以重要的化工原料A(C₂H₂)合成有机物E和的路线如图所示，部分反应条件及产物略去。其中D在一定条件下可被氧化成酮。

回答下列问题：
（1）B的系统命名是______________；已知C是顺式产物 ，则C的结构简式为_____________________________。
（2）写出⑤的化学方程式：________________________________，反应类型是________________。、
（3）反应⑧产物与新制Cu(OH)₂的化学方程式：______________________________。
（4）符合下列条件肉桂酸（）的同分异构体有多种，①分子中含有苯环和碳碳双键，②能够发生银镜反应，③遇FeCl₃溶液显紫色，写出其中核磁共振氢谱图中有六组峰，且峰面积之比为1∶1∶1∶1∶2∶2的结构简式_________________。

下图中A、B、C、D、E均为有机化合物。己知：同温同压下，同质量的C和D的蒸汽所占体积相同，C不能发生催化氧化，D能与NaHCO₃溶液发生反应。

根据图示回答下列问题：
（1）C的名称是_____________________。
（2）化合物B能发生的反应是_______________。（填字母序号）
a.加成反应 b.氧化反应 c.消去反应 d.酯化反应 e.水解反应
（3）写出E的结构简式_______________。
（4）写出反应①的化学方程式：______________________________。
（5）同时符合下列三个条件的B的同分异构体有____________种，
a.苯环上有两个取代基且苯环上的一氯代物有两种
b.能与FeCl₃溶液发生显色反应
c.能发生水解反应
其中能发生银镜反应的结构简式______________________________。

工业上常以烃的含氧衍生物X为主要原料生产可降解塑料PCL （高分子化合物）及阻燃剂四溴双酚。合成线路如下：

已知：①X的蒸汽密度是相同条件下H₂的47倍，遇FeCl₃溶液显紫色
②Y有四种不同化学环境的氢
③
（1）C的官能团名称为_______________，D的结构简式为_________________。
（2）A→B的化学方程式：_________________________________________。
（3）X→Y的化学方程式：_________________________________________。
（4）0.1mol四溴双酚在一定条件下与足量的NaOH溶液反应，最多消耗____________molNaOH。
（5）E也遇FeCl₃溶液显紫色，且相对分子质量比X大28，则E的同分异构体有__________种。
（6）已知由烯烃直接制备不饱和酯的新方法为：
 
利用乙烯为有机原料（无机物和反应条件自选）合成聚合物涂料，写出合成该涂料的反应流程图：______________________________________________。

下列有机物命名正确的是

A．2-乙基戊烷	B．3-溴-3-乙基丁烷
C．3-甲基-2-戊烷	D．3-甲基-1,3-丁二烯

下列说法正确的是

A．分子组成相差一个或若干个CH2原子团的物质互为同系物

B．各元素质量分数相同、相对分子质量也相同，结构不同的化合物互为同分异构体

C．淀粉与纤维素是化学式为(C6Hl0Os)n的同分异构体

D．将2-丙醇与氢氧化钠的醇溶液共热可制备CH3CH=CH2

下列说法不正确的是

A．戊烯共有5种同分异构体，它们的熔点、沸点各不相同

B．在一定条件下，苯与液溴、硝酸、硫酸作用生成溴苯、硝基苯、苯磺酸的反应都属于取代反应

C．1mol油脂完全水解生成1mol甘油和3mol高级脂肪酸（盐）

D．聚合物可由单体和加聚制得

2015年，我国科学家屠呦呦因发现青蒿素而荣获诺贝尔奖。由植物黄花蒿叶中提取的青蒿素还可合成用于抗氯喹恶性疟及凶险型疟疾的蒿甲醚，器合成路线如下：

下列说法不正确的是（）

A．青蒿素的分子式是C15H22O5，属于烃的衍生物

B．双氢青蒿素中含有过氧键，遇湿润的淀粉碘化钾试纸立刻显蓝色

C．蒿甲醚可以犮生水解反应

D．反应②为取代反应，有H2O生成

某有机化合物的结构简式如右图所示，下列说法正确的是

A．1mol该物质最多可与3molNaOH反应

B．1mol该物质最多可与2molBr2反应

C．与NaHCO3、Na2CO3均能发生反应产生CO2

D．能使酸性KMnO4溶液褪色

下列与有机物的结构、性质有关的叙述正确的是

A．皂化反应与乙酸乙酯水解的反应属于同一类型的反应

B．裂化汽油、植物油、甘油均能与溴发生加成反应而使溴的四氯化碳溶液褪色

C．石油化工得到的产品均为液体，煤化工得到的产品有液体，也有固体

D．相同物质的量的乙烯和乙醇完全燃烧，乙醇消耗氧气的物质的量多于乙烯的

普拉西坦是一种改善记忆、抗健忘的中枢神经兴奋药，其结构如图，下列关于普拉西坦的说法正确的是

A．它既有酸性，又有碱性

B．它发生水解反应后的产物既有酸性，又有碱性

C．它的二氯取代物有四种

D．分子中所有的原子可能处于同一平面

在浓碱作用下，苯甲醛自身可发生反应制备相应的苯甲酸 ( 在碱溶液中生成羧酸盐 ) 和苯甲醇，反应后静置，液体出现分层现象。有关物质的物理性质如下：

	苯甲醛	苯甲酸	苯甲醇
沸点/℃	178.1	249.2	205.4
熔点/℃	-26	121.7	-15.3
溶解性 ( 常温 )	微溶于水，易溶于有机溶剂

 
下列说法不正确的是

A．苯甲醛既发生了氧化反应，又发生了还原反应

B．可用银氨溶液判断反应是否完全

C．反应后的溶液先用分液法分离出有机层，再用蒸馏法分离出苯甲醇

D．反应后的溶液中加酸、酸化后，用过滤法分离出苯甲酸

分子式为C₄H₈O₂的有机物能与金属钠反应放出氢气，且与新制氢氧化铜反应生成砖红色沉淀，符合条件的有机物有（不含立体异构）

A．4种

B．5种

C．6种

D．7种

1mol有机物A（分子式为C₆H₁₀O₄）经水解得1molB和2molC；C经分子内脱水得D；D可发生加聚反应生成高聚物。由此可知A的结构简式为

A．CH3CH2OOC-COOCH2CH3	B．CH3COO(CH2)2COOCH3
C．HOOC(CH2)3COOCH3	D．HOOC(CH2)4COOH

室温下，某气态有机物与过量氧气混合完全燃烧，恢复到室温，使燃烧产物通过浓硫酸，体积比反应前减少40mL，再通过NaOH溶液，体积又减少了40mL，该有机物的分子式是

A．CH4

B．C2H6

C．CH2O

D．C2H4O

为提纯下列物质（括号内的物质是杂质），所选用的除杂试剂和分离方法都正确的是

选项	混合物	除杂试剂	分离方法
A	己烷（己烯）	溴的CCl4溶液	分液
B	溴乙烷（乙醇）	水	分液
C	淀粉溶液（NaCl）	水	过滤
D	皂化液（甘油）	NaCl	盐析，分液

 

A．A

B．B

C．C

D．D

下列物质只用一种试剂不能鉴别的是

A．用氢氧化钠溶液鉴别己烷、四氯化碳、乙醛

B．用燃烧法鉴别乙醇、苯、CCl4

C．用溴水鉴别苯酚、葡萄糖、苯、CCl4

D．用酸性高锰酸钾溶液鉴别苯、环己烯和环己烷

下列实验操作与预期实验现象、所得实验结论一致的是

选项	实验操作	实验现象	实验结论
A	向溴乙烷中加入氢氧化钠和乙醇溶液并加热，制得的气体通入溴水	溴水褪色	检验制得气体为乙烯
B	C2H5OH与浓硫酸170℃共热，制得的气体通入酸性KMnO4溶液	酸性KMnO4溶液褪色	检验制得气体为乙烯
C	向蔗糖中加入稀硫酸，水浴加热后，加入新制的氢氧化铜悬浊液，加热	有砖红色沉淀	蔗糖水解产物具有还原性
D	向蛋白质溶液中加入CuSO4溶液	有白色沉淀产生	可用CuSO4分离提纯蛋白质

 

A．A

B．B

C．C

D．D

化学与人类生产、生活密切相关，下列有关说法正确的是

A．包装用材料聚乙烯和聚氯乙烯都属于烃

B．食用植物油的主要成分是不饱和高级脂肪酸甘油酯，属于高分子化合物

C．棉花、羊毛、木材和草类的主要成分都是纤维素

D．“地沟油”禁止食用，但可以用来制肥皂或生物柴油

下图是实验室制备溴乙烷的装置（已知溴乙烷的沸点38.4℃）。步骤如下：

①检查装置的气密性，向装置图所示的U形管和大烧杯中加入冰水；
②在园底烧瓶中加入10mL95%乙醇、28mL78%浓硫酸，然后加入研细的13g溴化钠和几粒碎瓷片；
③小心加热，使其充分反应。
已知：NaBr+H₂SO₄=HBr+NaHSO₄
请回答下列问题：
（1）写出烧瓶中制备溴乙烷的化学方程式_______________________________________。
（2）溴乙烷的水溶性_____________（填“大于”“等于”或“小于”）乙醇的水溶性，其原因是_________________________________。
（3）反应时若温度过高，会有副反应发生，写出相应的化学方程式___________________________。（任写一个）
（4）反应结束后，U形管中粗制的溴乙烷呈棕黄色。为了除去粗产品中的杂质，可选择下列试剂中的_________________（填序号）

A．H2O

B．Na2SO3溶液

C．CCl4

D．NaOH溶液

除杂所需的主要玻璃仪器是______________（填仪器名称）。
（5）检验溴乙烷中溴元素：取少量溴乙烷，然后__________________（氨正确的操作顺序填序号）。
①加热； ②加入AgNO₃溶液；  ③加入稀HNO₃酸化； ④冷却； ⑤加入NaOH溶液