1.推断题- (共2题)
1.
A(C3H6)是基本有机化工原料，由A制备聚合物C和
合成路线如图所示（部分条件略去）。
已知：
（1）发生缩聚形成的高聚物的结构简式为__________；D-E的反应类型为__________。
（2）E-F的化学方程式为____________________。
（3）B的同分异构体中，与B具有相同官能团且能发生银镜反应，其中核磁共振氢谱上显示3组峰，且峰面积之比为6:1:1的是________________（写出结构简式）。
（4）等物质的量的
分别与足量NaOH、Na2CO3、NaHCO3反应，消耗NaOH、Na2CO3、NaHCO3的物质的量之比为________________；检验
的碳碳双键的方法是________________（写出对应试剂及现象）。
合成路线如图所示（部分条件略去）。已知：
（1）
发生缩聚形成的高聚物的结构简式为__________；D-E的反应类型为__________。（2）E-F的化学方程式为____________________。
（3）B的同分异构体中，与B具有相同官能团且能发生银镜反应，其中核磁共振氢谱上显示3组峰，且峰面积之比为6:1:1的是________________（写出结构简式）。
（4）等物质的量的
分别与足量NaOH、Na2CO3、NaHCO3反应，消耗NaOH、Na2CO3、NaHCO3的物质的量之比为________________；检验的碳碳双键的方法是________________（写出对应试剂及现象）。
2.
聚合物F的合成路线图如下：
已知：HCHO+RCH2CHO
请据此回答：
(1)A中含氧官能团名称是_____，D的系统命名为_____。
(2)检验B中含氧官能团所用的试剂是____；A→B的反应类型是_____。
(3)C生成D的反应化学方程式为_______，E合成F的反应化学方程式为________。
(4)G物质与
互为同系物，且G物质的相对分子质量比大14的，则符合下列条件的G的同分异构体有____种。
①分子中含有苯环，且苯环上有两个取代基
②遇氯化铁溶液变紫色
③能与溴水发生加成反应
已知：HCHO+RCH2CHO
请据此回答：
(1)A中含氧官能团名称是_____，D的系统命名为_____。
(2)检验B中含氧官能团所用的试剂是____；A→B的反应类型是_____。
(3)C生成D的反应化学方程式为_______，E合成F的反应化学方程式为________。
(4)G物质与
互为同系物，且G物质的相对分子质量比大14的，则符合下列条件的G的同分异构体有____种。①分子中含有苯环，且苯环上有两个取代基
②遇氯化铁溶液变紫色
③能与溴水发生加成反应
2.单选题- (共19题)
3.
奎宁酸和莽草酸是高等植物特有的脂环状有机酸常共存在一起，其结构简式如图所示。下列说法正确的是（ ）
| A．奎宁酸与莽草酸互为同分异构体 |
| B．两种酸含有的官能团完全相同 |
| C．两种酸均能发生加成反应、聚合反应和取代反应 |
| D．等物质的量的两物质分别与足量Na反应，同温同压下产生H2的体积比为5：4 |
4.
某有机物的结构为如图所示，这种有机物不可能具有的性质是（ ）
①可以燃烧 ②能使酸性KMnO4溶液褪色
③能跟NaOH溶液反应 ④能跟新制银氨溶液反应
⑤能发生加聚反应 ⑥能发生水解反应
①可以燃烧 ②能使酸性KMnO4溶液褪色
③能跟NaOH溶液反应 ④能跟新制银氨溶液反应
⑤能发生加聚反应 ⑥能发生水解反应
| A．只有⑥ | B．①④ | C．只有⑤ | D．④⑥ |
5.
化合物X是一种医药中间体，其结构简式如图所示。下列有关化合物X的说法正确的是（ ）
| A．分子中两个苯环一定处于同一平面 |
| B．不能与饱和Na2CO3溶液反应 |
| C．在酸性条件下水解，水解产物只有一种 |
| D．1 mol化合物X最多能与2 mol NaOH反应 |
6.
丙烷的分子结构可简写成键线式结构
，有机物A的键线式结构为
，有机物B与等物质的量的H2发生加成反应可得到有机物A。下列有关说法错误的是（ ）
，有机物A的键线式结构为，有机物B与等物质的量的H2发生加成反应可得到有机物A。下列有关说法错误的是（ ）| A．用系统命名法命名有机物A，名称为2，2，3﹣三甲基戊烷 |
| B．有机物A的一氯取代物只有4种 |
| C．有机物A的分子式为C8H18 |
| D．B的结构可能有3种，其中一种名称为3，4，4﹣三甲基﹣2﹣戊烯 |
7.
某芳香族化合物甲的分子式为C10H11ClO2，已知苯环上只有两个取代基，其中一个取代基为Cl，甲能与饱和碳酸氢钠溶液反应放出二氧化碳，则满足上述条件的有机物甲的同分异构体数目为
| A．8种 | B．12种 | C．14种 | D．15种 |
8.
由醇X制备羧酸Z的合成路线如图所示，不正确的是（ ）
| A．Y的结构有4种 |
| B．X、Z能形成戊酸丁酯，戊酸丁酯最多有16种 |
| C．与X互为同分异构体，且不能与金属钠反应的有机物有4种 |
| D．与Z互为同分异构体，且能发生水解反应的有机物有9种 |
9.
某有机物分子结构式如下图，下列说法正确的是( )
| A．取少量该有机物，滴加酸性高锰酸钾溶液，微热，有气体产生 |
| B．所有的碳原子不可能处在同一个平面上 |
| C．所有的氧原子不可能同时处在苯环平面上 |
| D．所有的氢原子有可能同时处在苯环平面上 |
11.
探究草酸（H2C2O4）性质，进行如下实验。（已知：室温下，0.1 mol·L−1 H2C2O4的pH=1.3）
由上述实验所得草酸性质所对应的方程式不正确的是
| 实验 | 装置 | 试剂a | 现象 |
| ① |  | Ca(OH)2溶液（含酚酞） | 溶液褪色，产生白色沉淀 |
| ② | 少量NaHCO3溶液 | 产生气泡 | |
| ③ | 酸性KMnO4溶液 | 紫色溶液褪色 | |
| ④ | C2H5OH和浓硫酸 | 加热后产生有香味物质 |
由上述实验所得草酸性质所对应的方程式不正确的是
A．H2C2O4有酸性，Ca(OH)2+ H2C2O4 CaC2O4↓+2H2O |
| B．酸性：H2C2O4> H2CO3，NaHCO3+ H2C2O4NaHC2O4+CO2↑+H2O |
C．H2C2O4具有还原性，2 +5 +16H+ 2Mn2++10CO2↑+ 8H2O |
D．H2C2O4可发生酯化反应，HOOCCOOH+2C2H5OH C2H5OOCCOOC2H5+2H2O |
12.
为了提纯下表所列物质(括号内为杂质)，有关除杂试剂和分离方法的选择均可行的是( )
| 编号 | 被提纯的物质 | 除杂试剂 | 分离方法 |
| A | 己烷(己烯) | 溴水 | 分液 |
| B | 淀粉溶液(NaCl) | 水 | 过滤 |
| C | 甲苯(乙酸) | NaOH溶液 | 分液 |
| D | 甲烷(乙烯) | KMnO4酸性溶液 | 洗气 |
| A．A | B．B | C．C | D．D |
13.
下列有关实验的叙述完全正确的是( )
A.A B.B C.C D.D
| 选项 | 实验操作 | 实验目的 |
| A. | 用玻璃棒蘸饱和氯水点在置于玻璃片的精密pH试纸上，稍后与标准比色卡对照 | 测定氯水的pH |
| B. | 将苯、溴水、溴化铁混合置于一洁净的试管中 | 制备溴苯 |
| C. | 向碘水中滴加CCl4，振荡后静置，液体出现分层，上层接近无色下层有颜色 | 萃取碘水中的I2 |
| D. | 向蔗糖溶液中加入适量稀硫酸，水浴加热几分钟，然后加入新制银氨溶液，并水浴加热 | 检验蔗糖是否水解 |
A.A B.B C.C D.D
15.
烯烃或炔烃在酸性KMnO4溶液的作用下，分子中的不饱和键完全断裂，此法可用于减短碳链或利用产物反推不饱和烃的结构等。己知烯烃与酸性KMnO4溶液反应的氧化产物对的对应关系为:
现有某烯烃与酸性KMnO4溶液作用后得到的氧化产物有CO2、乙二酸(HOOC-COOH) 和丙酮(
)，则该烯烃结构简式可能是
| 烯烃被氧化的部位 | CH2= | RCH= |  |
| 氧化产物 | CO2 | RCOOH |  |
现有某烯烃与酸性KMnO4溶液作用后得到的氧化产物有CO2、乙二酸(HOOC-COOH) 和丙酮(
)，则该烯烃结构简式可能是A． | B． |
| C．CH2=CH-CH=CCH2CH3 | D． |
16.
下列说法不正确的是( )
| A．油脂有油和脂肪之分，但都属于酯 |
| B．糖类、油脂、蛋白质都是高分子化合物，都能发生水解反应 |
| C．葡萄糖既可以与银氨溶液反应，又可以与新制氢氧化铜悬浊液反应 |
| D．天然油脂是混合物，没有固定的熔点和沸点 |
17.
已知酸性：
> H2CO3>
>HCO3-，综合考虑反应物的转化率和原料成本等因素，将
转变为
的最佳方法是
> H2CO3>>HCO3-，综合考虑反应物的转化率和原料成本等因素，将 转变为的最佳方法是| A．与稀H2SO4共热后，加入足量的NaOH溶液 |
| B．与稀H2SO4共热后，加入足量的NaHCO3溶液 |
| C．与足量的NaOH溶液共热后，再通入足量CO2 |
| D．与足量的NaOH溶液共热后，再加入适量H2SO4 |
18.
DAP是电器和仪表部件中常用的一种合成高分子化合物，它的结构简式为：
则合成此高分子的单体可能是 ( )
①乙烯CH2=CH2②丙烯CH3CH=CH2 ③丙烯醇HOCH2CH=CH2
④邻苯二甲酸
⑤邻苯二甲酸甲酯
则合成此高分子的单体可能是 ( )
①乙烯CH2=CH2②丙烯CH3CH=CH2 ③丙烯醇HOCH2CH=CH2
④邻苯二甲酸
⑤邻苯二甲酸甲酯| A．①② | B．③④ | C．②④ | D．③⑤ |
19.
分别燃烧等物质的量的下列各组物质，其中消耗氧气量相等的是
①C2H2与 CH3CHO ②C7H8与C6H12 ③C2H2与C6H6 ④HCOOCH3与CH3COOH,
①C2H2与 CH3CHO ②C7H8与C6H12 ③C2H2与C6H6 ④HCOOCH3与CH3COOH,
| A．①②③④ | B．①④ | C．①②④ | D．②④ |
20.
两种气态烃组成的混合气体完全燃烧后得到CO2和H2O的物质的量随混合烃的总物质的量的变化如图所示，则下列对混合烃的判断正确的是（ ）
①一定有乙烯；②一定有甲烷；③一定有丙烷；④一定无乙烷；⑤可能有乙烷；⑥可能有丙炔。
①一定有乙烯；②一定有甲烷；③一定有丙烷；④一定无乙烷；⑤可能有乙烷；⑥可能有丙炔。
| A．②③⑤ | B．⑤⑥ | C．①② | D．②④⑥ |
分离氯化铵和单质碘
除去淀粉胶体中混有的氯化钠
加热胆矾(CuSO4·5H2O)制取无水硫酸铜
除去SO2中的HCl3.填空题- (共1题)
22.
(1)有下列几种物质：
A：石墨和C60
B：35Cl和37Cl
C:CH3CH=CHCH3和（CH3)2C=CH2
请把合适字母填入以下横线里：
①属于同分异构体的是______________________
②属于同系物的是__________________________
③属于同种物质的是________________________
(2)下图是某药物中间体的结构示意图
试回答下列问题：
①观察上面的结构简式图1与立体模型图2，通过对比指出结构简式中的“Et”表示_______________________（填名称），该药物中间体分子的化学式为___________，
②现有一种芳香化合物与该药物中间体互为同分异构体，其模拟的核磁共振氢谱图如上图所示，试写出该化合物的结构简式：_________________________________。
A：石墨和C60
B：35Cl和37Cl
C:CH3CH=CHCH3和（CH3)2C=CH2
A． |
| B．间二甲苯和异丙苯 |
①属于同分异构体的是______________________
②属于同系物的是__________________________
③属于同种物质的是________________________
(2)下图是某药物中间体的结构示意图
试回答下列问题：
①观察上面的结构简式图1与立体模型图2，通过对比指出结构简式中的“Et”表示_______________________（填名称），该药物中间体分子的化学式为___________，
②现有一种芳香化合物与该药物中间体互为同分异构体，其模拟的核磁共振氢谱图如上图所示，试写出该化合物的结构简式：_________________________________。
4.实验题- (共2题)
23.
Ⅰ．实验室制得气体中常含有杂质，影响其性质检验。下图A为除杂装置，B为性质检验装置，完成下列表格：
Ⅱ．为探究乙酸乙酯的水解情况，某同学取大小相同的3支试管，分别加入以下溶液，充分振荡，放在同一水浴加热相同时间，观察到如下现象。
（1）试管①中反应的化学方程式是_____________________；
（2）对比试管①和试管③的实验现象，稀H2SO4的作用是________________；
（3）试用化学平衡移动原理解释试管②中酯层消失的原因_______________。
| 序号 | 气体 | 反应原理 | A中试剂 |
| ① | 乙烯 | 溴乙烷和NaOH的醇溶液加热 | _________ |
| ② | 乙烯 | 无水乙醇在浓硫酸的作用下加热至170℃反应的化学方程式是________________。 | NaOH溶液 |
| ③ | 乙炔 | 电石与饱和食盐水反应 | _________ |
Ⅱ．为探究乙酸乙酯的水解情况，某同学取大小相同的3支试管，分别加入以下溶液，充分振荡，放在同一水浴加热相同时间，观察到如下现象。
| 试管编号 | ① | ② | ③ |
| 实验操作 |  |  |  |
| 实验现象 | 酯层变薄 | 酯层消失 | 酯层基本不变 |
（1）试管①中反应的化学方程式是_____________________；
（2）对比试管①和试管③的实验现象，稀H2SO4的作用是________________；
（3）试用化学平衡移动原理解释试管②中酯层消失的原因_______________。
24.
氯苯在染料、医药工业中用于制造苯酚、硝基氯苯、苯胺、硝基酚等有机中间体。实验室中制备氯苯的装置如下图所示（其中夹持仪器及加热装置略去）
(1)仪器a中盛有KMnO4晶体，仪器b中盛有浓盐酸。打开仪器b中的活塞，使浓盐酸缓缓滴下，可观察到仪器a内的现象是__________，用离子方程式表示产生该现象的原因：_______________。
(2)仪器b外侧玻璃导管的作用是_____________。
(3)仪器d内盛有苯，FeCl3粉末固体，仪器a中生成的气体经过仪器e进入到仪器d中。
①仪器e的名称是_________，其盛装的试剂名称是_____________。
②仪器d中的反应进行过程中，保持温度在40～60℃，以减少副反应发生。仪器d的加热方式最好是___加热，其优点是____________。
(4)仪器c的作用是______________。
(5)该方法制备的氯苯中含有很多杂质，工业生产中，通过水洗除去FeCl3、HCl及部分Cl2，然后通过碱洗除去Cl2；碱洗后通过分液得到含氯苯的有机物混合物，混合物成分及沸点如下表：
从该有机物混合物中提取氯苯时，采用蒸馏的方法，收集_________℃作用的馏分。
(6)实际工业生产中，苯的流失如下表：
某一次投产加入13t苯，则制得氯苯________t（保留一位小数）。
(1)仪器a中盛有KMnO4晶体，仪器b中盛有浓盐酸。打开仪器b中的活塞，使浓盐酸缓缓滴下，可观察到仪器a内的现象是__________，用离子方程式表示产生该现象的原因：_______________。
(2)仪器b外侧玻璃导管的作用是_____________。
(3)仪器d内盛有苯，FeCl3粉末固体，仪器a中生成的气体经过仪器e进入到仪器d中。
①仪器e的名称是_________，其盛装的试剂名称是_____________。
②仪器d中的反应进行过程中，保持温度在40～60℃，以减少副反应发生。仪器d的加热方式最好是___加热，其优点是____________。
(4)仪器c的作用是______________。
(5)该方法制备的氯苯中含有很多杂质，工业生产中，通过水洗除去FeCl3、HCl及部分Cl2，然后通过碱洗除去Cl2；碱洗后通过分液得到含氯苯的有机物混合物，混合物成分及沸点如下表：
| 有机物 | 苯 | 氯苯 | 邻二氯苯 | 间二氯苯 | 对二氯苯 |
| 沸点/℃ | 80 | 132.2 | 180.4 | 173.0 | 174.1 |
从该有机物混合物中提取氯苯时，采用蒸馏的方法，收集_________℃作用的馏分。
(6)实际工业生产中，苯的流失如下表：
| 流失项目 | 蒸气挥发 | 二氯苯 | 其他 | 合计 |
| 苯流失量（kg/t） | 28.8 | 14.5 | 56.7 | 100 |
某一次投产加入13t苯，则制得氯苯________t（保留一位小数）。
试卷分析
-
【1】题量占比
推断题:(2道)
单选题:(19道)
填空题:(1道)
实验题:(2道)
-
【2】：难度分析
1星难题：0
2星难题：0
3星难题：0
4星难题：2
5星难题：0
6星难题：20
7星难题：0
8星难题：2
9星难题：0