A是常见的有机物质，它易溶于水并有特殊香味；B的产量可衡量一个国家石油化工发展的水平．有关物质的转化关系如图甲所示，请回答下列问题：

（1）B的结构式为______．D物质的名称是______．
（2）在①～④反应中，属于加成反应的是______（填反应序号）；
（3）写出下列反应的化学方程式：反应②______；反应③______．
（4）实验室用图乙所示装置进行反应④
a．反应④的化学方程式是______．反应类型为______
b．试管乙中应加入______，乙中的导管不能伸入到液面下的原因是______．
c．实验完成后，从试管乙中分离出有机物C的方法是______．

有机物A可由葡萄糖发酵得到,也可从酸牛奶中提取。纯净的A为无色黏稠液体,易溶于水。为研究A的组成与结构,进行了如下实验:

实验步骤	解释或实验结论
（1）称取A 9.0 g,升温使其汽化,测其密度是相同条件下H2的45倍	试通过计算填空: (1)A的相对分子质量为____
（2）将9.0 g A在足量纯O2中充分燃烧,并使其产物依次缓缓通过浓硫酸、碱石灰,发现两者分别增重5.4 g和13.2 g	(2)A的分子式为_____
（3）另取A 9.0 g,跟足量的NaHCO3粉末反应,生成2.24 L CO2(标准状况),若与足量金属钠反应则生成2.24 L H2(标准状况)	(3)用结构简式表示A中含有的官能团:___________________________
（4）A的核磁共振氢谱如图:	(4)A中含有____种氢原子
（5）综上所述,A的结构简式为______，请写出A与NaHCO3反应的化学方程式______

 

某研究小组以甲苯为主要原料，采用以下路线合成医药中间体F和Y。

已知：①
②
③CH₃COOH+CH₃COOH→(CH₃CO)₂O+H₂O
请回答下列问题：
（1）下列有关F的说法正确的是______________。

A．分子式是C7H7NO2Br	B．F即能与HCl又能与NaOH应生成盐
C．能发生取代反应和缩聚反应	D．1 mol的 F最多可以和2 mol NaOH反应

（2）C→ D的反应类型是 _____。
（3）在合成F的过程中，B→C步骤不能省略，理由是_____________________。
（4）D→E反应所需的试剂是 ___________________。
（5）写出同时符合下列条件的A的同分异构体的结构简式（写出其中1个）_________________。
①苯环上只有两种不同化学环境的氢原子②分子中含有－CHO
（6）利用已知信息，以X和乙烯为原料可合成Y，请设计合成路线（无机试剂及溶剂任选）。___________注：合成路线的书写格式参照如下示例流程图：

1－溴丙烯能发生如下图所示的4个不同反应。已知产物a为高分子化合物，则产物中只含有一种官能团的反应是：（  ）

A．①②

B．①②③

C．②③④

D．①④

丁烷广泛应用于家用液化石油气及打火机中作燃料，下列关于丁烷叙述不正确的是(  )

A．常温下，C4H10是液体

B．C4H10和CH4互为同系物

C．丁烷有正丁烷和异丁烷两种同分异构体

D．丁烷在一定条件下与氯气发生取代反应

下列说法正确的是（   ）

A．的一溴代物和的一溴代物都有4种（不考虑立体异构）

B．CH3CH=CHCH3分子中的四个碳原子在同一直线上

C．按系统命名法，化合物的名称是2,3,4-三甲基-2-乙基戊烷

D．丙酸与甲酸甲酯互为同分异构体

分子式为C₅H₁₂O且可与金属钠反应放出氢气的有机化合物有（不考虑立体异构）（ ）

A．6种

B．7种

C．8种

D．9种

下列有关同分异构体数目的叙述中，正确的是 （  ）

A．C5H12有2种同分异构体

B．C8H10中只有三种属于芳香烃的同分异构体

C．CH3CH2CH2CH3光照下与氯气反应，只生成一种一氯代烃

D．甲苯苯环上的一个氢原子被含3个碳原子的烷基取代，所得产物有6种

下列有机化学方程式书写正确的是（   ）

A．CH4＋Cl2CH2Cl2＋H2

B．H2C=CH2＋Br2→CH3CHBr2

C．2CH3CH2OH＋O22CH3CHO＋2H2O

D．CH3CH2OH＋CH3COOHCH3COOCH2CH3

下列有关化学用语不能表示2-丁烯的是(　　)

A．	B．CH3CHCHCH3
C．	D．H::::::H

下列说法正确的是（   ）

A．由乙烯生成乙醇属于加成反应	B．含碳元素的化合物都是有机物
C．乙酸的酸性比碳酸弱	D．乙烷室温下能与浓盐酸发生取代反应

有8种物质:①甲烷;②苯;③聚乙烯;④1,3-丁二烯;⑤2-丁炔;⑥环己烷;⑦邻二甲苯;⑧环己烯。既能使酸性高锰酸钾溶液褪色又能与溴水因发生化学反应而使之褪色的是(　　)

A．④⑤⑧

B．④⑤⑦⑧

C．③④⑤⑧

D．③④⑤⑦⑧

已知异丙苯的结构简式如下，下列说法错误的是

A．异丙苯的分子式为C9H12	B．异丙苯的沸点比苯高
C．异丙苯中碳原子可能都处于同一平面	D．异丙苯是苯的同系物

某化妆品的组分Z具有美白功效,原从杨树中提取,现可用如下反应制备:
+
下列叙述错误的是(　　)

A．X、Y和Z均能与氢气发生加成反应

B．X和Z均能与NaHCO3溶液反应放出CO2

C．Y既能发生取代反应,也能发生加成反应

D．Y可作加聚反应单体,X可与FeCl3溶液反应显紫色

由2－氯丙烷为主要原料制取1,2－丙二醇〔CH₃CH(OH)CH₂OH〕时，经过的反应类型为
A. 加成－消去－取代 B. 消去－加成－取代
C. 取代－消去－加成 D. 取代－加成－消去

正丁醛经催化加氢可制备1－丁醇。为提纯含少量正丁醛杂质的1－丁醇，现设计如下路线：

已知：①正丁醛与饱和NaHSO₃溶液反应可生成沉淀；   ②乙醚的沸点是34℃，难溶于水，与1－丁醇互溶；③1－丁醇的沸点是118℃。则操作1～4分别是（   ）
A. 萃取、过滤、蒸馏、蒸馏 B. 过滤、分液、蒸馏、萃取
C. 过滤、蒸馏、过滤、蒸馏 D. 过滤、分液、过滤、蒸馏

环己酮是一种重要的有机化工原料。实验室合成环己酮的反应如下：
环己醇和环己酮的部分物理性质见下表：

物质	相对分子质量	沸点（℃）	密度（g·cm-3，20℃）	溶解性
环己醇	100	161.1	0.9624	能溶于水和醚
环己酮	98	155.6	0.9478	微溶于水，能溶于醚

 
现以20 mL环己醇与足量Na₂Cr₂O₇和硫酸的混合液充分反应，制得主要含环己酮和水的粗产品，然后进行分离提纯。
分离提纯过程中涉及到的主要步骤如下：
a．往液体中加入NaCl固体至饱和，静置，分液；
b．水层用乙醚（乙醚沸点34.6℃，易燃烧）萃取，萃取液并入有机层；
c．加入无水MgSO₄固体，除去有机物中少量水。
d．过滤；
e．蒸馏，除去乙醚后，收集151℃～156℃馏分；
回答下列问题：
（1）在上述操作a中，加入NaCl固体的作用是__________。
（2）b中水层用乙醚萃取的目的是_____________________。
（3）以下关于萃取分液操作的叙述中，不正确的是___________。
A．水溶液中加入乙醚，转移至分液漏斗中，塞上玻璃塞，如右图用力振荡

B．振荡几次后需打开分液漏斗上口的玻璃塞放气
C．经几次振荡并放气后，手持分液漏斗静置待液体分层
D．分液时，需先将上口玻璃塞打开或玻璃塞上的凹槽对准漏斗口上的小孔，再打开旋塞待下层液体全部流尽时，再从上口倒出上层液体
（4）蒸馏除乙醚的操作中采用的加热方式为____________。蒸馏操作时，一段时间后发现未通冷凝水，应采取的正确方法是____________________________。
（5）恢复至室温时，分离得到纯产品体积为 12 mL，则环己酮的产率约是__________。