某烃类化合物A的质谱图表明其相对分子质量为84，红外光谱表明分子中含有碳碳双键，核磁共振氢谱表明分子中只有一种类型的氢原子。
（1）A的结构简式为____________________________；
（2）A中的碳原子是否都处于同一平面？_________(填“是”或者 “否”)；
（3）A是否存在顺反异构体？_________(填“是”或者“否”)。
（4）用系统命名法命名A为______________________；

有机化学反应因反应条件不同，可生成不同的有机产品．例如：
（1）
（2）苯的同系物与卤素单质混合，若在光照条件下，侧链上氢原子被卤素原子取代；若在催化剂作用下，苯环上的氢原子被卤素原子取代．
工业上利用上述信息进行下列合成

请根据上述路线，回答下列问题：
（1）A的结构简式可能为_______、_______；
（2）反应①的反应类型为___________，反应③的反应类型为_______；
（3）反应④的化学方程式为（有机物写结构简式，并注明反应条件）：________________；
（4）反应⑤的化学方程式为_________________________；
（5）的一种同分异构体D符合以下条件：①苯环上有两条侧链②苯环上的一氯代物有2种，则D的结构简式为___________。

（2015•嘉定区模拟）已知，水杨酸酯E为紫外吸收剂，可用于配制防晒霜．E的一种合成路线如下：

已知D的相对分子质量是130．请回答下列问题：
（1）一元醇A中氧的质量分数约为21.6%．则A的分子式为  ，结构分析显示A只有一个甲基，A的名称为 ；
（2）B能与新制的Cu（OH）₂发生反应，该反应的化学方程式为：    ；
（3）写出C结构简式： ；若只能一次取样，请提出检验C中2种官能团的简要方案：  ；
（4）写出同时符合下列条件的水杨酸所有同分异构体的结构简式：    ；
（a）分子中有6个碳原子在一条直线上；
（b）分子中所含官能团包括羧基和羟基
（5）第④步的反应条件为 ；写出E的结构简式 ：

已知 ，如果要合成所用的原始原料可以是（　　）

A．2，3﹣二甲基﹣1，3﹣丁二烯和1﹣丁炔

B．2﹣甲基﹣1，3﹣丁二烯和2﹣丁炔

C．2，3﹣二甲基﹣1，3﹣戊二烯和乙炔

D．2﹣甲基﹣1，3﹣丁二烯和丙炔

天然维生素P(结构如图)存在于槐树花蕾中,它是一种营养增补剂.关于维生素P的叙述错误的是 ( )

A．最多可以和含6 molBr2的溴水反应

B．可用有机溶剂萃取

C．分子中有三个苯环

D．1 mol 维生素P可以和4 mol NaOH反应

某有机物分子中含有n个﹣CH₂﹣，m个﹣CH﹣，a个﹣CH₃，其余为﹣OH，则分子中﹣OH的个数为（　　）

A．m+2﹣a

B．n+m+a

C．2n+3m﹣a

D．m+2n+2﹣a

烷烃是单烯烃R和氢气发生加成反应后的产物，则R可能的结构简式有（　　）

A．3种

B．4种

C．5种

D．6种

120 ℃条件下，一定质量的某有机物(只含C、H、O三种元素中的两种或三种)在足量O₂中燃烧后，将所得气体先通过浓H₂SO₄，浓H₂SO₄增重2.7 g，再通过碱石灰，碱石灰增重4.4 g，对该有机物进行核磁共振分析，谱图如下图所示：

则该有机物可能是(  )
A. CH₃CH₃    B. CH₃CH₂COOH
C. CH₃CH₂OH    D. CH₃CH(OH)CH₃

1874年22岁的范特霍夫和27岁的勒贝尔分别提出碳正四面体学说，建立了分子的立体概念．如图所示均能表示甲烷的分子结构，哪一种更能反映其真实存在状况（　　）

A．结构示意图	B．电子式
C．球棍模型	D．比例模型

下图是用实验室制得的乙烯（C₂H₅OHCH₂=CH₂↑+H₂O)与溴水作用制取1,2-二溴乙烷的部分装置图，根据图示判断下列说法正确的是（ )

A．装置①和装置③中都盛有水，其作用相同

B．装置②和装置④中都盛有NaOH溶液，其吸收的杂质相同

C．产物可用分液的方法进行分离，1,2-二溴乙烷应从分液漏斗的上口倒出

D．制备乙烯和生成1,2-二溴乙烷的反应类型分别是消去反应和加成反应

CH₃CH₂Br与NH₃反应生成（CH₃CH₂）₂NH和HBr，下列说法错误的是（　　）

A．若原料完全反应成上述产物，CH3CH2Br与NH3的物质的量之比为2：1

B．CH3CH2Br和HBr均属于电解质

C．该反应属于取代反应

D．CH3CH2Br难溶于水

按如图装置，持续通入X气体，可以看到a处有红色物质生成，b处变蓝，c处得到液体，则X气体是

A．H2

B．CH3CH2OH(气)

C．CO2

D．CO和H2

已知某有机物的结构简式为：，则该物质可能具有的化学性质为（　　）
①银镜反应　②被新制的氢氧化铜氧化　③1mol该有机物在一定条件下和2mol氢气发生加成反应　④能使溴水褪色　⑤能形成高聚物　⑥被酸性KMnO₄溶液氧化．

A．①③④⑤

B．②③④⑥

C．①③⑤

D．①②③④⑤⑥

下列操作不正确的是
① 银镜反应采用水浴加热；② 用通过酸性KMnO₄溶液的方法除去甲烷气体中含有的CH₂=CH₂杂质；③ 葡萄糖还原新制Cu(OH)₂的实验，可直接加热；且制取Cu(OH)₂时，应保证NaOH过量；④ 制银氨溶液时，将AgNO₃溶液滴入氨水中。

A．①②

B．③④

C．①③

D．②④

1mol某链烃最多可与2mol H₂发生加成反应生成化合物A，化合物A最多能与12mol Cl₂发生取代反应生成化合物B，则下列有关说法正确的是（）

A．该烃分子内既有碳碳双键又有碳碳三键

B．该烃分子内碳原子数超过6

C．该烃能发生氧化反应和加聚反应

D．化合物B有两种同分异构体

卤代烃与金属镁在无水乙醚中反应，可得格氏试剂R—MgX，它可与醛、酮等羰基化合物加成：＋R—MgX―→，所得产物经水解可以得到醇，这是某些复杂醇的合成方法之一。现欲合成(CH₃)₃C—OH，下列所选用的卤代烃和羰基化合物的组合正确的是

A．乙醛和氯乙烷	B．甲醛和1­溴丙烷
C．甲醛和2­溴丙烷	D．丙酮和一氯甲烷

充分燃烧2.8 g某有机物A，生成8.8 g CO₂和3.6 g H₂O，这种有机物蒸气的相对密度是相同条件下N₂的2倍。
(1)该有机物的分子式为________。
(2)该有机物链状同分异构体的结构简式为___________________________________。
(3)若该有机物在核磁共振氢谱中只有一个信号峰(即只有一种氢原子)，则用键线式表示的结构简式为________。

某校课外活动小组的同学在完成课本乙醇氧化制乙醛的实验后，改进了实验方案（如图），进行如下实验操作（顺序已打乱）：

①点燃B装置中的酒精灯加热无水乙醇至沸腾并持续加热；
②向圆底烧瓶中滴加10%过氧化氢溶液；
③连接好仪器，检验装置的气密性；
④正确添加试剂；
⑤点燃C装置中的酒精灯
根据以上实验内容回答下列问题：
（1）实验操作顺序是 _____________________（填序号）．
（2）装置e的作用是_____________________________________；
（3）写出d中发生反应的化学方程式____________________________________________；
（4）为检验D中收集的产物中是否含有乙醛，甲同学利用银氨溶液检验，请写出化学方程式_________________________________________________________；
（5）乙同学在一支试管中先加入2mL5%的CuSO₄，滴加4﹣5滴NaOH溶液，再滴加几滴D中溶液，在酒精灯上加热，未出现砖红色沉淀，从而断定无乙醛生成．请你判断乙同学的说法是否合理，并说明理由___________________________________________________；
（6）若试管中收集到的液体用紫色石蕊试液检验，溶液显红色，说明液体中还含有____，要除去该物质，可先在混合液中加入_____（填写下列选项中的字母），然后再通过_____（填操作名称）即可除去．

A．饱和NaCl溶液

B．C2H5OH

C．NaHCO3溶液

D．CCl4