出其中核磁共振氢谱有5组峰,且峰面积之比为1:1:2:2:2的同分异构体的结构简式:__________。
(5)已知:R-CH=CH2
R-CH2CH2Br,请设计合理方案由
合成
(其他无机原料自选,用反应流程图表示,并注明反应条件)___________________________。
示例:原料
产物

已知:CH3CH=CHCH2CH3

请回答下列问题:
(1)A中官能团的名称为__________;化合物C的结构简式为__________。
(2)B生成C的反应类型为__________,化合物E的化学名称是__________。
(3)写出A→B的化学方程式:__________
(4)化合物D有多种同分异构体,其中一类同分异构体是苯的二元取代物,且水解后生成的产物之一能发生银镜反应,这类同分异构体共有__________种;写出其中核磁共振氢谱有5组峰,且峰面积之比为1:1:2:2:2的同分异构体的结构简式:__________。
(5)已知:R-CH=CH2



示例:原料

2.
反-2-己烯醛(D)是一种重要的合成香料,下列合成路线是制备D的方法之一。根据该合成路线回答下列问题:

已知:
RCHO+R'OH+R"OH
(1)A的名称是__________;B分子中共面原子数目最多为__________;C分子中与环相连的三个基团中,不同化学环境的氢原子共有__________种。
(2)D中含氧官能团的名称是__________,写出检验该官能团的化学反应方程式:__________。
(3)E为有机物,能发生的反应有__________。
a.聚合反应b.加成反应c.消去反应d.取代反应
(4)B的同分异构体F与B有完全相同的官能团,写出F所有可能的结构:________。
(5)以D为主要原料制备己醛(目标化合物),在方框中将合成路线的后半部分补充完整。

(6)问题(5)的合成路线中第一步反应的目的是__________。

已知:


(1)A的名称是__________;B分子中共面原子数目最多为__________;C分子中与环相连的三个基团中,不同化学环境的氢原子共有__________种。
(2)D中含氧官能团的名称是__________,写出检验该官能团的化学反应方程式:__________。
(3)E为有机物,能发生的反应有__________。
a.聚合反应b.加成反应c.消去反应d.取代反应
(4)B的同分异构体F与B有完全相同的官能团,写出F所有可能的结构:________。
(5)以D为主要原料制备己醛(目标化合物),在方框中将合成路线的后半部分补充完整。

(6)问题(5)的合成路线中第一步反应的目的是__________。
2.推断题- (共1题)
3.
席夫碱类化合物G在催化、药物、新材料等方面有广泛应用。合成G的一种路线如下:

已知以下信息:
①
②1molB经上述反应可生成2molC,且C不能发生银镜反应
③D属于单取代芳烃,其相对分子质量为106
④核磁共振氢谱显示
苯环上有两种化学环境的氢
⑤R-NH2
+H2O
回答下列问题:
(1)由A生成B的化学方程式为______________________,反应类型为___________。
(2)D的化学名称是________,由D生成E的化学方程式为_____________________。
(3)G的结构简式为________________。
(4) F的同分异构体中含有苯环的还有_____种(不考虑立体异构),其中核磁共振氢谱为4组峰,且面积比为6:2:2:1的是_____________(写出其中一种的结构简式)。
(5)由苯及化合物C经如下步骤可合N-异丙基苯胺:

反应条件1所选用的试剂为__________,反应条件2所选用的试剂为__________。
的结构简式为__________。

已知以下信息:
①

②1molB经上述反应可生成2molC,且C不能发生银镜反应
③D属于单取代芳烃,其相对分子质量为106
④核磁共振氢谱显示

⑤R-NH2

回答下列问题:
(1)由A生成B的化学方程式为______________________,反应类型为___________。
(2)D的化学名称是________,由D生成E的化学方程式为_____________________。
(3)G的结构简式为________________。
(4) F的同分异构体中含有苯环的还有_____种(不考虑立体异构),其中核磁共振氢谱为4组峰,且面积比为6:2:2:1的是_____________(写出其中一种的结构简式)。
(5)由苯及化合物C经如下步骤可合N-异丙基苯胺:

反应条件1所选用的试剂为__________,反应条件2所选用的试剂为__________。

3.单选题- (共7题)
5.
抗凝血药物华法林M,可由有机物F在一定条件下生成。下列说法正确的是


A.M分子中所有碳原子可能在同一平面 |
B.M最多能与含4mol NaOH的水溶液反应 |
C.F的分子式为C10H10O,1mol F最多能与3mol H2发生加成反应 |
D.苯环上直接连有醛基且另一个取代基为链状的F的同分异构体有9种 |
7.
绿色农药——信息素的推广使用,对环保有重要意义。有一种信息素的结构简式为CH3(CH2)5CH=CH(CH2)9CHO。下列关于检验该信息素中官能团的试剂和顺序正确的是( )
A.先加入酸性高锰酸钾溶液,后加银氨溶液,水浴加热 |
B.先加入溴水,后加酸性高锰酸钾溶液 |
C.先加入新制氢氧化铜悬浊液,加热,酸化后再加入溴水 |
D.先加入银氨溶液,再另取该物质加入溴水 |
9.
某有机物的结构简式如图所示,Na、NaOH、NaHCO3分别与等物质的量的该物质恰好反应时,Na、NaOH、NaHCO3的物质的量之比为( )


A.3∶3∶2 | B.3∶2∶1 |
C.1∶1∶1 | D.3∶2∶2 |
10.
某有机化合物D的结构为
,是一种常见的有机溶剂,它可以通过下列三步反应制得:
,下列相关说法中不正确的是


A.烃A为乙烯 |
B.反应①、②、③的反应类型依次为加成反应,取代反应,取代反应 |
C.反应③为了加快反应速率可以快速升温至170℃ |
D.化合物D属于醚 |
4.实验题- (共1题)
11.
有机化工中3,5-二甲氧基苯酚是重要的有机合成中间体,一种以间苯三酚为原料的合成反应如下:

甲醇、乙醚和3,5-二甲氧基苯酚的部分物理性质见下表:
(1)1mol间苯三酚完全燃烧需要_____molO2。
(2)反应结束后,先分离出甲醇,再加入乙醚进行萃取。
①分离出甲醇的操作是________。
②萃取用到的分液漏斗分液时有机层在分液漏斗的____填(“上”或“下”)层。
(3)分离得到的有机层依次用饱和NaHCO3溶液、少量蒸馏水进行洗涤。用饱和NaHCO3溶液洗涤的目的是__________________________ ;
(4)洗涤完成后,通过以下操作分离、提纯产物,正确的操作顺序是_________(填字母)。
a.蒸馏除去乙醚 b.冷却结晶 c.过滤除去干燥剂 d.加入无水CaCl2干燥
(5)写出反应中可能出现的副产物结构简式______________(只要写一种即可)。

甲醇、乙醚和3,5-二甲氧基苯酚的部分物理性质见下表:
物质 | 沸点/℃ | 熔点/℃ | 密度(20℃) / g·cm-3 | 溶解性 |
甲醇 | 64. 7 | ![]() | 0. 7915 | 易溶于水 |
乙醚 | 34. 5 | ![]() | 0. 7138 | 微溶于水 |
3,5-二甲氧基苯酚 | ![]() | 33 ~36 | ![]() | 易溶于甲醇、乙醚,微溶于水 |
(1)1mol间苯三酚完全燃烧需要_____molO2。
(2)反应结束后,先分离出甲醇,再加入乙醚进行萃取。
①分离出甲醇的操作是________。
②萃取用到的分液漏斗分液时有机层在分液漏斗的____填(“上”或“下”)层。
(3)分离得到的有机层依次用饱和NaHCO3溶液、少量蒸馏水进行洗涤。用饱和NaHCO3溶液洗涤的目的是__________________________ ;
(4)洗涤完成后,通过以下操作分离、提纯产物,正确的操作顺序是_________(填字母)。
a.蒸馏除去乙醚 b.冷却结晶 c.过滤除去干燥剂 d.加入无水CaCl2干燥
(5)写出反应中可能出现的副产物结构简式______________(只要写一种即可)。
试卷分析
-
【1】题量占比
综合题:(2道)
推断题:(1道)
单选题:(7道)
实验题:(1道)
-
【2】:难度分析
1星难题:0
2星难题:0
3星难题:0
4星难题:5
5星难题:0
6星难题:5
7星难题:0
8星难题:1
9星难题:0