1.综合题- (共1题)
1.
I．（1）键线式
表示的有机物名称为__________。
（2）A和B两种有机物可以互溶，其有关性质如表所示：
要除去B中混有的少量A，可采用_________方法。
A．蒸馏 B．过滤 C．萃取 D．加水充分振荡，分液
Ⅱ.(1)扁桃酸
有多种同分异构体，属于甲酸酯且含酚羟基的同分异构体共有_______种。
(2)分子式为C9H12且属于苯的同系物的同分异构体的数目为_______
III.有下列各组物质：
（A）S2和S4
（B）
和
（C）CH4和C8H18
（D）
（E）
①_________组两物质互为同素异形体；
②_________组两物质互为同系物
IV.配平下列化学方程式，只需将配平后草酸的系数、二氧化氯的系数填入答题页上。
KClO3+______H2C2O4+H2SO4
_____ClO2↑+K2SO4+CO2↑+H2O
表示的有机物名称为__________。（2）A和B两种有机物可以互溶，其有关性质如表所示：
| | 密度(20℃) | 熔点(℃) | 沸点(℃) | 溶解性 |
| A | 0.7137 g/mL | -116.6 | 34.5 | 不溶于水 |
| B | 0.7893 g/mL | -117.3 | 78.5 | 与水以任意比混溶 |
要除去B中混有的少量A，可采用_________方法。
A．蒸馏 B．过滤 C．萃取 D．加水充分振荡，分液
Ⅱ.(1)扁桃酸
有多种同分异构体，属于甲酸酯且含酚羟基的同分异构体共有_______种。(2)分子式为C9H12且属于苯的同系物的同分异构体的数目为_______
III.有下列各组物质：
（A）S2和S4
（B）
和（C）CH4和C8H18
（D）
（E）
①_________组两物质互为同素异形体；
②_________组两物质互为同系物
IV.配平下列化学方程式，只需将配平后草酸的系数、二氧化氯的系数填入答题页上。
KClO3+______H2C2O4+H2SO4
_____ClO2↑+K2SO4+CO2↑+H2O2.推断题- (共1题)
2.
化合物H是重要的有机物，可由E和F在一定条件下合成：(部分反应物或产物省略，另请注意箭头的指向方向)
已知以下信息：
i.A属于芳香烃，H属于酯类化合物。
ii.I的核磁共振氢谱为二组峰，且峰的面积比为6:1。
回答下列问题：
(1)E的含氧官能团名称________，B的结构简式_____________。
(2)G → J的反应类型________________。
(3)① E + F → H的化学方程式___________________。
② I → G 的化学方程式_____________________________。
(4)H的同系物K比H相对分子质量小28，K有多种同分异构体。
①K的一种同分异构体能发生银镜反应，也能使FeCl3溶液显紫色，苯环上有两个支链，苯环上的氢的核磁共振氢谱为二组峰，且峰面积比为1:1，写出K的这种同分异构体的结构简式_________________。
②若K的同分异构体既属于芳香族化合物，又能和饱和NaHCO3溶液反应放出CO2。则满足该条件的同分异构体共有__________种(不考虑立体异构)。
已知以下信息：
i.A属于芳香烃，H属于酯类化合物。
ii.I的核磁共振氢谱为二组峰，且峰的面积比为6:1。
回答下列问题：
(1)E的含氧官能团名称________，B的结构简式_____________。
(2)G → J的反应类型________________。
(3)① E + F → H的化学方程式___________________。
② I → G 的化学方程式_____________________________。
(4)H的同系物K比H相对分子质量小28，K有多种同分异构体。
①K的一种同分异构体能发生银镜反应，也能使FeCl3溶液显紫色，苯环上有两个支链，苯环上的氢的核磁共振氢谱为二组峰，且峰面积比为1:1，写出K的这种同分异构体的结构简式_________________。
②若K的同分异构体既属于芳香族化合物，又能和饱和NaHCO3溶液反应放出CO2。则满足该条件的同分异构体共有__________种(不考虑立体异构)。
3.单选题- (共17题)
3.
某有机物X的结构简式为
。下列有关有机物X的说法正确的是
。下列有关有机物X的说法正确的是| A．有机物X 的分子式为C15H10O5 |
| B．与浓溴水反应，1 mol有机物X最多消耗8 mol Br2 |
| C．一定条件下，1 mol有机物X最多能与8 mol H2反应 |
| D．1 mol有机物X最多能与5 mol NaOH反应 |
可经三步反应制取
，其中第二步的反应类型是
7.
下列关系正确的是
| A．沸点：己烷>2-甲基丁烷>戊烷>丁烷 |
| B．2，2，3，3－四甲基丁烷、新戊烷、乙烷中化学环境相同的H原子种类由多到少 |
| C．密度：溴苯 ＞H2O ＞苯 |
| D．等物质的量物质燃烧耗O2量：己烷＞苯＞C6H5COOH |
8.
某有机物的结构简式如图所示。下列关于该有机物分子结构的说法中正确的是( )
| A．最多有18个原子在同一平面内 |
| B．最多有4个碳原子在一条直线上 |
| C．最多有12个碳原子在同一平面内 |
| D．所有原子都可能在同一平面内 |
10.
用如图所示装置探究碳酸和苯酚的酸性强弱，下列叙述不正确的是(部分夹持仪器省略)
| A．②中试剂为饱和NaHCO3溶液 |
| B．打开分液漏斗旋塞，①中产生无色气泡，③中出现白色浑浊 |
| C．苯酚有弱酸性，是由于苯基影响了与其相连的羟基的活性 |
D．③中发生反应的化学方程式是2 +CO2 +H2O +Na2CO3 |
12.
下表中实验操作能达到实验目的的是
| | 实验操作 | 实验目的 |
| A | 向苯酚的饱和溶液中滴加稀溴水 | 验证三溴苯酚为白色沉淀 |
| B | 向甲酸钠溶液中加新制的Cu(OH)2悬浊液并加热 | 确定甲酸钠中含有醛基 |
| C | 向酒精和乙酸的混合液中加入金属钠 | 确定酒精中混有醋酸 |
| D | 将溴乙烷与氢氧化钠溶液共热一段时间，再向冷却后的混合液中滴加硝酸银溶液 | 检验水解产物中的溴离子 |
| A．A | B．B | C．C | D．D |
13.
某一定量有机物和足量Na反应得到
L氢气，取另一份等物质的量的同种有机物和足量NaHCO3反应得
L二氧化碳，若在同温同压下＝≠0，则该有机物可能是
①CH3CH(OH)COOH ②HOOC—COOH
③CH3CH2COOH ④HOOCCH2CH(OH)CH2COOH ⑤CH3CH(OH)CH2OH
L氢气，取另一份等物质的量的同种有机物和足量NaHCO3反应得L二氧化碳，若在同温同压下＝≠0，则该有机物可能是①CH3CH(OH)COOH ②HOOC—COOH
③CH3CH2COOH ④HOOCCH2CH(OH)CH2COOH ⑤CH3CH(OH)CH2OH
| A．② | B．②③④ | C．只有④ | D．① |
14.
由CH3CH2CH2Br制备CH3CH(OH)CH2OH，依次(从左至右)发生的反应类型和反应条件都正确的是
| 选项 | 反应类型 | 反应条件 |
| A | 加成反应、取代反应、消去反应 | KOH醇溶液/加热、KOH水溶液/加热、常温 |
| B | 消去反应、加成反应、取代反应 | NaOH醇溶液/加热、常温、NaOH水溶液/加热 |
| C | 氧化反应、取代反应、消去反应 | 加热、KOH醇溶液/加热、KOH水溶液/加热 |
| D | 消去反应、加成反应、水解反应 | NaOH水溶液/加热、常温、NaOH醇溶液/加热 |
| A．A | B．B | C．C | D．D |
15.
在适当催化剂存在的条件下，对二甲苯(
)与对二苯甲醛（
）均可被O2直接氧化为对二苯甲酸。前后两种方案中，制备等量的对二苯甲酸(
)时，理论上消耗的O2的物质的量之比为
)与对二苯甲醛（）均可被O2直接氧化为对二苯甲酸。前后两种方案中，制备等量的对二苯甲酸()时，理论上消耗的O2的物质的量之比为| A．3∶1 | B．2∶1 | C．1∶1 | D．4∶1 |
16.
下列有机合成过程中反应类型不合理的是
A．乙烯→乙二醇：     |
B．溴乙烷→乙醇：CH3CH2Br CH2=CH2CH3CH2OH |
C．1-溴丁烷→1，2-二溴丁烷：CH3CH2CH2CH2Br CH3CH2CH=CH2 |
D．乙烯→乙炔:CH2=CH2 CH≡CH |
18.
格利雅试剂简称“格氏试剂”，它是卤代烃与金属镁在无水乙醚中作用得到的，它可与羰基发生加成反应，如：
今欲通过上述反应合成2-丙醇，选用的有机原料正确的一组是
今欲通过上述反应合成2-丙醇，选用的有机原料正确的一组是
| A．氯乙烷和甲醛 | B．氯乙烷和丙醛 |
| C．一氯甲烷和丙酮 | D．一氯甲烷和乙醛 |
19.
关于下列四个装置的说明符合实验要求的是
| A．装置①：实验室中若需制备较多量的乙炔可用此装置 |
| B．装置②：实验室中可用此装置来制备硝基苯. |
| C．装置③：实验室中可用此装置来分离含碘的四氯化碳液体，最终在锥形瓶中可获得碘 |
| D．装置④：实验室中可用此装置来制备乙酸乙酯并在烧瓶中获得产物 |
4.实验题- (共2题)
20.
1，2-二溴乙烷可作汽油抗爆剂的添加剂，常温下它是无色液体，密度是2.18g/cm3，沸点131.4℃，熔点9.79℃，不溶于水，易溶于醇、醚、丙酮等有机溶剂。在实验中可以用下图所示装置制备1，2-二溴乙烷。其中分液漏斗和烧瓶a中装有乙醇和浓硫酸的混合液，试管d中装有液溴(表面覆盖少量水)。请填写下列空白：
(1)烧瓶a中发生的是乙醇的脱水反应，即消去反应，反应温度是170℃，并且该反应要求温度迅速升高到170℃，否则容易产生副反应。请你写出乙醇的这个消去反应方程式：___。
(2)写出制备1，2-二溴乙烷的化学方程式________。
(3)安全瓶b可以防止倒吸，并可以检查实验进行时试管d是否发生堵塞。请写出发生堵塞时瓶b中的现象__________。
(4)某学生做此实验时，使用一定量的液溴，当溴全部褪色时，所消耗乙醇和浓硫酸混合液的量比正常情况下超出许多，如果装置的气密性没有问题，试分析其可能的原因（写出一条）___。
(5)c装置内NaOH溶液的作用___________；写出e装置内NaOH溶液中所发生的化学反应方程式:_________。
(1)烧瓶a中发生的是乙醇的脱水反应，即消去反应，反应温度是170℃，并且该反应要求温度迅速升高到170℃，否则容易产生副反应。请你写出乙醇的这个消去反应方程式：___。
(2)写出制备1，2-二溴乙烷的化学方程式________。
(3)安全瓶b可以防止倒吸，并可以检查实验进行时试管d是否发生堵塞。请写出发生堵塞时瓶b中的现象__________。
(4)某学生做此实验时，使用一定量的液溴，当溴全部褪色时，所消耗乙醇和浓硫酸混合液的量比正常情况下超出许多，如果装置的气密性没有问题，试分析其可能的原因（写出一条）___。
(5)c装置内NaOH溶液的作用___________；写出e装置内NaOH溶液中所发生的化学反应方程式:_________。
21.
I.下列是A、B、C、D、E五种短周期元素的某些性质:
(1)元素A是形成有机物的主要元素，下列分子中存在sp和sp3杂化方式的是____(填序号)。
a.
b.CH4 c.CH2
CHCH3d.CH3CH2C≡CH e.CH3CH3
(2)相同条件下，AD2与BD2分子在水中的溶解度较大的是_______(写化学式)
(3)B、D形成的简单氢化物，沸点:_______更高(写化学式)
II.乙酸乙酯是重要的有机合成中间体,广泛应用于化学工业。实验室利用如图所示装置制备乙酸乙酯。
(1)若实验中用乙酸和乙醇反应,则该装置与教材采用的实验装置不同,此装置中采用了球形干燥管,其作用是_______。
(2)若现有乙酸90 g,乙醇138 g,发生酯化反应得到88g乙酸乙酯,试计算该反应的产率为__。
(3)用如图所示的分离操作流程分离含乙酸、乙醇和水的乙酸乙酯粗产品,图中( )内为适当的试剂,[ ]内为适当的分离方法。
试剂a是____；分离方法③是____。
| 性质 | A | B | C | D | E |
| 化合价 | -4 | -2 | -1 | -2 | -1 |
| 电负性 | 2.5 | 2.5 | 3.0 | 3.5 | 4.0 |
(1)元素A是形成有机物的主要元素，下列分子中存在sp和sp3杂化方式的是____(填序号)。
a.
b.CH4 c.CH2CHCH3d.CH3CH2C≡CH e.CH3CH3(2)相同条件下，AD2与BD2分子在水中的溶解度较大的是_______(写化学式)
(3)B、D形成的简单氢化物，沸点:_______更高(写化学式)
II.乙酸乙酯是重要的有机合成中间体,广泛应用于化学工业。实验室利用如图所示装置制备乙酸乙酯。
(1)若实验中用乙酸和乙醇反应,则该装置与教材采用的实验装置不同,此装置中采用了球形干燥管,其作用是_______。
(2)若现有乙酸90 g,乙醇138 g,发生酯化反应得到88g乙酸乙酯,试计算该反应的产率为__。
(3)用如图所示的分离操作流程分离含乙酸、乙醇和水的乙酸乙酯粗产品,图中( )内为适当的试剂,[ ]内为适当的分离方法。
试剂a是____；分离方法③是____。
试卷分析
-
【1】题量占比
综合题:(1道)
推断题:(1道)
单选题:(17道)
实验题:(2道)
-
【2】：难度分析
1星难题：0
2星难题：0
3星难题：0
4星难题：1
5星难题：0
6星难题：19
7星难题：0
8星难题：1
9星难题：0