1.综合题- (共5题)
1.
（题文）掺杂硒的纳米氧化亚铜常用作光敏材料、能源行业催化剂等。
（1）酸性溶液中Na2SO3将H2SeO2和H2SeO4还原为硒单质的反应如下：
H2SeO3(aq)+2SO2(g)+H2O(l)=Se(s)+2H2SO4(aq) △H1
2H2SeO4(aq)+Se(s)+H2O(l)=3H2SeO3(aq) △H2
H2SeO4(aq)+3SO2(g)+2H2O(l)=Se(s)+3H2SO4(aq) △H3
则△H2=_____________(用△H1和△H3表示)。
（2）H2S与CO2在纳米Cu2O催化作用下反应可生成羰基硫(COS) ，羰基硫的结构式为____________________。
（3）用铜作阳极，钛片作阴极，电解一定浓度的NaCl和NaOH的混合溶液可得到Cu2O，阳极及溶液中物质的有关转化如图1所示，
①阳极的电极反应式为_________________________。
②电解一段时间后，向电解液中补充一定量的_________________可将溶液恢复至初始状态。
（4）掺杂硒的纳米Cu2O催化剂可用于工业上合成甲醇：
CO(g)+2H2(g)
CH3OH(g) △H=akJ·mol-1。
按
=1的投料比将H2与CO充入VL的恒容密团容器中，在一定条件下发生反应，测得CO的平衡转化率与温度、压强的关系如图2所示。
①a_____(填“>”或“<”)0；压强p1、p2、p3由小到大的顺序是___________________。
②T1℃时若向该容器中充入2. 0 mol H2和2.0 molCO发生上述反应，5 min后反应达到平衡(M点)，则0～5 min内，v(H2)=____ mol·L-1·min-1，M点对应条件下反应的平衡常数
为________________。
（5）将CuCl水解再热分解可得到纳米Cu2O。CuCl 水解的反应为CuC(s) +H2O(l)CuOH(s)+Cl-(aq)+H+(aq)。该反应的平衡常数K与此温度下Kw、Ksp(CuOH)、Ksp(CuCl)的关系为K=________________。
（1）酸性溶液中Na2SO3将H2SeO2和H2SeO4还原为硒单质的反应如下：
H2SeO3(aq)+2SO2(g)+H2O(l)=Se(s)+2H2SO4(aq) △H1
2H2SeO4(aq)+Se(s)+H2O(l)=3H2SeO3(aq) △H2
H2SeO4(aq)+3SO2(g)+2H2O(l)=Se(s)+3H2SO4(aq) △H3
则△H2=_____________(用△H1和△H3表示)。
（2）H2S与CO2在纳米Cu2O催化作用下反应可生成羰基硫(COS) ，羰基硫的结构式为____________________。
（3）用铜作阳极，钛片作阴极，电解一定浓度的NaCl和NaOH的混合溶液可得到Cu2O，阳极及溶液中物质的有关转化如图1所示，
①阳极的电极反应式为_________________________。
②电解一段时间后，向电解液中补充一定量的_________________可将溶液恢复至初始状态。
（4）掺杂硒的纳米Cu2O催化剂可用于工业上合成甲醇：
CO(g)+2H2(g)
CH3OH(g) △H=akJ·mol-1。按
=1的投料比将H2与CO充入VL的恒容密团容器中，在一定条件下发生反应，测得CO的平衡转化率与温度、压强的关系如图2所示。①a_____(填“>”或“<”)0；压强p1、p2、p3由小到大的顺序是___________________。
②T1℃时若向该容器中充入2. 0 mol H2和2.0 molCO发生上述反应，5 min后反应达到平衡(M点)，则0～5 min内，v(H2)=____ mol·L-1·min-1，M点对应条件下反应的平衡常数
为________________。
（5）将CuCl水解再热分解可得到纳米Cu2O。CuCl 水解的反应为CuC(s) +H2O(l)
CuOH(s)+Cl-(aq)+H+(aq)。该反应的平衡常数K与此温度下Kw、Ksp(CuOH)、Ksp(CuCl)的关系为K=________________。
2.
有机物Q是一种治疗关节炎的止痛药，合成Q的路线如下：
（1）A的名称为_______________。D中官能团的名称为_________________。
（2）E→F的反应类型为_______________。G→M的反应类型为_______________。
（3）B与(ClCH2CO)2O反应生成C和另一有机物H，该反应的化学方程式为_______________。
（4）有机物J为M的同分异构体。J有多种结构，写出满足下列条件的J的所有结构简式____________。
①苯环上只有两个取代基 ②能发生银镜反应
③核磁共振氢谱图中只有5组吸收峰，且峰面积之比为9：2：2：2：1
④酸性条件下能发生水解反应，且水解产物之一能与氧化铁溶液发生显色反应
（5）请写出以1-丙醇、苯、乙酸酐[(CH3CO)2O]为原料合成
的路线流程图(无机试剂任用，合成路线流程图示例见本题干)：__________________________。
（1）A的名称为_______________。D中官能团的名称为_________________。
（2）E→F的反应类型为_______________。G→M的反应类型为_______________。
（3）B与(ClCH2CO)2O反应生成C和另一有机物H，该反应的化学方程式为_______________。
（4）有机物J为M的同分异构体。J有多种结构，写出满足下列条件的J的所有结构简式____________。
①苯环上只有两个取代基 ②能发生银镜反应
③核磁共振氢谱图中只有5组吸收峰，且峰面积之比为9：2：2：2：1
④酸性条件下能发生水解反应，且水解产物之一能与氧化铁溶液发生显色反应
（5）请写出以1-丙醇、苯、乙酸酐[(CH3CO)2O]为原料合成
的路线流程图(无机试剂任用，合成路线流程图示例见本题干)：__________________________。
3.
氯磺酰氰酯(结构简式为
)是一种多用途的有机合成试剂，在HClO4-NaClO4介质中， K5[Co3+O4W12O36](简写为Co3+W)可催化合成氯磺酰氰酯。
（1）基态钴原子的核外电子排布式为________________。组成HClO4-NaClO4的4种元素的电负性由小到大的顺序为____________________。
（2）氯磺酰氰酯分子中硫原子和碳原子的杂化轨道类型分别是____________、___________， 1 个氯磺酰氰酯分子中含有σ键的数目为______________，氯磺酰氰酯中5种元素的第一电离能由大到小的顺序为_________________。
（3）ClO4-的空间构型为__________________。
（4）一种由铁、碳形成的间隙化合物的晶体结构如图1所示，其中碳原子位于铁原子形成的八面体的中心，每个铁原子又为两个八面体共用，则该化合物的化学式为________________。
（5）电石(CaC2)是制备氯化氰(ClCN)的重要原料。四方相碳化钙(CaC2)的晶胞结构如上图2所示，其晶胞参数分别为a、b、c，且a=b，c=640 pm。已知四方相碳化钙的密度为1.85g·cm-3，[C≡C]2-中键长为120pm，则成键的碳原子与钙原子的距离为________pm和_______ pm。 (设阿伏加德罗常数的数值为6×1023)
)是一种多用途的有机合成试剂，在HClO4-NaClO4介质中， K5[Co3+O4W12O36](简写为Co3+W)可催化合成氯磺酰氰酯。（1）基态钴原子的核外电子排布式为________________。组成HClO4-NaClO4的4种元素的电负性由小到大的顺序为____________________。
（2）氯磺酰氰酯分子中硫原子和碳原子的杂化轨道类型分别是____________、___________， 1 个氯磺酰氰酯分子中含有σ键的数目为______________，氯磺酰氰酯中5种元素的第一电离能由大到小的顺序为_________________。
（3）ClO4-的空间构型为__________________。
（4）一种由铁、碳形成的间隙化合物的晶体结构如图1所示，其中碳原子位于铁原子形成的八面体的中心，每个铁原子又为两个八面体共用，则该化合物的化学式为________________。
（5）电石(CaC2)是制备氯化氰(ClCN)的重要原料。四方相碳化钙(CaC2)的晶胞结构如上图2所示，其晶胞参数分别为a、b、c，且a=b，c=640 pm。已知四方相碳化钙的密度为1.85g·cm-3，[C≡C]2-中键长为120pm，则成键的碳原子与钙原子的距离为________pm和_______ pm。 (设阿伏加德罗常数的数值为6×1023)
4.
以含钴废催化剂(主要成分为Co、Fe、SiO2)为原料制取复合氧化钴的流程如下：
（1）用H2SO4溶解后过滤，得到的滤渣是_________(填化学式)。将滤渣洗涤2～3次，再将洗液与滤液合并的目的是____________________。
（2）在加热搅拌条件下加入NaClO3，将Fe2+氧化成Fe3+，反应的离子方程式是___________________。
（3）已知：铁氰化钾的化学式为K3[Fe(CN)6]；亚铁氰化钾的化学式为K4[Fe(CN)6]。
3Fe2++2[Fe(CN)6]3-=Fe3[Fe(CN)6]2↓(蓝色沉淀)
4Fe3++3[Fe(CN)6]4-= Fe4[Fe(CN)6]3↓(蓝色沉淀)
确定Fe2+是否氧化完全的方法是__________________。 (仅供选择的试剂：铁氰化钾溶液、亚铁氰化钾溶液铁粉、KSCN溶液)
（4）向氧化后的溶液中加入适量的Na2CO3调节酸度，使之生成黄钠铁矾[Na2Fe6(SO4)4(OH)12]沉淀，写出该反应的离子方程式：_______________________。
（5）弱酸和弱碱的电离平衡常数的负对数可用pK表示，根据下表中数据判断(NH4)2C2O4溶液中各离子的浓度由大到小的顺序为__________________。
（6）已知CoCl2的溶解度曲线如图所示。向碱式碳酸钴中加入足量稀盐酸边加热边搅拌至完全溶解后，需趁热过滤其原因是_____________________。
（7）准确称取1.470gCoC2O4，在空气中充分灼烧得0.814 g复合氧化钴，写出复合氧化钴的化学式：_________________________。
（1）用H2SO4溶解后过滤，得到的滤渣是_________(填化学式)。将滤渣洗涤2～3次，再将洗液与滤液合并的目的是____________________。
（2）在加热搅拌条件下加入NaClO3，将Fe2+氧化成Fe3+，反应的离子方程式是___________________。
（3）已知：铁氰化钾的化学式为K3[Fe(CN)6]；亚铁氰化钾的化学式为K4[Fe(CN)6]。
3Fe2++2[Fe(CN)6]3-=Fe3[Fe(CN)6]2↓(蓝色沉淀)
4Fe3++3[Fe(CN)6]4-= Fe4[Fe(CN)6]3↓(蓝色沉淀)
确定Fe2+是否氧化完全的方法是__________________。 (仅供选择的试剂：铁氰化钾溶液、亚铁氰化钾溶液铁粉、KSCN溶液)
（4）向氧化后的溶液中加入适量的Na2CO3调节酸度，使之生成黄钠铁矾[Na2Fe6(SO4)4(OH)12]沉淀，写出该反应的离子方程式：_______________________。
（5）弱酸和弱碱的电离平衡常数的负对数可用pK表示，根据下表中数据判断(NH4)2C2O4溶液中各离子的浓度由大到小的顺序为__________________。
| H2C2O4 | pKa1= l.25，pKa2=4.13 |
| NH3·H2O | pKb=4.76 |
（6）已知CoCl2的溶解度曲线如图所示。向碱式碳酸钴中加入足量稀盐酸边加热边搅拌至完全溶解后，需趁热过滤其原因是_____________________。
（7）准确称取1.470gCoC2O4，在空气中充分灼烧得0.814 g复合氧化钴，写出复合氧化钴的化学式：_________________________。
5.
氨基甲酸铵(H2NCOONH4)是一种易分解、易水解的白色固体，某研究小组以氢氧化钠固体、浓氨水、干冰等为原料制备氨基甲酸铵的实验装置如图所示，其主要反应的原理为2NH3(g)+CO2(g)
NH2COONH4(s) △H<O。
（1）仪器2的名称是________，仪器3中盛装的固体是_________，其作用是______________。
（2）仪器6的一个作用是控制原料气按反应计量系数充分反应，若反应初期观察到装置内浓硫酸中产生气泡，则应该______________(填“加快”“ 减慢”或“不改变”)产生氨气的速率。
（3）另一种制备氨基甲酸氨的反应装置(液体石蜡和CCl4均充当惰性介质)如图所示。
①液体石蜡鼓泡瓶的作用是_____________________ 。
②若无冰水，则氨基甲酸铁易分解生成尿素[CO(NH)2]2请写出氨基甲酸铵受热分解的化学方程式：_______________________。
③当CCl4液体中产生较多晶体悬浮物时，立即停止反应，过滤分离得到粗产品，为了将所得粗产品干燥，可采取的方法是_______________(填字母)。
A.蒸馏 B.真空微热烘干 C.高压加热烘干
（4）制得的氨基甲酸铵中可能含有碳酸氢铵、碳酸铵中的一种或两种杂质(不考虑氨基甲酸铵与水的反应)。
①设计方案进行成分探究，请填写表中空格。
限选试剂：蒸馏水、稀硝酸、BaCl2溶液、澄清石灰水、AgNO3溶液、稀盐酸。
②根据①的结论，取15.8g氨基甲酸氨样品，用足量氢氧化钡溶液充分处理后，过滤洗涤、干燥测得沉淀质量为1.97g。则样品中氨基甲酸铵的质量分数为_________________。
NH2COONH4(s) △H<O。（1）仪器2的名称是________，仪器3中盛装的固体是_________，其作用是______________。
（2）仪器6的一个作用是控制原料气按反应计量系数充分反应，若反应初期观察到装置内浓硫酸中产生气泡，则应该______________(填“加快”“ 减慢”或“不改变”)产生氨气的速率。
（3）另一种制备氨基甲酸氨的反应装置(液体石蜡和CCl4均充当惰性介质)如图所示。
①液体石蜡鼓泡瓶的作用是_____________________ 。
②若无冰水，则氨基甲酸铁易分解生成尿素[CO(NH)2]2请写出氨基甲酸铵受热分解的化学方程式：_______________________。
③当CCl4液体中产生较多晶体悬浮物时，立即停止反应，过滤分离得到粗产品，为了将所得粗产品干燥，可采取的方法是_______________(填字母)。
A.蒸馏 B.真空微热烘干 C.高压加热烘干
（4）制得的氨基甲酸铵中可能含有碳酸氢铵、碳酸铵中的一种或两种杂质(不考虑氨基甲酸铵与水的反应)。
①设计方案进行成分探究，请填写表中空格。
限选试剂：蒸馏水、稀硝酸、BaCl2溶液、澄清石灰水、AgNO3溶液、稀盐酸。
| 实验步骤 | 预期现象和结论 |
| 步骤1：取少量固体样品于试管中，加入蒸馏水至固体溶解 | 得到无色溶液 |
| 步骤2：向试管中加入过量的BaCl2溶液，静置 | 若溶液不变浑浊，则证明固体中不含碳酸铵 |
| 步骤3：向试管中继续加入___________ | _____________________________， 则证明固体中含有碳酸氢铵 |
②根据①的结论，取15.8g氨基甲酸氨样品，用足量氢氧化钡溶液充分处理后，过滤洗涤、干燥测得沉淀质量为1.97g。则样品中氨基甲酸铵的质量分数为_________________。
2.单选题- (共6题)
6.
一种利用生物电化学方法脱除水体中NH4+的原理如图所示。
下列说法正确的是
下列说法正确的是
| A．M为电源的负极，N为电源的正极 |
| B．装置工作时，电极a周围溶液的pH降低 |
| C．装置内工作温度越高，NH4+的脱除率一定越大 |
| D．电极b上发生的反应之一为2NO2-+8H++8e-=N2↑+4H2O |
7.
香豆素类化合物具有抗病毒、抗癌等多种生物活性，香豆素-2-羧酸的合成路线如下：
下列叙述不正确的是
下列叙述不正确的是
| A．X与Y互为同分异构体 |
| B．X和香豆素-2-羧酸均能与NaOH溶液反应 |
| C．香豆素-2-羧酸不能使酸性高锰酸钾溶液褪色 |
| D．Y中的所有碳原子可能共平面 |
8.
已知W、X、Y、Z为原子序数依次增大的短周期主族元素。W、Z同主族，X、Y、Z同周期，其中只有X为金属元素，X的核电荷数比Y小4。下列说法一定正确的是
| A．离子半径：X<W<Z<Y |
| B．含氧酸的酸性：Z>Y |
| C．气态氢化物的稳定性：W<Y |
| D．W与X形成的化合物的化学式为X3W或X3W2 |
9.
古代中国常用如图所示装置来炼丹、熬烧酒、制花露水等。南宋张世南《游宦纪闻》记载了民间制取花露水的方法：“锡为小甑，实花一重，香骨一重，常使花多于香。 窍甑之傍，以泄汗液，以器贮之。”该装置利用的实验操作方法是( )
| A．蒸馏 | B．过滤 | C．萃取 | D．升华 |
10.
欲从含Br-的废液中提取溴单质，需经过一系列操作，实验装置及物质的性质如下：
下列说法中正确的是
| | Br2 | CCl4 | 正十二烷 |
| 密度/g·cm-3 | 3. 12 | 1.59 | 0.753 |
| 沸点/℃ | 58.76 | 76.8 | 215～217 |
下列说法中正确的是
| A．可用装置甲氧化废液中的Br- |
| B．装置乙中选用正十二烷而不用CCl4，是因为正十二烷的密度更小 |
| C．用装置丙进行蒸馏，先收集正十二烷再收集Br2 |
| D．用装置丁长期贮存液溴 |
试卷分析
-
【1】题量占比
综合题:(5道)
单选题:(6道)
-
【2】：难度分析
1星难题：0
2星难题：0
3星难题：0
4星难题：0
5星难题：0
6星难题：9
7星难题：0
8星难题：0
9星难题：2