普鲁卡因M（结构简式为）可用作临床麻醉剂，熔点约60℃。它的一条合成路线如下图所示（部分反应试剂和条件己省略）：

已知：B和乙醛互为同分异构体；的结构不稳定。
完成下列填空：
（1)E中官能团名称为_______。
（2）写出反应类型：反应②_______，反应④_______。
（3）写出反应③的化学方程式_______。
（4）写出B和F的结构简式：B_______、F_______。
（5）写出同时满足下列条件的C的同分异构体的结构简式_______。
①滴加FeCl₃溶液变为紫色  ②苯环上有2种不同环境的氢原子
（6）己知：苯环上原有取代基对第二次取代时有一定的影响，如，若-X为烃基或羟基，再次取代时，新取代基在-X的邻位或对位；若-X为羧基或硝基，再次取代时，新取代基在-X的间位。参照上述合成路线，设计由甲苯合成的合成路线_______。（用合成路线流程图表示，并注明反应条件，合成过程中无机试剂可任选）。

下列与化学有关说法中正确的是(  )

A．和互为同位素

B．lmol碳酸钾晶体中含阴离子数为等于NA个

C．分子式为C4H8O2的羧酸共有3种

D．磁性氧化铁溶于稀硝酸：3Fe2++4H++NO3-＝3Fe3++NO↑+3H2O

化学实验安全处理不正确的是（  ）

A．苯酚沾在皮肤上用大量水冲洗

B．金属钠着火时，立即用沙子盖灭

C．制备氯气时，应用NaOH溶液吸收多余的氯气

D．制备乙烯时向乙醇和浓硫酸的混合液中加碎瓷片

(9分)
实验室制备1，2-二溴乙烷的反应原理如下：

可能存在的主要副反应有：乙醇在浓硫酸的存在下在l40℃脱水生成乙醚。
用少量的溴和足量的乙醇制备1,2—二溴乙烷的装置如下图所示：

有关数据列表如下：

	乙醇	1，2-二溴乙烷	乙醚
状态	色液体	无色液体	无色液体
密度／g·cm-3	0.79	2.2	0.71
沸点／℃	78.5	132	34.6
熔点／℃	一l30	9	-1l6

 
回答下列问题：
(1)在此制各实验中，要尽可能迅速地把反应温度提高到170℃左右，其最主要目的是    ；(填正确选项前的字母)
a.引发反应    b.加快反应速度 c.防止乙醇挥发   d.减少副产物乙醚生成
(2)在装置C中应加入 ，其目的是吸收反应中可能生成的酸性气体：(填正确选项前的字母)
a．水    b．浓硫酸 c．氢氧化钠溶液 d．饱和碳酸氢钠溶液
(3)判断该制各反应已经结束的最简单方法是 ；
(4)将1，2-二溴乙烷粗产品置于分液漏斗中加水，振荡后静置，产物应在  层(填“上”、“下”)；
(5)若产物中有少量未反应的Br₂，最好用   洗涤除去；(填正确选项前的字母)
a．水    b．氢氧化钠溶液    c．碘化钠溶液    d．乙醇
(6)若产物中有少量副产物乙醚．可用 的方法除去；
(7)反应过程中应用冷水冷却装置D，其主要目的是  ；但又不能过度冷却(如用冰水)，其原因是     。