高分子化合物V ( )是人造棉的主要成分之一，合成路线如下：
 
已知：I.
II.
III.
（R、R₁、R₂、R₃ 表示烃基）
（1）A的名称是________________________。
（2）试剂a是__________________________。
（3） F与A以物质的量之比1∶1发生反应生成六元环状化合物H，H的结构简式是_______。
（4）I的结构简式是________________________。
（5）G的结构简式是_______________________________；E与J反应生成M的化学方程式是_______________________________________________。
（6）M与C反应生成V的化学方程式是____________________________。
（7）E的同分异构体N也可以和J反应生成M，N可能的结构简式是_______（写一种即可）。

（1）① 的名称是（用系统命名法命名）_____________，生成顺式聚合物的结构简式是_______________________。
②聚合物的单体是__________________。
（2）①写出与足量溴水反应的化学方程式__________。
②写出与足量NaOH溶液反应的化学方程式________。
（3）有机物X是重要的工业原料，由A为原料合成X路线如下（部分反应条件略）：

已知：a.
b.
① B的结构简式是_____________________________。
② A→E的化学方程式是_________________________________________。
③ D和F反应生成X的化学方程式是_____________________________。
（4）写出以甲苯为主要原料合成的流程（无机试剂、某些有机原料任选）。
已知：a. ；b. 羧基活化苯环的间位，____________

用于合成树脂的四溴双酚F、药物透过性材料高分子化合物PCL合成如下。

（1）W中—R是_________________________________。
（2）A的结构简式是_____________________________。
（3）A生成B和CH₃COOH的反应类型是________________________。
（4）D→X过程中所引入的官能团分别是_________________________。
（5）E的分子式是C₆H₁₀O，E与H₂反应可生成X。H的结构简式是____________________。
（6）有机物Y的苯环上只有2种不同化学环境的氢原子。
①由B生成Y的反应方程式是___________________________________。
②由Y生成四溴双酚F的反应方程式是_______________________________。
③ 在相同条件下，由B转化成四溴双酚F的过程中有副产物生成，该副产物是四溴双酚F的同分异构体，其结构简式可能是_________________________________。
（7）高分子化合物PCL的结构简式是_________________________________。

下列物质互为同系物的是

A．乙二醇和丙三醇	B．葡萄糖和蔗糖
C．苯酚和苯甲醇	D．异戊烷和正丁烷

β­月桂烯的结构如图所示，一分子该物质与两分子溴发生加成反应的产物
(只考虑位置异构)理论上最多有（   ）

A．2种

B．3种

C．4种

D．6种

有关下列化学实验的叙述中，不正确的是

A．重结晶法提纯苯甲酸时，为除去可溶性杂质，应该趁热过滤

B．制备乙酸乙酯时，适当加热及时蒸出产物，可提高乙酸乙酯的产率

C．制肥皂时，在皂化液里加入饱和食盐水，能够促进高级脂肪酸钠的析出

D．将少量某物质的溶液滴加到新制的银氨溶液中，水浴加热后有银镜生成，该物质一定属于醛类

下列说法正确的是

A．甘氨酸和丙氨酸缩合只能形成一种二肽

B．醋酸铅溶液可使蛋白质发生盐析

C．三大合成材料为塑料、合成纤维、合成橡胶

D．油脂属于高分子化合物

下列有关乙醇物理性质的应用中不正确的是

A．由于乙醇能够溶解很多有机物和无机物，所以可用乙醇提取中药的有效成分

B．由于乙醇能够与水以任意比例互溶，所以酒厂可以勾兑各种浓度的酒

C．由于乙醇的密度比水小，所以乙醇中的水可以通过分液的方法除去

D．由于乙醇容易挥发，所以才有 “酒香不怕巷子深”的说法

下列卤代烃不能发生消去反应的是(  )

A．	B．
C．	D．

下列对聚合物及其单体的认识中，正确的是

A．的单体属于二烯烃

B．是由三种单体加聚得到的

C．锦纶是由一种单体缩聚得到的

D．的单体都不能发生银镜反应

下列反应中，属于取代反应的是 
①
②
③
④

A．①②

B．③④

C．①③

D．②④

根据转化关系判断下列说法正确的是

A．反应①中，(C6H10O5)n可表示淀粉或纤维素

B．反应②中，1mol葡萄糖可分解产生3mol乙醇

C．将在空气中灼烧后的铜丝趁热插入乙醇中可得到乙酸

D．反应③得到的乙酸乙酯中含有乙醇和乙酸，可用饱和氢氧化钠溶液除去

甲、乙、丙三种有机物的结构简式如下图所示，下列说法不正确的是

A．乙不存在顺反异构体

B．甲和丙可用氯化铁溶液鉴别

C．甲、乙、丙都能发生加成反应

D．甲能与浓溴水反应，说明苯环使羟基变活泼

生物材料衍生物2,5-呋喃二甲酸（）可以替代化石燃料衍生物对苯二甲酸，与乙二醇合成材料聚2,5-呋喃二甲酸乙二醇酯（PEF）。下列说法正确的是

A．合成PEF的反应为加聚反应

B．PEF不能与氢气发生加成反应

C．通过红外光谱法测定PEF的平均相对分子质量，可得其聚合度

D．聚对苯二甲酸乙二醇酯的结构简式为

关于某有机物的性质叙述正确的是

A．1mol该有机物最多可以与6mol H2发生反应

B．1mol该有机物最多可以与3molNa发生反应

C．1mol该有机物最多可以与3mol NaOH发生反应

D．1mol该有机物最多可以与2mol NaHCO3发生反应

工业上可由乙苯制苯乙烯：
，
下列说法正确的是

A．该反应属于消去反应	B．苯乙烯的核磁共振氢谱图上有6个吸收峰
C．乙苯分子内所有原子共平面	D．可用酸性高锰酸钾溶液鉴别乙苯和苯乙烯

有机物甲的结构简式为：，它可以通过下列路线合成（分离方法和其他产物已经略去）：

下列说法不正确的是

A．甲可以发生取代反应、加成反应和缩聚反应

B．步骤I的反应方程式是：

C．步骤IV的反应类型是取代反应

D．步骤I和IV在合成甲过程中的目的是保护氨基不被氧化

下列除杂试剂和方法不正确的是

编号	被提纯物质（杂质）	除杂试剂	分离方法
A	甲烷（乙烯）	酸性高锰酸钾溶液	洗气
B	乙烯（二氧化硫）	氢氧化钠溶液	洗气
C	溴苯（溴）	氢氧化钠溶液	分液
D	苯（苯酚）	氢氧化钠溶液	分液

 

A．A

B．B

C．C

D．D

下列鉴别方法不合理的是

A．用溴水鉴别苯和己烯	B．用银氨溶液鉴别甲酸和乙醛
C．用金属钠鉴别乙醇和乙醚	D．用碳酸钠溶液鉴别乙酸和乙酸乙酯

下述实验方案能达到实验目的的是

编号	A	B	C	D
实 验 方 案
目 的	验证乙炔可与溴发生加成反应	验证淀粉水解产物具有还原性	验证溴乙烷在氢氧 化钠乙醇溶液中发生消去反应产生乙烯	验证碳酸的酸性强于苯酚

 

A．A

B．B

C．C

D．D

有机化学与日常生活紧密相关。下列日常用品与对应主要成分正确的是

	A	B	C	D
用品名称	尿不湿	酚醛树脂手柄	有机玻璃相框	手工肥皂
主要成分	聚丙烯酸钠	苯酚	Na2O·CaO·6SiO2 硅酸盐	硬脂酸甘油酯

 

A．A

B．B

C．C

D．D

将等体积的苯、汽油和水在试管中充分混合后静置。下列图示现象正确的是

某化学小组采用类似制乙酸乙酯的装置，用环己醇制备环己烯：
已知：

	密度（g/cm3）	熔点（℃）	沸点（℃）	溶解性
环己醇	0.96	25	161	能溶于水
环己烯	0.81	－103	83	难溶于水

 

（1）制备粗品：采用如图1所示装置，用环己醇制备环己烯。
将12.5 mL环己醇加入试管A中，再加入1 mL浓硫酸，摇匀放入碎瓷片，缓慢加热至反应完全，在试管C内得到环己烯粗品。
①A中碎瓷片的作用是_____________，导管B的作用是_______________。
②试管C置于冰水浴中的目的是________________________。
（2）制备精品：
①环己烯粗品中含有环己醇和少量有机酸性杂质等。加入饱和食盐水，振荡、静置、分层，环己烯在______层（填“上”或“下”），分液后用________洗涤（填字母）。
A. KMnO₄溶液 B. 稀H₂SO₄ C. Na₂CO₃溶液
②再将环己烯按图2装置蒸馏，冷却水从____口（填字母）进入。蒸馏时加入生石灰，目的是______________________________________。
③收集产品时，控制的温度应在______左右，实验制得的环己烯精品质量低于理论产量，可能的原因是______（填字母）。
a. 蒸馏时从70℃开始收集产品
b. 环己醇实际用量多了
c. 制备粗品时环己醇随产品一起蒸出
（3）以下区分环己烯精品和粗品的方法，合理的是________（填字母）。
a. 用酸性高锰酸钾溶液  
b. 用金属钠   
c. 测定沸点