肉桂酸甲酯(H)常用作食用香精。用芳香烃A为原料先合成肉桂酸G()，继而合成H的路线如下：

请回答下列问题:
(1)化合物A的结构简式为_____________，D中含有官能团的名称为_________________。 
(2)B→C所加试剂的名称是______________，F→G的反应类型为__________。 
(3)G→H的化学方程式为______________________________。 
(4)写出与肉桂酸互为同分异构体，且能使溴的四氯化碳溶液褪色,还能与碳酸氢钠溶液反应的所有同分异构体的结构简式_______________________________。

从海水中提取一些重要的化工产品的工艺流程如图所示。

根据上述流程图回答下列问题：
(1)图中A的化学式为___________，在制取A的过程中需向饱和NaCl溶液中先后通入两种气体，后通入气体的化学式为________________。
(2)海水淡化处理的方法有_____________________。（写出2种即可）
(3)过程⑤的化学方程式为_________________________________。
(4)过程③用SO₂水溶液吸收溴单质，吸收率可达93%，生成两种强酸，写出反应的离子方程式________________________________。
(5)过程②到过程④的变化为“Br→Br₂→Br→Br₂”，其目的是__________。

在500mLKNO₃和Cu（NO₃）₂的混合溶液中，c（NO₃^－）=6mol/L，用石墨电极电解此溶液，当通电一段时间后，两极均收集到22.4L气体（标准状况），假定电解后溶液体积仍为500mL，下列说法正确的是

A．电解得到的Cu的物质的量为0.5mol

B．向电解后的溶液中加入98g的Cu（OH）2可恢复为原溶液

C．原混合溶液中c（K+）=4mol/L

D．电解后溶液中c（H+）=2mol/L

有机物M的结构简式是，能用该结构简式表示的M的同分异构体共有(不考虑立体异构)(　　)

A．12种

B．16种

C．20种

D．24种

某有机物X的结构简式如图所示，则下列有关说法中正确的是

A．X的分子式为C12H16O3

B．可用酸性高锰酸钾溶液区分苯和X

C．X在一定条件下能发生加成、加聚、取代、消去等反应

D．在Ni作催化剂的条件下，1 mol X最多只能与1 mol H2加成

由2－氯丙烷制得少量的需要经过下列几步反应（）

A．加成→消去→取代	B．消去→加成→水解
C．取代→消去→加成	D．消去→加成→消去

X、Y、M、N是短周期主族元素，且原子序数依次增大。已知X的最外层电子数是电子层数的3倍，X、M同主族，Y原子在短周期主族元素中原子半径最大，下列说法正确的是( )
A. M与X形成的化合物对应的水化物一定是强酸
B. Y₂X和Y₂X₂中阴、阳离子的个数比相同，化学键类型也完全相同
C. X、Y的简单离子半径：r(X^2﹣)＞r(Y⁺)
D. M的简单氢化物比X的简单氢化物稳定

铝土矿的主要成分为Al₂O₃和SiO₂（含有少量不溶性杂质），利用铝土矿制备Al（OH）₃流程如下（所用化学试剂均过量）。

下列说法不正确的是

A．Al（OH）3可用作治疗胃酸过多

B．加CaO除Si得到的沉淀主要成分为H2SiO3

C．气体a成分为CO2

D．滤液III中溶质为Ca（HCO3）2和NaHCO3

下列关于煤、石油、天然气等资源的说法正确的是

A．煤的气化和液化过程只发生物理变化

B．天然气作为化工原料，主要用于合成氨和生产甲醇

C．石油分馏的目的是生产乙烯、丙烯、甲烷等化工原料

D．天然气和液化石油气的主要成分是甲烷

四溴化碳是一种灰白色粉末，熔点为94～95℃，广泛用于有机化合物的溴代、农药的制备等。某合作学习小组的同学拟用丙酮和液溴制备四溴化碳，其原理为CH₃COCH₃+4Br₂+5NaOH→CBr₄+CH₃COONa+4NaBr+4H₂O。回答下列问题：
Ⅰ.制取Br₂
(1)甲组同学拟用溴化钠、二氧化锰及浓硫酸制备液溴，其实验装置如图1所示：

①该装置不用橡皮塞及橡皮管，其原因是___________________；
②冰水的作用是__________________________。
Ⅱ.制取CBr₄
(2)乙组同学拟利用甲组同学制得的液溴与CH₃COCH₃(沸点56.5℃)等试剂制取四溴化碳。实验步骤如下：
步骤1：向图2中三颈烧瓶中加入11.4 g NaOH和46 mL水，搅拌。
步骤2：冰水浴冷却至2℃时，开始不断滴加液溴20 g，滴加完毕后在5℃下保持20 min。
步骤3：加入少量相转移试剂，在不断搅拌下滴入1.6 g丙酮，维持温度在5～10℃，连续搅拌4 h。
步骤4：过滤、冷水洗涤、减压烘干，得产品8.3 g。
①步骤2滴入Br₂之前，冷却至2℃的目的是__________________________
②步骤4洗涤时，如何证明已洗涤干净：___________________________。
③本次实验中产品的产率为______________。